Дузофарм – инструкция по применению таблеток, цена, аналоги, отзывы

ДУЗОФАРМ

• Фармакокинетика
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Беременность
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Передозировка
• Условия хранения
• Форма выпуска
• Состав
• Дополнительно

Препарат Дузофарм – вазодилятирующее средство, обладающее сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия.
Оказывает М-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловливается его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии.
Кроме этого, Дузофарм снижает повышенную вязкость крови.

Фармакокинетика

Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы в 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45–60 мин и составляет 175 мкг/мл.
Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует более длительному нахождению его в плазме. Связывание с белками крови — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется, в основном, в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Период полувыведения составляет 1–2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 ч при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания к применеию:
Препарат Дузофарм применяется в восстановительный период нарушений мозгового кровообращения; нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы).

Способ применения

Внутрь. Таблетки Дузофарм принимаются целиком, с достаточным количеством жидкости (рекомендуется запивать водой).
При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг (по 2 таблетки 3 раза в сутки).
При нарушениях периферического кровообращения: суточные дозы – 500–600 мг, разделенные на 3 приема.
Дузофарм рекомендуется для длительной пероральной терапии (до 6 мес).
Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочные действия

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Возможные побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Дузофарм являются: повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II–III стадии; тахиаритмии; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: закрытоугольная глаукома; гиперплазия простаты.

Беременность

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Дузофарм усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале комбинированного лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Дузофарм: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Форма выпуска

Дузофарм – таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг.
По 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.
По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой Дузофарм содержит: активное вещество: нафтидрофурила оксалат 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат; микрокристаллическая целлюлоза; пшеничный крахмал; коповидон; кремния диоксид коллоидный; стеарат магния; тальк.
Состав оболочки: титана диоксид; тальк; стеарат магния; макрогол 6000; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер; краситель солнечный закат желтый Е110.

Дузофарм

Дузофарм: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Dusopharm

Код ATX: C04AX21

Действующее вещество: Нафтидрофурил (Naftidrofuryl)

Производитель: ЭСКО ФАРМА ООО (Россия)

Актуализация описания и фото: 27.07.2018

Цены в аптеках: от 250 руб.

Дузофарм – вазодилатирующее средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, оранжевого цвета (по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 3, 6 или 9 блистеров).

Состав 1 таблетки:

• активное вещество: нафтидрофурила оксалат – 50 мг;
• вспомогательные компоненты: гликолят натрия крахмал (тип А), коповидон, микрокристаллическая целлюлоза, лактозы моногидрат, пшеничный крахмал, стеарат магния, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, тальк;
• состав оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, тальк, титана диоксид, макрогол 6000, дибутилфталат, краситель солнечный закат желтый E110.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Нафтидрофурила оксалат – вещество, которое оказывает сосудорасширяющее действие и, как следствие, улучшает мозговое и периферическое кровообращение.

Препарат снижает периферическое сосудистое сопротивление и увеличивает минутный объем сердца. При этом не оказывает существенного влияния на артериальное давление и частоту сердечных сокращений.

Нафтидрофурил обладает вазодилатирующим эффектом, что является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов. Вследствие вазодилатации отмечается улучшение микроциркуляции в головном мозге, сетчатке глаза и периферических тканях.

Также препарат оказывает М-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, вследствие чего снижается лактатпируватный коэффициент и увеличивается концентрация аденозинтрифосфата, повышается устойчивость клеток (в том числе мозга) к гипоксии.

Дузофарм способствует нормализации сна, снижает эпизоды головной боли и головокружения, улучшает когнитивную функцию мозга, а также реологию крови посредством увеличения эластических свойств эритроцитов и торможения агрегации тромбоцитов.

Фармакокинетика

После приема внутрь нафтидрофурил почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пища практически не влияет на его абсорбцию.

После приема разовой дозы 100 мг максимальная концентрация в плазме составляет 0,175 мг/мл и отмечается через 45–60 минут. Спустя 24 часа после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.

Вещество подвергается печеночной рециркуляции, из-за чего более длительно находится в плазме. Связь с белками крови составляет около 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Данные о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко отсутствуют.

