Гефилус – инструкция по применению, показания, дозы

Гефилус

Инструкция по применению:

Гефилус – биологически активная добавка к пище (БАД), источник лактобактерий – пробиотических микроорганизмов.

Форма выпуска и состав

• капсулы массой 288 мг (по 20 и 50 шт. в пластиковых баночках);
• таблетки жевательные массой 433 мг (по 30 шт. в упаковке);
• капли для приема внутрь (по 7,5 мл во флаконах с дозатором);
• капли для приема внутрь с витамином D (по 7,5 мл во флаконах с дозатором).

• активное вещество: лиофилизированные молочнокислые бактерии Lactobacillus GG Rhamnosus – 5 млрд;
• вспомогательные компоненты: желатин, микрокристаллическая целлюлоза (Е460i), диоксид титана (Е171), стеарат магния (Е470).

Состав таблеток жевательных:

• активные вещества: лиофилизированные молочнокислые бактерии Lactobacillus GG Rhamnosus – 5 млрд, витамин C – 12 мг;
• вспомогательные компоненты: лимонная кислота, магния стеарат, наполнитель (гидроксипропилцеллюлоза), подсластители (ксилит, изомальт, сукралоза), ароматизаторы (малина и клубника, или черника, или зеленое яблоко).

• активное вещество: лиофилизированные молочнокислые бактерии Lactobacillus GG Rhamnosus – 5 млрд;
• вспомогательные компоненты: подсолнечное масло, кокосовое и пальмовое масла.

Состав капель с витамином D:

• активные вещества: лиофилизированные молочнокислые бактерии Lactobacillus GG Rhamnosus – 5 млрд, холекальциферол (витамин D3) – 0,01 мг;
• вспомогательные компоненты: подсолнечное масло, кокосовое и пальмовое масла.

Свойства компонентов

Гефилус – это пробиотик, имеющий в составе одну, но самую известную и уникальную молочнокислую бактерию Lactobacillus Rhamnosus GG штамма ATCC 53103, выделенную из микробиоты человека. Она характеризуется отличной выживаемостью в желудочно-кишечном тракте, повышенной адгезивностью (прилипаемостью) к кишечной стенке, взаимодействием с эпителием кишечника, выработкой в просвет кишечника активных субстанций и конкуренцией за питательные вещества с патогенной флорой. Благодаря этому предотвращается размножение нежелательных микроорганизмов и предоставляется возможность роста собственных «правильных» бактерий кишечной флоры организма. Также бактерия Lactobacillus Rhamnosus GG снижает повреждение клеток кишечного эпителия, возникающее из-за выделений продуктов жизнедеятельности патогенных микроорганизмов, активирует выработку в стенке кишечника лимфоцитов и иммуноглобулинов, вследствие чего снижается проницаемость кишечной стенки для вредных веществ.

Пробиотик традиционно используется в качестве средства помощи при острых и хронических дисбиозах, но также эффективен при таких проблемах, как ожирение, хронические воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, диабет беременных, инфекции дыхательных путей и бронхиальная астма, дегенеративные состояния в неврологии.

Показания к применению

Гефилус рекомендуется принимать в качестве биодобавки – источника пробиотических микроорганизмов в следующих случаях:

• воспалительные процессы в кишечнике;
• признаки дисбиоза;
• различные состояния, сопровождающиеся снижением иммунитета (в т. ч. при проблемах с кожей, во время отравлений и приема «тяжелых» лекарственных средств);
• терапия антибиотиками.

БАД можно принимать, как для лечения, так и для профилактики подобных состояний.

Противопоказания

Единственным противопоказанием к приему Гефилуса является индивидуальная непереносимость компонентов.

Рекомендации по применению

БАД предназначен для перорального применения.

Пациентам всех возрастов назначают по 1 капсуле, или 1 таблетке, или 5 капель 1 раз в сутки. Прием пищи на эффективность Гефилуса не влияет.

В форме капсул биодобавку следует глотать целиком, запивая водой. Взрослым, которые испытывают трудности с проглатыванием, и маленьким детям можно вскрывать капсулу и смешивать ее содержимое с негорячими напитками или едой.

В форме капель препарат можно принимать отдельно либо смешивать с напитками или теплой пищей.

Продолжительность приема – не менее 14 дней, оптимальный курс – 21–30 дней. При необходимости через 1 месяц проводят повторный курс. При хронических процессах лечение может быть постоянным.

Флакон с каплями непосредственно перед приемом следует взбалтывать.

Особые указания

Все лекарственные формы биодобавки не содержат спирт, лактозу, сахар, дрожжи, глютен, молочные ингредиенты и консерванты.

Подходят для всех возрастов, включая младенцев, даже глубоко недоношенных, а также беременных и кормящих грудью женщин.

При хранении капель возможно образование осадка. На эффективность Гефилуса это явление не влияет.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света и сухом месте при температуре 15–25 °С.

