Венам – инструкция по применению, показания, дозы

Венам

Инструкция по применению:

Венам – биологически активная добавка к пище (БАД), источник проантоцианидинов, дигидрокверцетина, дополнительный источник витамина C.

Форма выпуска и состав

Продукт выпускается в форме капсул по 250 мг (по 30 шт. в картонной пачке).

В 1 капсуле содержатся:

  • биологически активные вещества: экстракт коры сосны (проантоцианидины) – 23 мг, кислота аскорбиновая (витамин C) – 18 мг, дигидрокверцетин – 5 мг, экстракт коры ивы, экстракт семян конского каштана;
  • вспомогательные компоненты: лактоза, кальция стеарат.

Свойства компонентов

  • экстракт коры сосны: содержит мощные антиоксиданты – проантоцианидины, которые защищают от повреждения волокна эластина и коллагена при воздействии свободных радикалов, улучшают кровоток, укрепляют стенки сосудов и соединительную ткань. Пикногенол восстанавливает капилляры, препятствует расширению вен, снижает отечность и слабость в ногах;
  • дигидрокверцетин высокой степени очистки: флавоноидное соединение с Р-витаминной активностью, сильный растительный антиоксидант, полученный из коры лиственницы сибирской. Блокируя и нейтрализуя свободные радикалы, способствует их выводу из организма. Укрепляет стенки капилляров и кровеносных сосудов, замедляет старение клеток и разрушение клеточных мембран, улучшает микроциркуляцию крови и иммунную систему организма;
  • аскорбиновая кислота (витамин C): потенцирует действие дигидрокверцетина и других флавоноидов, направленное на уменьшение проницаемости сосудов, усиливает капилляроукрепляющее действие других веществ;
  • экстракт семян конского каштана: источник эсцина, флавоноидов, каротиноидов, витаминов B, K, P, рутина, полисахаридов; обладает противовоспалительным, противоотечным свойством, укрепляет капилляры, снижает вязкость крови. Бета-эсцин способствует улучшению микроциркуляции, снижению ломкости капилляров, укреплению стенок сосудов, придает им эластичность;
  • экстракт коры ивы белой: источник флавоноидов, дубильных веществ и салицина – природного антикоагулянта; оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие, препятствует тромбообразованию.

Показания к применению

Прием Венама показан при нарушении кровообращения (варикозное расширение вен, венозная недостаточность, геморрой) в качестве вспомогательного препарата для улучшения микроциркуляции и капиллярного кровообращения в сосудах, повышения их эластичности и тонуса, профилактики появления тромбов.

Противопоказания

  • период беременности и грудного вскармливания;
  • индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Рекомендации по применению

Капсулы принимают внутрь во время еды.

Рекомендованный режим дозирования для взрослых: по 1 шт. 3 раза в день, продолжительность курса – 30 дней.

Особые указания

Венам не является лекарственным средством.

Прием продукта следует начинать после консультации врача.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 2 года.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Мы живем в интересное время – трансплантация органов стала рутиной, ученые практикуют «отключение» хромосом и изобрели лекарство от рассеянного склероза, но при.

И.Г.Вена (200 мл)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 50 мг/мл

Состав

Один миллилитр раствора содержит

Иммуноглобулин человека нормального ……………………………..50 мг

(степень чистоты: как минимум 95% иммуноглобулина G)

Каждый 20 мл флакон содержит: 1 г иммуноглобулина человека нормального

Каждый 50 мл флакон содержит: 2.5 г иммуноглобулина человека нормального

Каждый 100 мл флакон содержит: 5 г иммуноглобулина человека нормального

Каждый 200 мл флакон содержит: 10 г иммуноглобулина человека нормального

Распределение подклассов иммуноглобулина G (приблизительные значения):

Максимальное содержание иммуноглобулина A составляет 50 μг/мл.

Вода для инъекций.

Описание

Бесцветная или светло-желтая прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Иммунная сыворотка и иммуноглобулины. Иммуноглобулины. Иммуноглобулин человеческий

Код АТХ: J06BA02

Фармакологические свойства

Иммуноглобулин человека нормальный содержит в основном иммуноглобулин G (IgG) и широкий спектр антител возбудителей инфекций.

Иммуноглобулин человека нормальный содержит антитела IgG, которые присутствуют у здоровых людей. Обычно он получается из пулов плазмы, представленных как минимум 1000 доноров. Распределение подклассов иммуноглобулина G практически пропорциональна их распределению в плазме крови человека. Адекватные дозы данного лекарственного препарата способны восстановить чрезмерно низкие уровни иммуноглобулина G до нормального диапазона.

