Плендил ® (Plendil ® )
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав и форма выпуска
| Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия | 1 табл. |
| фелодипин | 2,5 мг |
| 5 мг | |
| 10 мг | |
| вспомогательные вещества: парафин; этанол; гидроксипропил целлюлоза; гидроксипропилметил целлюлоза; железа оксид Е 172; лактоза безводная; МКЦ; полиэтилен гликоль 6000; полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло; пропил галлат; натрия алюминия силикат; натрия стеарил фумарат; титана диоксид Е 171; вода очищенная |
в пластиковых флаконах по 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия, которое обусловлено наличием матрикса из гидрофильного геля, обеспечивающего постепенное высвобождение активного вещества.
Плендил 2,5 мг: желтые двояковыпуклые круглые таблетки диаметром 8,5 мм, на одной стороне которых выгравировано A/FL, на другой – 2,5.
Плендил 5 мг: розовые двояковыпуклые круглые таблетки диаметром 9 мм, на одной стороне которых в выгравировано выгравировано A/Fm, на другой – 5.
Плендил 10 мг: красно-коричневые двояковыпуклые круглые таблетки диаметром 9 мм, на одной стороне которых выгравировано A/FE, на другой – 10.
Фармакологическое действие
Блокирует кальциевые каналы, тормозит поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС , понижает АД , постнагрузку на сердце, увеличивает коронарный кровоток, улучшает баланс снабжения/потребления кислорода миокардом.
Фармакокинетика
Полностью абсорбируется из ЖКТ . Системная биодоступность — 15%. Связывается с белками плазмы на 99%. Концентрация в плазме прямо пропорциональна дозе. Метаболизируется в печени. T1/2 — 24 ч. 70% экскретируется с мочой (менее 0,5% дозы в неизмененном виде), остальное — с калом.
Показания препарата Плендил ®
Артериальная гипертензия, стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, беременность, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Часто (более 1%): головная боль, приливы, периферические отеки.
Иногда (0,1–1%): тахикардия, сердцебиение, ощущение усталости, головокружение, парестезия, тошнота, сыпь, зуд.
Редко (0,01–0,1%): обморок, рвота, артралгия, миалгия, сексуальные нарушения, импотенция, крапивница.
Очень редко (менее 0,01%): гиперплазия десен, повышение уровня печеночных ферментов, фотосенсибилизация, поллакиурия, аллергические реакции (лихорадка, ангионевротический отек).
Взаимодействие
Ингибиторы биотрансформации (циметидин) увеличивают концентрацию в плазме, стимуляторы (фенитоин, карбамазепин, барбитураты) — уменьшают.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки рекомендуется принимать утром, запивая водой. Таблетки нельзя разламывать, крошить или разжевывать. Препарат можно принимать натощак или после легкого завтрака, не содержащего большого количества жиров или углеводов.
Данных о применении фелодипина у детей нет.
Артериальная гипертензия. Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена или добавлен другой антигипертензивный препарат. Обычная поддерживающая доза Плендила составляет от 5 до 10 мг 1 раз в сутки. У пожилых пациентов следует рассмотреть возможность начала лечения с суточной дозы 2,5 мг.
Стенокардия. Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 10 мг 1 раз в сутки.
Передозировка
Симптомы: выраженная гипотензия, брадикардия.
Лечение: перевод пациента в положение лежа на спине; симптоматическая терапия — атропин (в/в 0,5–1 мг), альфа1-адреномиметики, глюкоза, солевой раствор или декстран инфузионно.