Срок годности – 1 год. Капли после первого вскрытия флакона можно хранить не более 1 месяца в холодильнике.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Вопрос-ответ

30 лет использования LGG, входящей в состав и являющейся основным компонентом пробиотика Gefilus™, не обнаружили никаких рисков для его приема, в том числе на постоянной основе. Gefilus™ действительно может применяться для профилактики различных нежелательных состояний и заболеваний. Но при возникновении сомнений, либо желании получить больше информации, можно проконсультироваться с врачом.

В Финляндии Gefilus™ в капельной форме применяется даже для глубоко недоношенных детей. В Российской Федерации зарегистрирована капсульная форма пробиотика (разрешена к использованию с 7-ми лет), что технически исключает использование у маленьких детей (капсулу нельзя давать маленьким детям, чтобы избежать удушения). Однако капсулу можно раскрывать и давать вместе с пищевыми продуктами (негорячими напитками).

Gefilus™ не вызывает зависимости, может использоваться для постоянного применения. Случаи аллергии, как и при использовани любого препарата возможны на компоненты. При возникновении таких признаков прием стоит прекратить и обратиться к врачу. LGG используется вот уже 30 лет и нет зарегистрированных случаев побочных эффектов. LGG имеет сертификаты безопасности в Европе (EFSA) и Северной Америке (FDA).

Gefilus™ — это продукт, созданный на основе молочнокислой бактерии Lactobacillus GG.

LGG™ является наиболее изученной лактобактерией в мире с уникальными свойствами из-за своей структуры (см. электронную микроскопию), такими как: прекрасная прилипаемость после попадания, отличная повышенная живучесть, транзитная (временная) колонизация без конкуренции с собственной нормальной флорой.

Компания Валио стала первой компанией в Европе, начавшей использовать пробиотики ядл регулярного потребления, параллельно продаолжая исследовательскую работу.

Это пробиотик, разработанный изначально не для фармацевтического бизнеса, а для улучшения качества продуктов питания и получения положительных эффектов от употребления этих продуктов в пищу.

Его удобно принимать и хранить.

Gefilus™ имеет самую высокую концентрацию (КОЕ) среди всех своих конкурентов на россиском рынке – 5 миллиардов бактерий.

Gefilus™ еще и практически самый доступный пробиотик среди всего разнообразия на рынке, если считать исходя из необходимости правильного курсового употребления (от 14 до 30 дней), а не стоимости одной упаковки. Очень многие пробиотики, будучи дешевле за упаковку, не обеспечивают вас необходимым запасом капсул для полноценного курса. Покупая одну упаковку, вряд ли вы вспомните, что надо купить следующую, а значит и деньги на первую упаковку были потрачены зря. Купив Gefilus™, вы получаете одномоментно необходимое количество на весь курс

И капсулы, и капли Gefilus™ – можно применять как отдельно, так и вместе с теплой пищей или напитками, вне зависимости от фазы приема пищи или времени суток. При лечении антибиотиками рекомендуемый интервал от приема антибиотиков до приёма молочнокислых бактерий 1 час, хотя даже при одновременном приеме гарантированная концентрация будет обеспечена. Однако следование столь простому правилу в любом случае повысит эффективность приема.

Согласно инструкции по применению, повторный прием Gefilus™ проводят не ранее, чем через 1 месяц после окончания предыдущего курса.

Однако многолетний опыт использования у людей, страдающих хроническими недугами кишечного происхождения (вздутия, кожные проявления дисбиозов и т.д.) не выявил никаких побочных эффектов или привыкания.

Иммунитет – это система защиты организма, направленная на сохранение его индивидуальности и видовой идентичности, выражающаяся в уничтожении или удалении патогенных микроорганизмов или чужеродных структур, попадающих на территорию организма-хозяина, например, белков, инородных частиц, тканей. Реализуется через иммунную систему путем иммунных реакций (ответов).

Иммунитет бывает врожденным или приобретенным (адаптивным), который в свою очередь бывает активным или пассивным

Кроме того, иммунитет бывает еще гуморальным (от слова Humor – жидкость) и клеточным.

Основными имунными органами являются: красный костный мозг, тимус (вилочковая железа), селезенка, лимфатическая система, расположенная по всему телу, а также в коже, бронхах и наибольшим образом, кишечнике.

В этом смысле кишечник все-таки орган не иммунной, а пищеварительной системы, однако уникальность его гистологического (тканевого) строения и физиологии (процесса жизнедеятельности) заставляет говорить о кишечнике, как непосредственном “агенте влияния” иммунной системы. Поэтому и причисляют часто кишечник к иммунным органам.

Как мы уже говорили, по справедливости кишечник является не иммунным органом (ими являются красный костный мозг, селезенка, тимус, лимфатическая система), а пищеварительным. Говоря о кишечнике, как иммунном органе, речь идет об иммунных структурах, находящихся в нем, таких как лимфоузлы, бляшки, а также находящихся в слизи и кишечной стенке иммуноглобулинах, иных элементах гуморального иммунитета, ну и, естественно, нормальной кишечной микрофлоре. Кстати, вес последней в сухом виде – около 3-х кг, а количество доходит – до 50 триллионов. И поскольку все это сконцентрировано в кишечнике, то нарушения этой биосистемы приводят к серьезным проблемам в иммунитете.