Метаболизируется препарат в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами, с образованием метаболитов, основными изученными из которых являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол. Последний оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему.

Из организма выводится преимущественно через кишечник, в небольшом количестве – почками.

Период полувыведения после приема разовой дозы 100 мг составляет 1–2 часа, после дозы 200 мг – 3,5 часа.

Данных об изменении скорости выведения нафтидрофурила при нарушениях функции почек или печени нет.

Возраст на фармакокинетические параметры препарата влияния не оказывает.

Показания к применению

• нарушения периферического кровообращения: боль в ногах в состоянии покоя, судороги икроножных мышц, акроцианоз, парестезии, синдром перемежающейся хромоты, синдром и болезнь Рейно;
• нарушение церебрального кровообращения вследствие церебральной сосудистой недостаточности и атеросклеротического поражения сосудов головного мозга, особенно у пациентов пожилого возраста;
• трофические нарушения: диабетическая ретинопатия, длительно незаживающие язвы.

Противопоказания

• тахиаритмии;
• артериальная гипотензия;
• острая стадия инфаркта миокарда;
• хроническая сердечная недостаточность II–III стадии (III–IV в соответствии с функциональной классификацией сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов NYHA);
• повышенная судорожная готовность;
• эпилепсия;
• острая стадия геморрагического инсульта;
• лактазная недостаточность, галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• возраст до 18 лет;
• индивидуальная непереносимость препарата.

Относительные: гиперплазия простаты, закрытоугольная глаукома.

Инструкция по применению Дузофарма: способ и дозировка

Таблетки Дузофарм показаны для перорального применения: их необходимо проглатывать целиком с большим количеством воды (не менее 1 стакана).

При нарушениях церебрального кровообращения рекомендуемая суточная доза составляет 300–600 мг в 3 приема.

При нарушениях периферического кровообращения назначают по 200 мг 2–3 раза в сутки.

Лечение длительное. Продолжительность определяется индивидуально в зависимости от индивидуальной клинической ситуации.

Коррекция дозы при печеночной или почечной недостаточности не требуется.

Побочные действия

При приеме в суточной дозе до 600 мг Дузофарм переносится преимущественно хорошо.

Возможные побочные эффекты:

• головная боль, нарушения сна, головокружение;
• снижение аппетита, диарея, боль в эпигастральной области, язвы слизистой оболочки желудка, кишечные колики, тошнота, рвота, обратимое повышение активности печеночных ферментов;
• аллергические реакции.

Передозировка

В случае передозировки возможно усиление выраженности побочных эффектов, появление беспокойства, развитие брадикардии и желудочковой аритмии, снижение артериального давления.

Специфического антидота нет. Методы лечения передозировки подразумевают промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, а также проведение симптоматической терапии.

Особые указания

В начале лечения пациенты должны находиться под тщательным наблюдением для контроля реакций индивидуальной переносимости препарата. Также необходимо контролировать артериальное давление у больных со склонностью к гипотензии.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) необходимо учитывать, что препарат содержит пшеничный крахмал.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Согласно инструкции, Дузофарм не оказывает негативного влияния на психофизические реакции и способность управлять автотранспортными средствами.

Применение при беременности и лактации

Дузофарм не обладает тератогенным действием, однако специальные исследования по безопасности его применения у беременных женщин не проводились. В связи с этим препарат можно назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза превосходит потенциальные риски.

Во время кормления грудью применять лекарственное средство не рекомендуется.

Применение в детском возрасте

В связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности таблетки Дузофарм не применяются для лечения пациентов в возрасте до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Нафтидрофурил усиливает гипотензивное действие антигипертензивных препаратов. При необходимости их одновременного применения следует более часто контролировать артериальное давление, особенно в начале лечения.

Аналоги

Аналогом Дузофарма является препарат Энелбин 100 ретард.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света, сухом месте при температуре до 25 °С.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Дузофарме

Отзывы о Дузофарме преимущественно положительные. Пациенты отмечают значительное улучшение состояния. При диабетической ретинопатии уменьшаются отеки и боли. Перенесшие инсульт больные пишут, что препарат помогает восстанавливать утраченные функции, улучшает память и сон, устраняет головокружение и головные боли. Больные отмечают удобство приема таблеток – без привязки к приемам пищи.