Условия хранения препарата Плендил ®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Плендил ®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Синонимы нозологических групп
| Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
|---|---|
| I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия | Артериальная гипертония |
| Артериальная гипертензия | |
| Артериальная гипертензия кризового течения | |
| Артериальная гипертензия, осложненная сахарным диабетом | |
| Артериальная гипертония | |
| Внезапное повышение АД | |
| Гипертензивное нарушение кровообращения | |
| Гипертензивное состояние | |
| Гипертензивные кризы | |
| Гипертензия | |
| Гипертензия артериальная | |
| Гипертензия злокачественная | |
| Гипертензия эссенциальная | |
| Гипертоническая болезнь | |
| Гипертонические кризы | |
| Гипертонический криз | |
| Гипертония | |
| Злокачественная гипертензия | |
| Злокачественная гипертония | |
| Изолированная систолическая гипертензия | |
| Криз гипертензивный | |
| Обострение гипертонической болезни | |
| Первичная артериальная гипертензия | |
| Транзиторная артериальная гипертензия | |
| Эссенциальная артериальная гипертензия | |
| Эссенциальная артериальная гипертония | |
| Эссенциальная гипертензия | |
| Эссенциальная гипертония | |
| I15 Вторичная гипертензия | Артериальная гипертония |
| Артериальная гипертензия | |
| Артериальная гипертензия кризового течения | |
| Артериальная гипертензия, осложненная сахарным диабетом | |
| Артериальная гипертония | |
| Вазоренальная гипертензия | |
| Внезапное повышение АД | |
| Гипертензивное нарушение кровообращения | |
| Гипертензивное состояние | |
| Гипертензивные кризы | |
| Гипертензия | |
| Гипертензия артериальная | |
| Гипертензия злокачественная | |
| Гипертензия симптоматическая | |
| Гипертонические кризы | |
| Гипертонический криз | |
| Гипертония | |
| Злокачественная гипертензия | |
| Злокачественная гипертония | |
| Криз гипертензивный | |
| Обострение гипертонической болезни | |
| Почечная гипертензия | |
| Реноваскулярная артериальная гипертензия | |
| Реноваскулярная гипертония | |
| Симптоматическая артериальная гипертензия | |
| Транзиторная артериальная гипертензия | |
| I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца | Ишемическая болезнь сердца на фоне гиперхолестеринемии |
| Ишемическая болезнь сердца хроническая | |
| Ишемия миокарда при артериосклерозе | |
| Ишемия миокарда рецидивирующая | |
| Коронарная болезнь сердца | |
| Стабильная ИБС | |
| Чрескожная транслюминальная ангиопластика |
Цены в аптеках Москвы
| Название препарата | Серия | Годен до | Цена за 1 ед. | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|---|---|---|
| Плендил ® таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 30 шт. |
830.00 В аптеку800.00 В аптекуПлендил ®
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 30 шт.
439.00 В аптеку392.90 В аптеку
Оставьте свой комментарий
Опрос
Текущий индекс информационного спроса, ‰
Регистрационные удостоверения Плендил ®
-
П N013870/01 -
П-8-242 N008674 
-
П-8-242 N008611
Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Еще много интересного
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Информация предназначена для медицинских специалистов.
Плендил
Показания к применению
Артериальная гипертензия, стенокардия (напряжения, вазоспастическая, нестабильная при неэффективности бета-адреноблокаторов и нитратов), синдром Рейно (в качестве симптоматического ЛС).
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой
Как не стать жертвой «тихого убийцы»? У каждого пятого взрослого человека в мире диагностируется гипертоническая болезнь, которая на начальном этапе практически не имеет симптомов. Читать далее.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия, беременность, период лактации.C осторожностью. СССУ (выраженная брадикардия, тахикардия), декомпенсированная ХСН, легкая или умеренная артериальная гипотензия, аортальный стеноз, митральный стеноз, ГОКМП; острый инфаркт миокарда (и в течение 1 мес после), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
Как применять: дозировка и курс лечения
Внутрь (следует принимать утром, вне зависимости от приема пищи). Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая, запивая водой.
При артериальной гипертензии – по 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу корректируют с интервалами не менее 2 нед, поддерживающая доза – 5-10 мг/сут. Пациентам пожилого возраста терапевтическая доза может быть снижена до 2.5 мг/сут.
При стенокардии – по 5 мг/сут, при необходимости – 10 мг/сут.
Максимальная суточная доза – 20 мг.
Фармакологическое действие
Селективный БМКК; производное дигидропиридина; оказывает вазодилатирующее, гипотензивное, антиангинальное действие. Обладает высокой избирательной активностью в отношении гладкой мускулатуры артериол. Уменьшает поступление внеклеточного Ca2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо.
Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.
В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Ca2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.
Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена “обкрадывания”, активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку. Почти не влияет на SA и AV узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.
Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.