Площадь кишечника – до 300 кв.м (для сравнения – площадь кожи взрослого коло 2 кв.м, а легких в зависимости от фазы цикла – 40-120 кв.м). На этой огромной (по сути, самой большой) площади соприкосновения каждого из нас с окружающим миром происходит ежесекундная битва за нашу неприкосновенность и сохранность, как индивида. Ну и не стоит забывать, что эта битва происходит в крайне агрессивной среде кишечной флоры и продуктов распада кишечного содержимого. Степень напряжения этой борьбы колоссальна, именно результаты победы кишечной флоры дают нам возможность кушать, потребляя «разрешенные» кишечными стражами продукты питания, оставаться самими собой, отбиваться от бактерий, инородных тел. И повреждение, либо «прорыв» (например, при тяжелых кишечных инфекциях) этого барьера приводит к проблемам различного масштаба в кратко-, средне- или долгосрочном периоде.

В норме в кишечнике обитают лакто- и бифидобактерии, относящиеся к группе нормальных микроорганизмов, сапрофитная флора, например, кишечная палочка, которая при неблагоприятных для хозяина условиях может быть патогенной, а также незначительное количество (в норме) стафило-, стрептококков, протея, клостридий, дрожжевых грибов. Активность последней группы при нормальном микробиотическом составе и доминировании лакто-и бифидобактерий подавляется и не вызывает никаких негативных процессов, но при нарушении качественно-количественного состава ситуация может измениться.

Нервные стрессы, неправильное питание, смена образа жизни, болезни, лечение антибиотиками, особенно неправильное и/или длительное, беременность – все это сказывается на состоянии кишечной флоры, вызывая изменения ее баланса, а затем и возникновение проблем другого порядка.

Пробиотик по сути – это препарат, в состав которого входит живая бактерия того или иного вида. Целью использования пробиотика является помощь собственной нормальной флоре в восстановлении нормального баланса и обеспечения работы кишечника, а также снижения напряжения иммунной системы, вызванного этим дисбалансом.

Регистрация лекарственного средства – это крайне дорогой и длительный процесс по времени. Из-за этого небольшие компании-производители регистрируют свои препараты как БАД (англ. – food supplement), чтобы сэкономить и то, и другое. На сегодня лишь 5% всех пробиотиков в мире – официальные лекарства.

• Структура – наличие ворсинок-шипиков, позволяющих лучше закрепляться и активнее влиять на процессы восстановления собственной флоры (см. механизм действия)
• Выживаемость
• Количество исследований и их история – самое большое в мире в этой категории микроорганизмов (более 800), а также 30 лет безопасного использования
• Используется в почти 70 странах мира

Основное действие Гефилуса: стабилизация иммунного ответа организма при чрезвычайных ситуациях. Восстановление нормального баланса микрофлоры, испорченного по разным причинам, о которых мы говорили ранее, в этом случае лишь промежуточное звено, необходимое для того, чтобы наш с вами иммунитет не был снижен или наоборот, перенапряжен.

Необходимо всегда помнить: и понижение иммунитета, и его повышение, особенно длительное, могут привести к тяжелым последствиям, вплоть до фатальных.

Более 5 млрд, причем техническая (начальная) концентрация 40 млрд. Это самая большая концентрация пробитических микроорганизмов в одной капсуле сегодня на фармацевтическом рынке.

Важно помнить, что несмотря на относительное однообразие групп микроорганизмов, живущих в кишечнике человека (основные группы – это лакто- и бифидобактерии, а также сапрофитная флора), у каждого из нас эти самые бактерии сугубо индивидуальны, а потому достигнув определенного уровня, они вытесняют помогающие им такие же, но введенные извне, бактерии.

Второй важный момент понимания работы механизма Gefilus – как бы ни была серьезна ситуация с биотическим составом индивида, у него/нее всегда остается какое-то количество бактерий, которые жили с ним с самого начала его жизненного пути, естественным путем обновляясь и выживая. А потому всегда есть основа для появления этих “своих” бактерий. Им лишь надо помочь.

После попадания в кишечник, преодолев агрессивную среду кислого содержимого желудка, пробиотик Гефилус высвобождается из капсулы и бактерии LGG прилипают к стенкам кишечника, временно заселяя его. После этого происходит подавление роста патогенной и сапрофитной флоры путем конкуренции за питательные вещества, однако этот процесс не несет угрозы нормальным бактериям организма-хозяина.

В силу постепенного выведения из кишечника на фоне снижения концентрации патогенных микроорганизмов формируются благоприятные условия для роста (восстановления) собственной нормальной лакто- и бифидофлоры. Однако, если в кишечнике есть патологический компонент (нерешенная проблема) условия, необходимые для нормального функцонирования своей флоры вновь исчезнут и негативные признаки вернутся.