Однако есть и нейтральные отзывы, в которых пациенты подтверждают эффективность Дузофарма, но жалуются на развитие побочных эффектов, чаще в виде тошноты и снижения аппетита.

Цена на Дузофарм в аптеках

Цена на Дузофарм в зависимости от количества таблеток в упаковке:

• №30 – от 380 до 500 руб.;
• №60 – от 635 до 850 руб.;
• №90 – от 835 до 1040 руб.

Дузофарм – официальная инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое название: Дузофарм®

Международное непатентованное название: нафтидрофурил

Лекарственная форма

Состав

активное вещество: нафтидрофурила оксалата 50 мг.

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал 28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг, кросповидон 4,80 мг, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг, тальк 10,20 мг.

состав пленочной оболочки: титана диоксид 1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечный закат желтый Е110.

Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ: [С04АХ21]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.

Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.

Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови – 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа – при приеме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания к применению

• Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
• Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз.
• Трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. (III-IV по NYНА – функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм показан для длительной пероральной терапии.

При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента.

Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочное действие

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в· начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо­галактозным синдромом мальабсорбции.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из ПВХ /алюминиевой фольги.

По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Производитель

1797, София, Болгария, ул. “Тр.Станоев” 3

АДРЕС ДЛЯ ПРИНЯТИЯ ПРЕТЕНЗИЙ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЯ:

Дузофарм – официальная инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое название: Дузофарм®

Международное непатентованное название: нафтидрофурил

Лекарственная форма

Состав

активное вещество: нафтидрофурила оксалата 50 мг.

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал 28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг, кросповидон 4,80 мг, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг, тальк 10,20 мг.

состав пленочной оболочки: титана диоксид 1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечный закат желтый Е110.

Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ: [С04АХ21]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.

Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.

Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови – 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа – при приеме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания к применению

• Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
• Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз.
• Трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. (III-IV по NYНА – функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм показан для длительной пероральной терапии.

При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента.

Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочное действие

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в· начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо­галактозным синдромом мальабсорбции.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из ПВХ /алюминиевой фольги.

По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Производитель

1797, София, Болгария, ул. “Тр.Станоев” 3

АДРЕС ДЛЯ ПРИНЯТИЯ ПРЕТЕНЗИЙ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЯ:

Дузофарм

Инструкция по применению

Форма выпуска

Лекарственный препарат выпускается в виде желтых таблеток. Имеют белый цвет. В одной упаковке 30 драже.

Состав

В состав одного драже Дузофарма входит действующий компонент нафтидрофурил оксалат.

Также лекарство наполнено вспомогательными компонентами, а именно: углеводами группы дисахаридов; пшеничным крахмалом; полимером в качестве коповидона; пирогенным диоксидом кремния; химическими соединениями соли магния и стеариновой кислоты; тальком.

Внешняя оболочка включает в себя амфотерный оксид четырехвалентного титана; тальк; химические соединения соли магния и стеариновой кислоты; слабительный элемент; органическое соединение непредельной одноосновной карбоновой кислоты; Е110.

Фармакодинамика

Главная цель лекарственного средства расширять сосуды. В таком случае улучшается кровообращение в клетках мозга и близлежащих тканях.

Активные компоненты способствуют снижению сопротивления потока крови по сосудам и увеличению минутного сердечный объема. При этом не сказываются на сердечном ритме и показателях артериального давления.

Сосудорасширяющее действие – изменение ионного баланса и антагонистического воздействия к серотониновым 5НТ2 рецепторам.

Также снижает повышенную кровяную вязкость.

Инструкция по применению и дозировки

Лекарственный препарат предназначен для внутреннего приема. Не стоит разжевывать таблетки. Их нужно принимать целиком, при этом запивая большим количеством чистой воды.

Пациентам с диагнозом нарушенное мозговое кровообращение суточная доза – две таблетки по три раза в день (принимать лучше через полчаса после еды).