Побочные действия
Со стороны ССС: тахикардия, чрезмерное снижение АД (редко), стенокардия, усугубление ХСН, “приливы” крови к коже лица, проявления прекапиллярной вазодилатации (отечность в области голеностопных суставов, отечность десен, периферические отеки), бессимптомная аритмия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, чувство усталости, астения, сонливость, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, ригидность мышц, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания); редко – депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры или диарея, повышение аппетита, гепатит, повышение активности “печеночных” трансаминаз; редко – гиперплазия десен (кровоточивость, отечность, болезненность), сухость во рту.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, болезненность и отечность суставов, миалгия.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, бессимптомная тромбоцитопения, бессимптомный агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек; редко – реакция фотосенсибилизации.
Прочие: нарушение зрения (в т.ч. транзиторная потеря зрения на фоне Cmax), затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание, увеличение массы тела, тератогенное и фетотоксическое действие – нарушение развития фаланг пальцев плода.Передозировка. Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, кардиалгия.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, введение специфического антидота – препаратов Ca2+ (медленное в/в введение 10% CaCl2 или кальция глюконата, с последующим переключением на длительную инфузию), симптоматическая терапия: при снижении АД – больному придать горизонтальное положение, ноги приподнять, в/в введение допамина или добутамина; при брадикардии – атропин (0.5-1 мг), изопреналин или искусственный водитель ритма; при тахикардии – прямая электроимпульсная терапия, в/в введение лидокаина или прокаинамида; катехоламины следует применять только при СН, угрожающей жизни (в связи с их пониженной эффективностью требуется высокая дозировка, вследствие чего возрастает опасность развития аритмии). Гемодиализ неэффективен.
Особые указания
Следует контролирвать ЧСС и АД (особенно в период подбора дозы).
У больных стенокардией необходимо учитывать, что препарат может вызвать выраженное снижение АД, усугубляющее ишемию миокарда.
Практически не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови и липидный профиль.
При быстрой отмене возможно учащение приступов вазоспастической стенокардии.
При умеренном нарушении функции почек никаких предосторожностей не требуется (концентрация препарата не изменяется, хотя снижение выведения приводит к повышению концентрации фармакологически неактивных метаболитов).
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с флекаинидом.
Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома “отмены”, перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
Несмотря на высокую степень связи с белками плазмы, не влияет на концентрацию свободной фракции др. ЛС (например варфарина).
Повышает концентрацию дигоксина в плазме (клинического значения не имеет); увеличивает биодоступность пропранолола.
Концентрированный виноградный и грейпфрутовый соки при одновременном приеме (наличие флавоноидов) повышают биодоступность более чем в 2 раза.
Ингибиторы цитохрома P450 (циметидин, эритромицин, кетоконазол), замедляя метаболизм препарата в печени, повышают его концентрацию в плазме.
Ранитидин и фамотидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК.
Индукторы микросомального окисления – фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, рифампицин понижают концентрацию фелодипина в плазме.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВП, ГКС (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками) и эстрогены (задержка Na+), препараты Ca2+; усиливают – ингаляционные анестетики, бета-адреноблокаторы, альфа-адреноблокаторы, симпатомитемики и др. гипотензивные ЛС.
Усиливает нейротоксичность препаратов Li+ (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах).
Одновременное применение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск возникновения ХСН.
Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T.
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Плендил
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Плендил
Показания к применению
Артериальная гипертензия, стенокардия (напряжения, вазоспастическая, нестабильная при неэффективности бета-адреноблокаторов и нитратов), синдром Рейно (в качестве симптоматического ЛС).
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой
Как не стать жертвой «тихого убийцы»? У каждого пятого взрослого человека в мире диагностируется гипертоническая болезнь, которая на начальном этапе практически не имеет симптомов. Читать далее.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия, беременность, период лактации.C осторожностью. СССУ (выраженная брадикардия, тахикардия), декомпенсированная ХСН, легкая или умеренная артериальная гипотензия, аортальный стеноз, митральный стеноз, ГОКМП; острый инфаркт миокарда (и в течение 1 мес после), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
Как применять: дозировка и курс лечения
Внутрь (следует принимать утром, вне зависимости от приема пищи). Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая, запивая водой.
При артериальной гипертензии – по 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу корректируют с интервалами не менее 2 нед, поддерживающая доза – 5-10 мг/сут. Пациентам пожилого возраста терапевтическая доза может быть снижена до 2.5 мг/сут.
При стенокардии – по 5 мг/сут, при необходимости – 10 мг/сут.
Максимальная суточная доза – 20 мг.