Поэтому необходимо всегда понимать и помнить, что конкретно вызвало или вызывает нарушения микрофлоры, дабы скорректировать этот процесс и не иметь этакого “Дамоклова меча” над своим иммунитетом.

30 лет использования в капсулах и продуктах, в том числе у крайне пожилых и глубоко недоношенных детей по всему миру, не выявило каких-либо негативных эффектов, поэтому прямых противопоказаний не имеется. Но как и у любого потребляемого вещества всегда есть возможность возникновения негативных, в том числе аллергических, реакций. В этом случае необходимо обратиться к врачу.

Прием в капсулах препарата Гефилус разрешен с 7-ми лет, так как капсулу давать маленьким детям нельзя. В Финляндии препарат в каплях (и порошок из капсул) дают даже глубоко недоношенным новорожденным. Прямых ограничений по возрасту нет. Режим хранения обычный +15 +25 градусов Цельсия, допускается охлаждение до +1.

Пробиотик Гефилус выращен на безлактозной среде, потому может безопасно использоваться у пациентов при недостаточности фермента лактазы.

Для ответа на этот вопрос, всегда необходимо помнить о механизме работы пробиотиков. Это КОНКУРЕНТНОЕ ВЫТЕСНЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, а не заселение (колонизация) кишечника. Любой пробиотик в кишечнике – это временное явление и то, насколько долго он задерживается там, а также насколько он эффективен, определяет результат приема пробиотика. В этом смысле LGG наиболее «живучая» и эффективная бактерия, которая, работая в кишечнике, дает возможность в том числе и микроорганизмам другой группы (например, бифидобактериям) вернуться к нормальному состоянию и количеству.

Кроме того, несмотря на огромное количество исследований по использованию многокомпонентных пробиотиков, нет доказательной базы о преимуществе использования 1-й бактерии против нескольких.

Разрешенное употребление Гефилус подразумевает использование его только путем проглатывания капсулы, т.е. перорально (от лат. «per os» – «через рот»). Однако достоверно известно, что очень часто длительное и безуспешное лечение флоры в интимной сфере приводит женщин к гастроэнтерологу, а иногда и стоматологу. Поэтому польза от такого использования “per os” не исключена, однако это не должно быть самостоятельным решением, либо заменой основного лечения, а лишь, как его компонент. И естественно, что консультация врача здесь также обязательна.

Как вспомогательный компонент, Гефилус наиболее эффективен при проблемах с кожей, диарее, особенно у детей, а также при воспалительных заболеваниях кишечника (см. результаты клинических исследований на странице “Публикации”)

Пробиотики можно принимать либо курсом, либо постоянно. Курс приема любого пробиотика должен составлять никак не меньше 14-ти дней, причем желательно, чтобы это были «чистые» 14 дней, после приема антибиотиков. Так как чаще антибиотики принимаются 5-7 дней, то курс приема примерно 20 дней. Именно поэтому стандартная упаковка Гефилус содержит 20 капсул

При хронических патологиях прием пробиотика может быть постоянным. Дело в том, что основное заболевание может не давать нормально существовать собственной флоре кишечника, и после проведенного курса приема, проблемное состояние, когда своя флора подавляется по разным причинам, возвращается вновь. В этих случаях постоянный прием может решать эту задачу.

Опять же, важно понимать и лечить основную причину страдания, поэтому пренебрегать визитами к врачу и терапией основной причины нельзя ни в коем случае.

Миф об абсолютной устойчивости пробиотиков крепок. Но все они в той или иной степени уничтожаются антибиотиками. В этом предназначение и тех и других. Однако концентрация Гефилус (более 5 млрд КОЕ L. Rhamnosus) позволяет его использовать одновременно с антибактериальным лечением, при этом указанная концентрация будет поддерживаться. Но разделяя прием анти- и пробиотика хотя бы на 1 час (антибиотик принимается первым), вы сможете повысить эффективность приема любого пробиотика.

Гефилус Базик LGG пробиотик №25 капсулы

Гефилус Базик LGG пробиотик №25 капсулы – Инструкция по применению

Бифидо и лактобактерии GEFILUS LGG BASIC
Для регуляции стула. При запорах и расстройствах пищеварения. Рекомендован и просто необходим параллельно и после курса антибиотиков. Применять 2 раза в день по 1 капсуле.

Капсулы целиковые. За 15-20 мин. до еды.
LGG — это лучшие бактерии для кишечника!
Одним из главных преимуществ серии препаратов GEFILUS является наличие в их составе Lactobacillus GG или просто LGG. На сегодня бактерии LGG считаются наиболее исследованным и безопасным штаммом пробиотических бактерий. Исследования показывают, что LGG позитивно влияют не только на кишечник, но и на организм в целом, повышая иммунитет.

Бактерии LGG впервые были выделены в 1983 году из кишечника здорового человека. Вначале ученые полагали, что LGG является подвидом L. Casei, но дальнейшие генетические исследования показали, что это разновидность хорошо изученного пробиотического микроорганизма L. rhamnosus. В 1985 году бактерии LGG были запатентованы Шервудом Горбачем и Барри Голдином.