С диагнозом нарушенного периферического кровообращения врачи назначают терапию Дузофармом с дозировкой по две таблетки. Их нужно разделить на три раза. Принимать лучше после еды.

Дузофарм предназначен для длительного перорального лечения (до полугода).

Разрешено принимать пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.

О показаниях

Дузофарм назначают пациентам с:

• периферическими сосудистыми патологиями;
• перемежающейся хромотой;
• ночными судорожными приступами;
• болевым синдромом в состоянии покоя;
• начальной стадией омертвения тканей (то есть до процесса гниения);
• трофическими язвами;
• спазмированием мелких сосудов;
• диабетической артропатией;
• синюшным окрашиванием кожных покровов.

О противопоказаниях

Специалисты не назначают лекарственное средство для терапии заболеваний пациентам с:

• гиперчувствительностью к входящим компонентам;
• острой степенью поражения сердечных мышц;
• стойкими повышенными показателями систолического давления;
• острым нарушением процесса кровообращения в головном мозге;
• хроническими нервными патологиями;
• сердечной недостаточностью на хроническом уровне;
• патологически быстрым сердечным ритмом;
• детям до восемнадцати лет.

Осторожно назначают лекарственное средство пациентам с закрытой глаукомой и гиперплазией предстательной железы.

Побочные реакции

При внутреннем применении Дузофарм переносится хорошо, побочная реакция не наблюдается.

При внутреннем применении переносится хорошо, побочная реакция не наблюдается. В исключительных случаях побочная реакция может сопровождаться тошнотой, рвотой, болевыми синдромами в области эпигастрия, схваткообразными болевыми приступами в кишечнике, расстройством стула, снижением аппетита, головными болями, проблемами со сном, обратимой повышенной активностью ферментов печени, аллергическими реакциями.

Передозировка

Если не соблюдать все правила, указанные в инструкции по применению, то можно избежать передозировки. В противном случае усиливаются выраженные побочные эффекты, нарушается сердечный ритм в области левого желудочка, появляется чувство тревоги, снижаются показатели артериального давления, нарушается синусовый ритм.

Если вы заметили подобную симптоматику во время лечения Дузофармом, то стоит немедленно промыть желудок, выпить 10 таблеток активированного угля и принять слабительное.

Специфические антидоты отсутствуют.

Период вынашивания и кормление грудью

Врачи не рекомендуют принимать лекарственное средство женщинам в период вынашивания малыша и в период кормления грудью, так как до сих пор специалисты не изучили влияние действующих компонентов на развитие и здоровье малыша.

Влияние на центральную нервную систему

Действующие компоненты способны подавлять работу центральной нервной системы. Поэтому в период терапии противопоказаниями будут управление автотранспортом и работа с потенциально опасными механизмами.

Дузофарм аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Дузофарм по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

• Самый дешевый аналог Дузофарм:Папазол
• Самый популярный аналог Дузофарм:Винебрал
• Классификация АТХ: Нафтидрофурил
• Действующие вещества / состав: нафтидрофурил

При расчетах стоимости дешевых аналогов Дузофарм учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Все аналоги Дузофарм

Аналоги по составу и показанию к применению

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Дузофарм, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Дузофарм цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Дузофарм и узнать о наличии в аптеке поблизости

Дузофарм инструкция

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение

Показания

восстановительный период после нарушений мозгового кровообращения;

нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы).

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

инфаркт миокарда (острая стадия);

геморрагический инсульт (острая стадия);

эпилепсия, повышенная судорожная готовность;

хроническая сердечная недостаточность II–III стадии (III–IV по NYHA — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов);

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но в связи с тем, что специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Особые указания

Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому лицам, страдающим лактазной недостаточностью, галактоземией или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции использовать его не рекомендуется.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Состав

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

Способ применения и дозы

Внутрь, целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, (рекомендуется запивать водой).

При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг (по 2 табл. 3 раза в сутки).

При нарушениях периферического кровообращения: в суточной дозе 500–600 мг (в 3 приема).

Дузофарм рекомендуется для длительной пероральной терапии (до 6 мес).

Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочные действия

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом.

Возможные побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.