Фармакологическое действие
Селективный БМКК; производное дигидропиридина; оказывает вазодилатирующее, гипотензивное, антиангинальное действие. Обладает высокой избирательной активностью в отношении гладкой мускулатуры артериол. Уменьшает поступление внеклеточного Ca2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо.
Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.
В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Ca2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.
Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена “обкрадывания”, активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку. Почти не влияет на SA и AV узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.
Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.
Побочные действия
Со стороны ССС: тахикардия, чрезмерное снижение АД (редко), стенокардия, усугубление ХСН, “приливы” крови к коже лица, проявления прекапиллярной вазодилатации (отечность в области голеностопных суставов, отечность десен, периферические отеки), бессимптомная аритмия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, чувство усталости, астения, сонливость, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, ригидность мышц, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания); редко – депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры или диарея, повышение аппетита, гепатит, повышение активности “печеночных” трансаминаз; редко – гиперплазия десен (кровоточивость, отечность, болезненность), сухость во рту.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, болезненность и отечность суставов, миалгия.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, бессимптомная тромбоцитопения, бессимптомный агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек; редко – реакция фотосенсибилизации.
Прочие: нарушение зрения (в т.ч. транзиторная потеря зрения на фоне Cmax), затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание, увеличение массы тела, тератогенное и фетотоксическое действие – нарушение развития фаланг пальцев плода.Передозировка. Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, кардиалгия.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, введение специфического антидота – препаратов Ca2+ (медленное в/в введение 10% CaCl2 или кальция глюконата, с последующим переключением на длительную инфузию), симптоматическая терапия: при снижении АД – больному придать горизонтальное положение, ноги приподнять, в/в введение допамина или добутамина; при брадикардии – атропин (0.5-1 мг), изопреналин или искусственный водитель ритма; при тахикардии – прямая электроимпульсная терапия, в/в введение лидокаина или прокаинамида; катехоламины следует применять только при СН, угрожающей жизни (в связи с их пониженной эффективностью требуется высокая дозировка, вследствие чего возрастает опасность развития аритмии). Гемодиализ неэффективен.
Особые указания
Следует контролирвать ЧСС и АД (особенно в период подбора дозы).
У больных стенокардией необходимо учитывать, что препарат может вызвать выраженное снижение АД, усугубляющее ишемию миокарда.
Практически не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови и липидный профиль.
При быстрой отмене возможно учащение приступов вазоспастической стенокардии.
При умеренном нарушении функции почек никаких предосторожностей не требуется (концентрация препарата не изменяется, хотя снижение выведения приводит к повышению концентрации фармакологически неактивных метаболитов).
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с флекаинидом.
Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома “отмены”, перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
Несмотря на высокую степень связи с белками плазмы, не влияет на концентрацию свободной фракции др. ЛС (например варфарина).
Повышает концентрацию дигоксина в плазме (клинического значения не имеет); увеличивает биодоступность пропранолола.
Концентрированный виноградный и грейпфрутовый соки при одновременном приеме (наличие флавоноидов) повышают биодоступность более чем в 2 раза.
Ингибиторы цитохрома P450 (циметидин, эритромицин, кетоконазол), замедляя метаболизм препарата в печени, повышают его концентрацию в плазме.
Ранитидин и фамотидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК.
Индукторы микросомального окисления – фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, рифампицин понижают концентрацию фелодипина в плазме.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВП, ГКС (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками) и эстрогены (задержка Na+), препараты Ca2+; усиливают – ингаляционные анестетики, бета-адреноблокаторы, альфа-адреноблокаторы, симпатомитемики и др. гипотензивные ЛС.
Усиливает нейротоксичность препаратов Li+ (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах).
Одновременное применение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск возникновения ХСН.
Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T.
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Плендил
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Плендил в Москве
Инструкция на Плендил
Форма выпуска
Состав
| Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия | 1 табл. |
| фелодипин | 2,5 мг |
| 5 мг | |
| 10 мг | |
| вспомогательные вещества: парафин; этанол; гидроксипропил целлюлоза; гидроксипропилметил целлюлоза; железа оксид Е 172; лактоза безводная; МКЦ; полиэтилен гликоль 6000; полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло; пропил галлат; натрия алюминия силикат; натрия стеарил фумарат; титана диоксид Е 171; вода очищенная |
в пластиковых флаконах по 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия, которое обусловлено наличием матрикса из гидрофильного геля, обеспечивающего постепенное высвобождение активного вещества.