Не удивителен интерес ученых: исследования LGG насчитывают более 400 научных статей, в отношении LGG проведены двойные слепые плацебоконтролируемые исследования (во всем мире этот метод применялся всего для пяти микроорганизмов). По результатам этих всесторонних исследований и проверок бактерии LGG были отнесены к абсолютно безопасным для человека микроорганизмам с высокой эффективностью для лечения и профилактики дисбактериоза.

«Применение препаратов GEFILUS Детский у больных с острыми кишечными инфекциями, не смотря на длительное применение антибактериальных препаратов, обеспечивает стабильность нормальной облигатной микрофлоры кишечника при этом колонизационная резистентность бифидобактерий возрастает, а лактобактерий — остается постоянной. У больных с острыми кишечными инфекциями степень дисбиотических нарушений на фоне применения пробиотика Бифиформ Детский имеет тенденцию к улучшению: из дисбиоза III ст. (30,5 %) переходит в дисбиотические нарушения соответствующие II (50,4 %) и I ст. (15,4 %). Вместе с тем увеличивается количество больных (15,4 %) у которых дисбиотические нарушения не обнаружены.»

Бактерии LGG — не только защита от дисбактериоза
Как реализуются защитные свойства LGG? В первую очередь, LGG препятствует размножению патогенных микроорганизмов в кишечнике, что способствует восстановлению баланса нормальной микрофлоры кишечника, устранению дисбактериоза и нормализации пищеварения. Активно занимая биологическую нишу на кишечной стенке, LGG попросту не дают патогенным микроорганизмам возможности достигнуть её. Не менее важно то, что LGG способствуют росту полезных бактерий, например, бифидобактерий.

Кроме того, применение бактерий LGG приводит к повышению локальной защиты путем снижения возможности проникновения патогенных микроорганизмов через стенку кишечника. Бактерии LGG тормозят адгезивные свойcтва E. Coli, угнетают развитие в кишечнике многих патогенных микроорганизмов, в частности Clostridium, Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Staphilococcus. Помимо этого, они стимулируют выработку секреторных IgA–антител, тормозят выработку TNF-альфа, способствуют толерантности к антигенам, поступающим через рот. Также они усиливают иммунитет в отношении ротавирусов.

Препятствуя проникновению в организм патогенных бактерий, вирусов и иных аллергенов, бактерии LGG способствуют предотвращению возникновения или обострения аллергических заболеваний дыхательных путей, кожи, слизистых оболочек. Это в свою очередь ведет к снижению риска возникновения на аллергическом фоне бактериальных и грибковых поражений указанных органов.

Отличие бактерий LGG от других лактобактерий
Наряду с перечисленными выше позитивными эффектами отличительной особенностью бактерий LGG является их уникальная способность выживать в кислой среде желудка и достигать кишечника в необходимом количестве. Это дает возможность использовать LGG в терапии дисбактериоза без помещения в устойчивую к кислоте капсулу и значительно повышает эффективность лечения.

Как можно увидеть, благодаря наличию в составе бактерий LGG, препаратыGEFILUS являются не только чрезвычайно эффективным средством в борьбе с дисбактериозом кишечника, но также повышают иммунитет, оказывая тем самым положительное влияние на весь организм.

Является лекарственным средством. Необходима консультация врача.

Примадофилус

Цены в интернет-аптеках:

Примадофилус – биологически активная добавка к пище (БАД), обладающая пребиотическими и пробиотическими свойствами, нормализующая микрофлору и активизирующая перистальтику кишечника; угнетает размножение гноеродных и гнилостных бактерий в кишечнике, способствует расщеплению белков, жиров и углеводов, стимулирует синтез витаминов.

Форма выпуска и состав

БАД выпускается в следующих формах:

• Примадофилус (для взрослых): капсулы 290 мг (по 90 шт. в пластиковом флаконе);
• Примадофилус Бифидус (для взрослых): капсулы 290 мг (по 90 шт. в пластиковом флаконе);
• Примадофилус Детский (для детей от 0 до 5 лет): порошок (141,75 или 50 г в пластиковом флаконе);
• Примадофилус Джуниор (для детей 6-12 лет): капсулы 175 мг (по 90 шт. в пластиковом флаконе).

Содержание лиофилизированных антагонистически активных штаммов лактобацилл и бифидобактерий зависит от формы выпуска:

• Примадофилус: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus – 2,9 млрд./1 капсуле (10 млрд./1 г);
• ПримадофилусБифидус: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve – 3,9 млрд./ 1 капсуле (13,4 млрд./1 г);
• Примадофилус Детский: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis – 2 млрд./3 г (1 чайная ложка);
• Примадофилус Джуниор: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum – 1 млрд./1 капсуле (5,7 млрд./1 г).

• Примадофилус и Примадофилус Бифидус: магния стеарат, мальтодекстрин, желатин (оболочка капсулы);
• Примадофилус Детский: мальтодекстрин, сухой кукурузный сироп (не содержит лактозу);
• Примадофилус Джуниор: аскорбиновая кислота, магния стеарат, мальтодекстрин, желатин (оболочка капсулы).