Механизм действия при назначениях, отличных от заместительной терапии, не был полностью разъяснен, однако подразумевает иммуномоделирующее действие.

Опубликованные данные относительно исследований безопасности и эффективности не раскрыли никаких серьезных различий между взрослыми и детьми, страдающими одним и тем же нарушением.

Иммуноглобулин человека нормальный незамедлительно и полностью становится биодоступным в кровотоке пациента после внутривенного введения. Он относительно быстро распределяется между плазмой и внесосудистой жидкостью, а примерно через 3-5 дней достигается равновесие между внутри- и внесосудистыми отделами.

Иммуноглобулин человека нормальный обладает периодом полувыведения равным примерно 21 день. Данный период полувыведения может варьироваться в зависимости от пациента, в частности в случае первичного иммунодефицита.

Иммуноглобулин G и комплексы IgG разбиваются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.

Опубликованные данные фармакокинетических исследований не раскрыли никаких серьезных различий между взрослыми и детьми, страдающими одним и тем же нарушением.

Данные о фармакокинетических свойствах у детей с ХВДП отсутствуют.

Показания к применению

Заместительная терапия для взрослых, детей и подростков (0-18 лет) при:

Синдроме первичного иммунодефицита, сопровождаемые нарушениями выработки антител (см. раздел 4.4).

Гипогаммаглобулинемии и рецидивирующих бактериальных инфекциях у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, для которых профилактика заболевания антибиотиками оказалась безуспешной.

Гипогаммаглобулинемии и рецидивирующих бактериальных инфекциях у пациентов с множественной миеломой, достигшей фазы плато, у которых не наблюдалась положительная реакция на пневмококковую вакцинацию.

Гипогаммаглобулинемии у пациентов, перенесших трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК).

Читайте также:  Карбонат кальция порошок, таблетки – инструкция по применению

Врожденном СПИДе и рецидивирующих бактериальных инфекциях.

Иммуномодуляция для взрослых, детей и подростков (0-18 лет) при:

Первичной тромбоцитопенической пурпуре у пациентов с высоким риском кровотечений или пациентов, подвергшихся операции с целью определения количества тромбоцитов.

Хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии (ХВДП).

Способ применения и дозы

Иммуноглобулин человека нормальный должен вводиться внутривенно с исходной скоростью 0.46 – 0.92 мл/кг/ч (10 – 20 капель в минуту) в течение 20 – 30 минут. Если он хорошо переносится, то скорость введения можно постепенно увеличить до максимума 1.85 мл/кг/ч (40 капель в минуту).

Препарат необходимо довести до комнатной температуры или температуры тела перед использованием.

Раствор должен быть прозрачным или слегка мутным, бесцветным или бледно-желтым.

Сильно замутненные растворы или растворы с отложениями использовать запрещено.

Перед введением раствор необходимо проверять визуально на предмет наличия твердых частиц и изменения цвета.

Режим дозирования

Заместительную терапию следует инициировать и проводить под наблюдением врача, обладающего опытом лечения иммунодефицита.

Доза и режим дозирования зависят от условий назначения.

При заместительной терапии доза может рассчитываться индивидуально для каждого пациента на основании фармакокинетических параметров и клинической реакции. Следующие режимы дозирования представлены в качестве рекомендации.

Заместительная терапия при синдромах первичного иммунодефицита:

Режим дозирования должен обеспечить достижение минимального уровня иммуноглобулина G (измеряется перед каждой последующей инфузией) не менее 5-6 г/л. Необходимо продолжать лечение в течение шести месяцев после инициации терапии для достижения равновесия. Рекомендуемая начальная доза составляет 0.4-0.8 г/кг, которая назначается однократно, а после как минимум 0.2 г/кг каждые три-четыре недели.

Доза необходимая для достижения равновесной концентрации иммуноглобулинов 5-6 г/л, составляет порядка 0.2-0.8 г/кг/месяц. Интервал между приёмами лекарственного средства после достижения стабильного состояния варьируется от 3 до 4 недель.

Минимальные стабильные уровни должны измеряться и оцениваться в соответствии с частотой возникновения инфекции. Чтобы сократить частоту возникновения инфекций, может потребоваться увеличение дозы и минимальных уровней.

Гипогаммаглобулинемия и рецидивирующие бактериальные инфекции у пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией, для которых профилактика заболевания антибиотиками оказалась безуспешной; гипогаммаглобулинемия и рецидивирующие бактериальные инфекции у пациентов с множественной миеломой, достигшей фазы плато, у которых не наблюдался терапевтического ответа на пневмококковую иммунизацию; врожденный СПИД и рецидивирующие бактериальные инфекции:

Рекомендуемая доза составляет 0.2-0.4 г/кг массы тела каждые три-четыре недели.