Плендил 2,5 мг: желтые двояковыпуклые круглые таблетки диаметром 8,5 мм, на одной стороне которых выгравировано A/FL, на другой – 2,5.
Плендил 5 мг: розовые двояковыпуклые круглые таблетки диаметром 9 мм, на одной стороне которых в выгравировано выгравировано A/Fm, на другой – 5.
Плендил 10 мг: красно-коричневые двояковыпуклые круглые таблетки диаметром 9 мм, на одной стороне которых выгравировано A/FE, на другой – 10.
Фармакологическое действие
Блокирует кальциевые каналы, тормозит поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС, понижает АД, постнагрузку на сердце, увеличивает коронарный кровоток, улучшает баланс снабжения/потребления кислорода миокардом.
Фармакокинетика
Полностью абсорбируется из ЖКТ. Системная биодоступность — 15%. Связывается с белками плазмы на 99%. Концентрация в плазме прямо пропорциональна дозе. Метаболизируется в печени. T1/2 — 24 ч. 70% экскретируется с мочой (менее 0,5% дозы в неизмененном виде), остальное — с калом.
Показания
Артериальная гипертензия, стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, беременность, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки рекомендуется принимать утром, запивая водой. Таблетки нельзя разламывать, крошить или разжевывать. Препарат можно принимать натощак или после легкого завтрака, не содержащего большого количества жиров или углеводов.
Данных о применении фелодипина у детей нет.
Артериальная гипертензия. Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена или добавлен другой антигипертензивный препарат. Обычная поддерживающая доза Плендила составляет от 5 до 10 мг 1 раз в сутки. У пожилых пациентов следует рассмотреть возможность начала лечения с суточной дозы 2,5 мг.
Стенокардия. Доза должна подбираться индивидуально. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 10 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Часто (более 1%): головная боль, приливы, периферические отеки.
Иногда (0,1–1%): тахикардия, сердцебиение, ощущение усталости, головокружение, парестезия, тошнота, сыпь, зуд.
Редко (0,01–0,1%): обморок, рвота, артралгия, миалгия, сексуальные нарушения, импотенция, крапивница.
Очень редко (менее 0,01%): гиперплазия десен, повышение уровня печеночных ферментов, фотосенсибилизация, поллакиурия, аллергические реакции (лихорадка, ангионевротический отек).
Передозировка
Симптомы: выраженная гипотензия, брадикардия.
Лечение: перевод пациента в положение лежа на спине; симптоматическая терапия — атропин (в/в 0,5–1 мг), альфа1-адреномиметики, глюкоза, солевой раствор или декстран инфузионно.
Взаимодействие
Ингибиторы биотрансформации (циметидин) увеличивают концентрацию в плазме, стимуляторы (фенитоин, карбамазепин, барбитураты) — уменьшают.
Плендил
Инструкция по применению
Упаковка, форма и состав
Плендил выпускается в таблетках двояковыпуклой округлой формы с желтым (2,5 мг), розовым (5,0 мг) и красно-коричневым (10,0 мг) пленочно-оболочным покрытием. На одной стороне таблетки выгравирована буквенная маркировка («A/FL» – 2,5 мг, «A/Fm» – 5,0 мг, «A/FE – 10,0 мг»), а на противоположной – цифра, соответствующая дозировке («2,5», «5» и «10» соответственно). В состав лекарства входит фелодипин, являющийся активным компонентом, и ряд вспомогательных химических ингредиентов. В одной таблетке (2,5/5,0/10,0 мг) содержится:
- фелодипина 2,5/5,0/10,0 мг;
- целлюлозы (гидроксипропил) – 10,0/10,0/10,0 мг;
- метилцеллюлозы (гидроксипропил) – 100,0/100,0/100,0 мг;
- лактозы (безводной) – 28,0/28,0/28,0 мг;
- МКЦ – 3,0/3,0/3,0 мг;
- макрогола – 2,5/5,0/10,0 мг;
- пропилгаллата – 0,06/0,06/0,06 мг;
- Na (алюмосиликат) – 47,0/47,0/47,0 мг;
- Na (стеарилфумарат) – 3,9/4,1/4,2 мг.