Показания к применению

БАД рекомендован к применению для восстановления и поддержания нормальной микрофлоры кишечника при следующих состояниях и заболеваниях:

• Поражения желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся дисбактериозами;
• Длительная терапия антибиотиками;
• Пищевая аллергия;
• Перенесенная ротавирусная инфекция;
• Аллергодерматозы (диатезы у детей);
• Пародонтит, стоматит, гингивит, кандидоз ротовой полости (кандидозный стоматит, молочница).

Также препарат рекомендуется к применению часто болеющим детям (в составе комбинированного лечения).

Противопоказания

Средство противопоказано к использованию при гиперчувствительности к любому из его компонентов.

Способ применения и дозировка

БАД показан для перорального приема.

Примадофилус и Примадофилус Бифидус рекомендуется принимать взрослым 1 раз в сутки по 1 капсуле. После двухнедельного курса, по согласованию с лечащим врачом, суточная доза может быть увеличена до 2-3 капсул, разделенных на несколько приемов (желательно в утреннее и вечернее время). Проведение повторного курса по рекомендации врача возможно после 4 недель перерыва.

Примадофилус Детский назначают детям со дня рождения и до 12 месяцев 1 раз в сутки по 1,5 г (½ чайной ложки) за 10 минут до первого кормления. Детям от 1 года до 5 лет рекомендуют принимать препарат также 1 раз в сутки, утром перед завтраком по 3 г (1 чайная ложка). Средство следует набирать сухой чистой ложкой и растворять непосредственно перед приемом в грудном молоке, смеси, кипяченой остуженной воде или в любой другой жидкости (минимальный объем – 10 мл).

Примадофилус Джуниор дети 6-12 лет принимают по 1 капсуле 1 раз в сутки.

Длительность курса терапии может варьировать от 2 до 4 недель.

Побочные действия

В период приема БАДа в редких случаях могут возникать запор, аллергические реакции. При появлении запора требуется проконсультироваться со специалистом (может потребоваться корректировка дозы и питьевого режима). Если наблюдаются аллергические проявления, использование препарата требуется прекратить.

Особые указания

Перед применением БАДа при кандидозе желудочно-кишечного тракта рекомендуется предварительно провести курс терапии противогрибковыми средствами.

Лекарственное взаимодействие

Сведений о взаимодействии Примадофилуса с лекарственными веществами/препаратами не имеется.

Сроки и условия хранения

Хранить в холодильнике, в плотно закрытом флаконе, при температуре, не превышающей 6 °C. Беречь от детей!

Срок годности – 2 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Гефилус – инструкция по применению, показания, дозы

Регистрационный номер: ЛП-003474
Торговое наименование лекарственного препарата: Афлюдол®
Международное непатентованное наименование: Умифеновир.
Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой.
Состав для дозировки 50 мг1 таблетка содержит:
Действующее вещество:умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчёте на умифеновира гидрохлорид – 0,0500 г.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 0,0861 г, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) – 0,0032 г, кросповидон – 0,0047 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,0045 г, магния стеарат – 0,0015 г.
Вспомогательные вещества оболочки: опадрай II белый [лактозы моногидрат – 36 %, гипромеллоза – 28 %, диоксид титана – 26 %, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 10 %] – 0,0060 г.
Состав для дозировки 100 мг
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчёте на умифеновира гидрохлорид – 0,1000 г;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 0,1722 г, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) – 0,0064 г, кросповидон – 0,0094 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,0090 г, магния стеарат – 0,0030 г.
Вспомогательные вещества оболочки: опадрай II белый [лактозы моногидрат – 36 %, гипромеллоза – 28 %, диоксид титана – 26 %, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 10 %] – 0,0120 г.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от белого до белого с кремовым оттенком цвета, шероховатые, на изломе от белого до белого с зеленовато- желтоватым или кремовым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное средство.

Код АТХ: J05AX13

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжёлым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижение риска развития осложнений.
Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика
Абсорбция – быстрая. Быстро распределяется по органам и тканям. Время достижения максимальной концентрации при приеме в дозе 50 мг – 1.2 ч, в дозе 100 мг – 1.5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9 %) и в незначительном количестве почками (0.12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.
Показания к применению
Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ.
Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, дефицит лактозы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 3 лет.

Способ применения и дозы
Внутрь. До приема пищи.
Разовая доза (в зависимости от возраста):

Побочное действие
Редко – аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Особые указания
Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике в профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 50 мг и 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
При температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
Отпускают без рецепта.

Префикс®

Инструкция

• русский
• қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – цефпрозила моногидрат 523,13 мг (эквивалентно цефпрозилу 500 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 102, натрия крахмал гликолят (тип А) (Эксплотаб), магния стеарат,

состав оболочки Opadry YS–1 7003: титана диоксид (Е 171), HPMC 3 cP – METHOCEL E3-LV, HPMC 6 cP – METHOCEL E6-LV, полиэтиленгликоль 400, полисорбат 80 (Е 433), симетикона эмульсия 30 %.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые и с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефпрозил.