Гипогаммаглобулинемия у пациентов, перенесших трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток:

Рекомендуемая доза составляет 0.2-0.4 г/кг каждые три-четыре недели. Минимальные уровни должны быть выше 5 г/л.

Первичная идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура:

Существует две альтернативные схемы лечения:

0.8-1 г/кг принимаются в первый день лечения; данную дозу можно повторить один раз в течение 3 дней

0.4 г/кг принимаются ежедневно в течение двух-пяти дней.

Курс лечения можно повторить в случае рецидива заболевания.

0.4 г/кг/день в течение 5 дней.

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (ХВДП)

Первоначальная доза: 2 г/кг в течение 4 последующих дней; рекомендуется принимать первоначальную дозу каждые 3-4 недели до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный результат.

Поддерживающая доза: определяется лечащим врачом; после достижения оптимальных результатов рекомендуется сокращать дозу и корректировать частоту приема до тех пор, пока не будет определена наименьшая эффективная поддерживающая доза.

Было доказано, что первоначальная доза хорошо переносится в течение 7 последовательных циклов лечения, пройденных в течение 6 месяцев.

Следует назначать 1.6-2.0 г/кг в виде дробной дозы в течение двух-пяти дней или же 2.0 г/кг в виде однократной дозы. Пациенты должны одновременно проходить сопутствующий курс лечения ацетилсалициловой кислотой.

Рекомендации относительно дозировки кратко представлены в следующей таблице:

Показания

Доза

Частота инъекций

Заместительная терапия при первичном иммунодефиците

Заместительная терапия при вторичном иммунодефиците

– начальная доза: 0.4 – 0.8 г/кг

– после: 0.2 – 0.8 г/кг

каждые 3 – 4 недели с целью получения минимального уровня иммуноглобулина G 5 – 6 г/л

каждые 3 – 4 недели с целью получения минимального уровня иммуноглобулина G 5 – 6 г/л

И.Г. Вена Н.И.В. (I.G. Vena N.I.V.) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 – Бессрочно

И.Г. Вена Н.И.В.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 – Бессрочно
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 – Бессрочно
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 – Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата И.Г. Вена Н.И.В.

Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий.

1 мл
иммуноглобулин человека нормальный50 мг

Вспомогательные вещества: мальтоза, вода д/и.

20 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
50 мл – флаконы (1) в комплекте с капельницей для в/в инфузий – пачки картонные.
100 мл – флаконы (1) в комплекте с капельницей для в/в инфузий – пачки картонные.
200 мл – флаконы (1) в комплекте с капельницей для в/в инфузий – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат обладает активностью иммуноглобулина G (IgG), присутствующего в плазме здорового человека.

Введение препарата И.Г. ВЕНА Н.И.В. восстанавливает низкий уровень иммуноглобулина G в плазме человека до нормы. Механизм действия при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре полностью не изучен.

Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. содержит, в основном, иммуноглобулин G , который имеет широкий спектр антител против различных инфекционных агентов. Состав субклассов иммуноглобулина G в препарате соответствует их составу в нормальной человеческой плазме.

Препарат готовят из пула плазмы не менее, чем 1000 доноров. Производство включает инактивацию/удаление вирусов и последующий контроль потверждающий отсутствие поверхностного антигена гепатита В, вируса гепатита С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. является средством заместительной терапии при первичном и вторичном дефиците антител и показан для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, ассоциированных с иммунодефицитом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При в/в введении препарата его биодоступность полная.

Быстро распределяется между плазмой и внесосудистой жидкостью, равновесие между внутри – и внесосудистыми объемами достигается, примерно, через 3-5 дней.

T 1/2 из плазмы человеческого нормального иммуноглобулина для в/в введения равен 3 неделям, он имеет индивидуальные вариации, особенно у больных с первичным иммунодефицитом. Иммуноглобулин G и его комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.

Показания препарата И.Г. Вена Н.И.В.

Синдром первичного иммунодефицита:

  • врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия;
  • обычный вариабельный иммунодефицит;
  • тяжелые комбинированные иммунодефициты;
  • синдром Вискотта-Олдрича.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), в т.ч. острые формы у детей.