В состав оболочки входит:
- гипромеллоза – 4,9/5,0/5,3 мг;
- воск карнаубский – 0,1/0,1/0,1 мг
- макрогол-6000 – 1,2/1,3/1,3 мг;
- титан (диоксид) Е171 – 0,71/0,7/0,6 мг;
- краситель Fe2O3 (желтый) – 0,15/0,01/0,07 мг;
- краситель Fe2O3 (темно-красный) – 0,0/0,03/0,1 мг.
Таблетки поставляются в ПВХ флаконах с навинчивающейся крышечкой (по 30 штук в каждом). Внешняя упаковка изготовлена в виде аккуратных картонных коробков, с отпечатанным на внешней стороне наименованием лекарства и его составом. Каждая упаковка содержит бумажный вкладыш с инструкцией и подробным описанием правил приема лекарства. В каждом коробке содержится один флакон с таблетками.
Фармакологические свойства
Исследования показали, что продолжительный прием лекарств, в составе которых содержится фелодипин, не сопровождается изменением липидного профиля пациента и заметным влиянием на процессы углеводного обмена в его крови. Фелодипин характеризуется сосудорасширяющим действием, которое приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры артериальных стенок, снимая их сопротивляемость в периферических участках. Антигипертензивные свойства компонента выражаются в его способности обеспечить нормализацию показателей ОПСС, что, по сути, и служит главной причиной возвращения показаний АД к норме при систематическом приеме таблеток. За счет относительной нейтральности фелодипина к венозному тонусу и процессам адренергического вазомоторного контроля, минимизируются риски развития ортостатической формы гипотензии, как сопутствующей реакции на применение большинства медикаментозных средств этой группы. Стабильность показателей АД в продолжение суток после приема таблетки, обусловлена безупречной работой механизма корреляции уровня ОПСС и концентрации активного компонента в составе плазмы. Равновесное соотношение этих показателей и обеспечивает продолжительный антигипертензивный эффект препарата. Содержание действующего компонента препарата в плазме достигает своего максимума спустя 4-5 часов после приема стандартной терапевтической дозы лечебного средства. Уровень его связывания с белками крови составляет порядка 98%, объем распределения (Vd) варьируется в пределах 8-10л/кг, а метаболическая трансформация затрагивает около 65% действующего вещества. Показатель Т1/2 приближается к 25 часам. Более 70% введенной дозы препарата выводится вместе с мочой в форме неактивных метаболитов, остатки вещества экскретируются кишечником.
Показания
Препарат показан к применению пациентам с симптомами артериальной гипертензии и форм стенокардии.
Противопоказания
Таблетки Плендил, купить которые при наличии рецепта можно в аптеке с возможной доставкой по адресу, имеют ряд ограничений в применении. В частности, противопоказания касаются лиц с признаками:
- гиперчувствительности к компонентам лекарственного средства;
- сердечной недостаточности;
- нестабильных форм стенокардии;
- аортальных стенозов;
- функциональных нарушений работы печени.
Также лекарство не рекомендовано к приему детям, не достигшим восемнадцатилетнего возраста и женщинам в период плодоношения и лактации.
Дозировка и применение
Таблетки Плендил принимаются утром перед завтраком. Не требуют предварительного измельчения, следует проглотить и запить обыкновенной водой. При лечении АГ, рекомендованная доза на начальных стадиях терапии не превышает 5 мг/сут. Такую же дозировку применяют при поддерживающем и профилактическом курсе лечения. Пациентам с тяжелыми формами печеночной дисфункции дозу снижают до 2,5 мг. При стенокардии начальная суточная дозировка остается на том же уровне (5 мг), а при необходимости удваивается (10 мг). Возможно параллельное назначение бета-адреноблокаторов.
Побочное действие
К нежелательным реакциям, которыми часто сопровождается прием таблеток, можно отнести:
- приступы головной боли;
- гиперплазию слизистой полости рта;
- увеличение ЧСС;
- экстрасистолию;
- появление абдоминальных болей;
- анемию;
- бессонницу;
- развитие фарингита;
- одышку;
- носовые кровотечения;
- развитие эритемы;
- полиурию и дизурию.
Также длительное применение препарата может привести к развитию аритмии и тахикардии.