Код АТХ J01DC10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывается около 95 % цефпрозила. Прием препарата ПРЕФИКС® одновременно с пищей увеличивает время достижения максимальной плазменной концентрации (Tmax) от 0,25 до 0,75 ч, но не влияет на степень всасывания (площадь под кривой) или на максимальную плазменную концентрацию (Cmax) цефпрозила. Биодоступность цефпрозила не меняется после принятого антацида через 5 минут.

Объем распределения около 0,23 л/кг. Около 36 % цефпрозила связывается с белками плазмы и не зависит от концентрации в пределах от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Данные о накоплении цефпрозила в плазме у пациентов с нормальной функцией почек после многократного приема в дозе до 1000 мг каждые 8 ч в течение 10 дней отсутствуют. Установившийся объем распределения цефпрозила составляет 0,23 л/кг массы тела здорового взрослого пациента с нормальной функцией почек. У взрослых пациентов с нормальной функцией почек период полураспада в плазме в среднем сос-тавляет 1 – 1,4 ч.

Почечный клиренс препарата, в среднем, составляет 1,78 – 2,53 мл/мин на кг массы тела. Цефпрозил выводится, в основном, с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Около 54 – 70 % однократной дозы препарата выводится из организма в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. У взрослых пациентов с нормальной функцией почек, принимающих однократную дозу цефпрозила 250 мг, 500 мг или 1 г, концентрация препарата в моче после первых 4 ч в среднем составляет 700, 1000 и 2900 мкг/мл, соответственно.

У пациентов с нарушениями функции почек удлиняется период полураспада цефпрозила в плазме до 5,2 ч в зависимости от степени почечной дисфункции. У пациентов с полным отсутствием почечной функции период полураспада цефпрозила в плазме достигает до 5,9 ч. Период полураспада укорачивается во время гемодиализа. Направления выделения препарата у пациентов с явной почечной недостаточностью не определены.

У пациентов с нарушениями функции печени период полураспада увеличивается до 2 ч, но корректировка дозы не требуется.

Фармакодинамика

ПРЕФИКС® представляет собой полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения. ПРЕФИКС® подавляет синтез мукопептида в бактериальной клеточной стенке. Подавляет синтез бактериальной клеточной стенки путем связывания одного или более пенициллин-связывающих белков, которые в свою очередь ингибируют конечную транспептидацию синтеза пептидогликана в бактериальной клеточной стенке и таким образом ингибирует биосинтез клеточной стенки. В итоге бактерия распадается в результате продолжающейся активности аутолитических ферментов клеточной стенки (аутолизины и муреин гидролазы).

Цефпрозил активен in vitro в отношении широкого спектра грамм-положительных и грамм-отрицательных бактерий. Бактерицидное действие цефпрозила – результат подавления синтеза клеточной стенки. Доказана активность цефпрозила как in vitro, так и при инфекциях, в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

аэробные грамм-положительные микроорганизмы – Staphylococcus aureus* (включая штаммы, продуцируемые β – лактамазу).

*Цефпрозил неактивен в отношении метициллин-устойчивых стафилококков.

аэробные грамм-отрицательные микроорганизмы – Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцируемые β – лактамазу), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (включая штаммы, продуцируемые β – лактамазу).

Цефпрозил неактивен в отношении Enterococcus faecium, Acinetobacter, Enterobacter, Morgаnella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas и Serratia, Bacteroides fragillis.

Показания к применению

инфекции верхних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, острый синусит

инфекции нижних дыхательных путей: бронхит и пневмония

инфекции кожи и мягких тканей (осложненные и неосложненные) абсцесс

острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит

Способ применения и дозы

ПРЕФИКС® показан для приема внутрь.

Взрослые и дети старше 13 лет.

Инфекции верхних дыхательных путей: при фарингите и тонзиллите назначают по 500 мг каждые 24 ч; при синусите рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 12 ч.

Инфекции нижних дыхательных путей: при бронхите и пневмонии рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 12 ч.

Инфекции кожи и мягких тканей: при неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 24 ч; при необходимости назначают по 500 мг каждые 12 ч.

Острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит: рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 24 ч.

Максимально допустимая разовая доза ПРЕФИКСа составляет 500 мг, суточная доза – 1000 мг. Обычно продолжительность лечения составляет 7 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней у пациентов с инфекциями, вызванными бета-гемолитическим стрептококком.