Передозировка
К признакам отравления фелодипином обычно относят: появление сонливости, спутанности сознания, а также тошноты и рвотных позывов. При наличии таких проявлений, пациенту рекомендована симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные компоненты, являющиеся ингибиторами или индукторами СYР 3А4, стимулируют изменение концентрации фелодипина в составе плазмы. Применение рифампицина, карбамазепина и лекарств, содержащих зверобой, приводит к усилению метаболической динамики фелодипина. Совместное назначение фелодипина с циклоспорином может стать причиной роста показателей Cmax (на 130-145%) и AUC (на 65%) активного компонента. Такая же картина наблюдается при параллельном использовании таблеток Плендил с циметидином.
Особые указания
Для предупреждения развития таких недугов, как ортостатическая гипотензия и гипокалиемия, необходимо перед началом курса лечения и на всем его протяжении, четко отслеживать уровень содержания натрия и калия в плазме. Для больных, которым запрещено применение таблеток Плендил, аналоги препарата помогут правильно скорректировать врачебные назначения.
Условия хранения и сроки
Таблетки Плендил подлежит хранению при температуре, не выше 30С0. Доступ детей к ним должен быть исключен. Срок безопасного применения лекарства составляет три года. Приобрести Плендил в Москве особого труда не составит, любая аптечная сеть предложит вам этот препарат в нужной вам дозировке.
Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.
Показания к применению Плендила
Сегодня многие взяли за правило – перед совершением дорогостоящей покупки отправляться за советом в интернет. Люди ищут характеристики на все – от автомобилей до продуктов питания. Не стали исключением и лекарства.
Потенциальные покупатели интересуются показаниями и противопоказаниями к применению назначенного им препарата, побочными эффектами, которые он вызывает.
Само собой, немаловажен вопрос и о возможных аналогах, а также, наконец, отзывы врачей и пациентов, уже опробовавших прописанное средство.
На этот раз мы собрали под одним заголовком ответы на наиболее распространенные вопросы пациентов о лекарственном препарате «Плендил» (Plendil) производства «AstraZeneca AB» (Швеция).
Показания к применению
Показаниями к применению «Плендила» являются стенокардия, артериальная гипертензия, и синдром Рейно. В случае с последним препарат принимают для симптоматического лечения.
«Плендил» действует на организм как антиангинальное и гипотензивное средство, замедляет поступление ионов кальция в гладкую мускулатуру кровеносных сосудов, понижает артериальное давление, усиливает коронарный и почечный кровоток. В зависимости от принятой дозы может оказывать антиишемический эффект.
Применяемый в терапевтических дозах, препарат не оказывает воздействия на проводимость и сократимость сердечной мускулатуры, избирательно активен по отношению к гладкомышечным клеткам артериол. У «Плендила» слабый натрийуретический и диуретический эффект, лекарство не провоцирует застой жидкости в организме.
Начиная «работать» через 2-5 часов после приема, препарат действует в течение суток, при этом полностью впитывается из желудочно-кишечного тракта и затем метаболизируется в печени.
Форма выпуска и состав
«Плендил» выпускается в форме таблеток пролонгированного действия, покрытых оболочкой – по 2,5 мг, 5 мг и 10 мг.
Активным действующим веществом в них выступает фелодипин, вспомогательными являются парафин, этанол, оксид железа, безводная лактоза, полиэтилен гликоль, очищенная вода и другие.
Способ приема и дозировка
Следует помнить, что назначить это средство может только лечащий врач! Он же подбирает дозу индивидуально для каждого пациента. Обычно начинают применение «Плендила» с 5 миллиграмм в день (для пациентов преклонного возраста – с 2,5 мг).
Если для этого существуют медицинские показания, дозировка может быть повышена до 10 мг, но она не может превышать 20 миллиграмм за 24 часа.
Врачи советуют принимать таблетки по утрам, запивая их водой (разламывать или разжевывать их не нужно). При этом не важно, принимается ли препарат перед завтраком или после него.
Единственное, что советуют медики, – завтрак не должен быть перенасыщен жирными, «тяжелыми» продуктами.
Во время лечения «Плендилом» необходимо соблюдать предельную осторожность при выполнении работ, требующих высокой сосредоточенности и быстроты реакций.
Прекращать лечение лучше не резко отменяя прием препарата, а постепенно уменьшая его дозы.
Какие побочные воздействия?
Обычно препарат не дает ощутимых побочных эффектов. Однако при повышенной чувствительности к компонентам «Плендила» (в частности – к фелодипину) пациенты могут ощущать головные боли, головокружение, сердцебиение, слабость, тошноту.
В более редких случаях прием таблеток может спровоцировать появление аллергической сыпи, жара, отеков, рвоты, депрессии. При передозировке препарата возможны гепатит, гиперплазия десен, анемия, нарушение зрения, выраженная гипотензия, брадикардия.
Обратите внимание – инструкция по применению на Розукард. Кому стоит назначать данный препарат?
В статье (ссылка)все аналоги Мертенила.
Противопоказания
Препарат не назначают людям с тахикардией и гипотонией, выраженной почечной, печеночной и сердечной недостаточностью, нестабильной стенокардией, повышенной чувствительностью к производным дигидропиридина.
Перенесенные сосудистый и кардиогенный шок, острый инфаркт (в особенности – первая неделя после приступа) также являются противопоказаниями к применению “Плендила». Кроме того, его не прописывают беременным, женщинам в период кормления грудью и детям (до достижения ими 18 лет).
Как препарат “ведет себя” при взаимодействии с другими лекарствами?
Одновременное употребление «Плендила» и таких препаратов, как «Циметидин», «Эритромицин», «Кетоконазол» (выступающих ингибиторами цитохрома P450), замедляет метаболизм препарата в печени, повышая содержание фелодипина в плазме.
Снижению же уровня фелодипина в плазме крови способствует сочетание «Плендила» с барбитуратами, фенитоином и карбамазепином.
С осторожностью следует отнестись также к одновременному приему «Плендила» и лекарственных средств, содержащих бета-адреноблокаторы: такое соединение значительно повышает «шансы» развития хронической сердечной недостаточности.
Интересно, что не только лекарственные препараты могут вступать во взаимодействие с «Плендилом» – установлено, что концентрированные соки винограда и грейпфрута благодаря наличию в них флавоноидов повышают биодоступность фелодипина практически втрое.
Каковы условия и сроки хранения?
При соблюдении температурного режима (не выше 30 °C) «Плендил» можно хранить до 36 месяцев. Само собой разумеется, что место хранения должно быть вне досягаемости для детей.
Стоимость таблеток «Плендил» зависит от дозировки. Так, средняя цена по Украине для таблеток 2,5 мг составляет около 290 гривен, для таблеток 5 мг – 348 гривен и для таблеток 10 мг – 431 гривен.
Читайте далее – инструкция по применению на Розарт. Как и когда пить препарат?
В новости (тут) показание к применению Роксера.
Средняя цена в российских аптеках составляет 561 рубль, 690 и 937 рублей соответственно.
Аналоги
Подобрать для «Плендила» замену можно. Причем аналоги можно искать как среди лекарственных, так и в числе гомеопатических средств.
Похожими по воздействию на организм будут, к примеру, таблетки «Папаверин», «Конкор», «Энап», «Лориста», препараты «Ауронал», «Фелодип», «Фелодипин», субстанция-порошок – магния сульфат, гомеопатические капли «Цефавора» и даже трава чистотела.
Дозировку и способ приема аналогов также должен назначать исключительно врач. Помните, что самолечение может не только еще больше усугубить состояние здоровья, но и стоить вам жизни!
Отзывы
Владимир Сергеевич, консультант он-лайн аптеки: «Плендил – эффективное лекарственное средство для пациентов с со стенокардией и артериальной гипертонией.
Конечно, как и любое лекарство, он не исключает противопоказания и побочные эффекты.
Однако последние, как правило, возникают из-за неправильно выбранной дозировки и чаще всего наблюдаются в самом начале приема препарата. В целом же это препарат очень высокого качества, надежный и получающий положительные отзывы пациентов».
Алина Игоревна: «Мой отец принимает «Плендил» для профилактики приступов стенокардии. Хочу сказать, что этот препарат подошел ему лучше, чем аналогичный, но более дешевый. Тогда приходилось бороться и с тошнотой, и с головокружением. А вот сейчас мы побочных эффектов не наблюдаем, приступы у папы стали случаться реже».
Станислав, 43 года: «Когда я лежал в больнице, мне, как и двум моим соседям по палате, назначили прием «Плендила». Тем ребятам препарат не подошел – они жаловались на отеки и головную боль. А вот мне он очень помог и никаких проблем с самочувствием не доставил».
Итоги
Плендил – лекарственный препарат для лечения стенокардии и артериальной гипертензии. Применяется по назначению врача.
В начале терапии или в период увеличения дозы пациентам следует воздерживаться от занятий опасной деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Добавить комментарий