Побочные действия

диарея, тошнота, колиты (включая псевдомембранозный колит)

повышение уровня АСТ (аспартатаминотрансфераза), АЛТ (аланинаминотрансфераза)

генитальный зуд и вагинит

рвота и боли в животе

увеличение щелочной фосфатазы и билирубина, холестатическая желтуха

головокружение, повышенная активность, головная боль, нервозность, бессонница, сонливость

увеличение содержания в крови азота мочевины, сывороточного креатинина

анафилаксия, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона

лихорадка, реакции по типу сывороточной болезни

апластическая анемия, гемолитическая анемия, панцитопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз

Противопоказания

– повышенная чувствительность к цефпрозилу или другим цефалоспоринам

– кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит

– беременность, период лактации

– детский возраст до 13 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном приеме ПРЕФИКСА® с:

– аминогликозидовыми антибиотиками была отмечена нефротоксичность,

– пробенецидом, увеличивается площадь под кривой цефпрозила в 2 раза.

Особые указания

Перед началом терапии цефпрозилом у пациентов необходимо провести тщательное исследование наличия гиперчувствительности к цефпрозилу, цефалоспоринам, пенициллинам или другим лекарственным средствам. Необходимо проявлять особую осторожность при назначении препарата пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, вследствие развития перекрестной аллергической реакции между β–лактамными антибиотиками, встречающейся у более 10 % пациентов, имеющих в анамназе аллергическую реакцию к пенициллинам. При возникновении аллергической реакции, необходимо прекратить прием препарата. Серьезные реакции повышенной чувствительности к препарату могут потребовать терапии эпинефрином и др. экстренные мероприятия, включая оксигенацию, внутривенное вливание жидкости, внутривенное введение антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов и вентиляционную терапию по клиническим показаниям.

Развитие псевдомембранозного колита отмечено практически у всех антибактериальных средств, включая цефпрозил, и различается по тяжести течения: от средней до угрожающей жизни формы. Поэтому важно учитывать данный диагноз у пациентов, у которых наблюдается диарея после приема антибактериальных препаратов.

Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную микро-флору ободочной кишки и может допустить чрезмерный рост клостридий. Исследования показали, что токсины, продуцируемые Clostridium defficile, являются одной из основных причин развития колита, связанного с антибиотиками.

После диагностики псевдомембранозного колита необходимо принять соответствующие терапевтические мероприятия. Псевдомембранозный колит среднетяжелого течения обычно проходит только после отмены препарата. При умеренно выраженном и тяжелом течении колита пациентам необходимо введение жидкости, электролитов, белковых препаратов, терапия антибактериальными средствами, эффективными в отношении Clostridium defficile.

У пациентов с известной и предполагаемой почечной недостаточностью тщательное клиническое обследование и соответствующие лабораторные исследования должны быть осуществлены перед и в течение лечения. Общая суточная доза цефпрозила у таких пациентов должна быть снижена вследствие обнаружения высокой и/или продолжительной плазменной концентрации антибиотика при назначении обычной дозы препарата. Цефалоспорины, включая цефпрозил, необходимо назначать с осторожностью пациентам, одновременно принимающим диуретики, поскольку возможно усиление токсического эффекта последних на почечную ткань.

Назначение цефпрозила при отсутствии выявленных или явно предполагаемых бактериальных инфекций или для профилактических показаний может способствовать риску развития устойчивых к препарату бактерий.

Цефпрозил должен назначаться с осторожностью отдельным пациентам, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, в частности, колиты.

Во время лечения цефалоспориновыми антибиотиками возможна положительная реакция Кумбса.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина 30 мл/мин и более не требуется изменения обычного дозирования цефпрозила. У пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, частота приема не изменяется, такие пациенты должны получать 50 % (250 мг) от рекомендуемой дозы цефпрозила с обычным интервалом дозирования. Поскольку препарат частично выводится из организма путем гемодиализа, у пациентов, получающих гемодиализ, цефпрозил должен приниматься после окончания периода диализа.

Цефалоспориновые антибиотики могут вызывать ложноположительную реакцию на глюкозу в моче с реактивом Бенедикта или Фелинга, и не вызывают – с тестом, основанным на ферментах на глюкозурию. Ложноотрицательная реакция может возникнуть с феррицианидом при обнаружении глюкозы в крови. Наличие цефпрозила в крови не влияет на количественное определение креатинина в плазме и моче щелочно-пикратным методом.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости корректировать дозировку препарата.

Пациенты пожилого возраста.

У пациентов старше 65 лет, принимающих однократную дозу цефпрозила 1 г наблюдается увеличение площади под кривой от 35 до 65 % и на 40 % снижение значения почечного клиренса в сравнении с пациентами от 20 до 40 лет. Средняя высота площади под кривой у молодых и пожилых женщин на 15–20 % выше, чем у мужчин. Амплитуда таких изменений, связанных с возрастом и полом, в фармакокинетике цефпрозила не является столь значимой и не требует корректировки дозы.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: потеря аппетита, диарея, при тяжелой передозировке – тошнота, рвота, кишечная колика, снижение чувствительности и ощущение покалывания в руках и ногах, а также мышечные спазмы.

Лечение: цефпрозил выводится преимущественно через почки. В случае тяжелой передозировки, особенно у пациентов с нарушениями функции почек, цефпрозил выводят посредством гемодиализа.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.

По 1 или 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока хранения

Условия отпуска из аптек

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.