  • хроническая лимфоцитарная лейкемия;
  • СПИД у детей;
  • трансплантация костного мозга.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
B24Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
C91.1Хронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз
D69.3Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
D80Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
D81Комбинированные иммунодефициты
D82.0Синдром Вискотта-Олдрича
D83Обычный вариабельный иммунодефицит
Z94Наличие трансплантированных органов и тканей

Режим дозирования

Дозы и режим дозирования зависят от диагноза и возраста больного, выбора метода лечения (профилактика или заместительная терапия).

При проведении заместительной терапии при первичных и вторичных иммунодефицитах препарат назначают в дозе 100-400 мг (2-8 мл)/кг массы тела с интервалом в 1 мес, чтобы восстановить уровень IgG до нормы. Если необходимый уровень IgG в крови не достигается, возможно увеличение дозы до 800 мг (16 мл)/кг массы тела или частоты введения.

При трансплантации у иммуносупрессивных пациентов используют в/в введение IgG до и после хирургического вмешательства. Дозы подбираются индивидуально; обычно начальная доза составляет 500 мг (10 мл)/кг/неделя, поддерживающая доза – 500 мг/кг/мес. Для предотвращения больничной инфекции цитомегаловируса или вируса гепатита В определяются титры антител для обоснования режима дозирования.

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) препарат назначают в дозе 400 мг (8 мл)/кг массы тела каждый день или 1000 мг (20 мл)/кг массы тела через день в течение 5 дней. Поддерживающие дозы вводят при клинически установленном увеличении числа тромбоцитов.

Перед применением препарат подогревают до комнатной температуры или до температуры тела. Препарат вводят в/в капельно с начальной скоростью 10-20 кап./мин в течение 20-30 мин. При хорошей переносимости скорость введения можно постепенно увеличить до 40 кап./мин до конца введения.

Побочное действие

Аллергические и анафилактические реакции: возможны – озноб, головная боль, лихорадка, аллергические реакции, артралгия, боль в спине; редко – резкое снижение АД, анафилактический шок (даже если больной не проявлял чувствительность при предыдущих введениях).

Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота.

Противопоказания к применению

  • непереносимость донорского иммуноглобулина, особенно в очень редких случаях дефицита IgA, когда у больного имеются антитела к IgA.

Применение при беременности и кормлении грудью

В контролируемых клинических исследованиях не установлена безопасность применения IgG у беременных женщин, поэтому требуется осторожность при назначении препарата в этот период.

Длительная клиническая практика применения иммуноглобулинов не выявила отрицательного влияния на течение беременности, на плод и новорожденного.

Препарат выделяется с молоком матери, что может привести к транспорту защитных антител в организм новорожденного.

Особые указания

В/в введение иммуноглобулина приводит к транзиторному повышению антител, что может дать ложноположительный результат в серологических исследованиях.

Во избежание тяжелых аллергических реакций следует строго придерживаться рекомендованного режима дозирования. При развитии аллергической реакции следует снизить скорость введения или отменить препарат. При развитии анафилактической реакции или шока следует провести противошоковую терапию. В начале введения препарата следует следить за состоянием пациента на протяжении не менее 20 мин.

Перед применением следует проверить прозрачность и цвет раствора. Нельзя использовать мутные растворы или с осадком. Неиспользованный раствор должен быть уничтожен.

Передозировка

Случаи передозировки препаратов иммуноглобулина человека номального не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение иммуноглобулина может снижать эффективность живых вакцин (в т.ч. вакцины против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы) на период от 6 нед. до 3 мес.

Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.

И.Г. Вена Н.И.В. (IG VENA N.I.V.)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий1 фл.
нормальный человеческий поливалентный иммуноглобулин G (двойной вирусной инактивации)1 г
2,5 г
5 г
10 г
вспомогательные вещества: мальтоза — 100 мг; вода для инъекций — до 1 мл
1 мл раствора содержит 50 мг активного вещества

во флаконах по 20, 50, 100 и 200 мл соответственно; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Характеристика

Структурно и функционально полноценная молекула Ig со всеми свойствами антител; соотношение подклассов IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) аналогично естественному; предельно низкое отсутствие IgA.

Фармакологическое действие

Обладает активностью IgG, повышает (донирует) содержание антител против различных инфекционных агентов. Улучшает супрессорную активность, блокирует рецепторы Fc (к постоянной части Ig) на макрофагах, регулирует активность Т-лимфоцитов, уменьшает число аутоантител и уровень комплемента.

Показания препарата И.Г. Вена Н.И.В.

Заместительная терапия при иммунодефиците (первичный, вторичный, комбинированный, вариабельный): врожденная агаммаглобулинемия, болезнь Брутона, гипогаммаглобулинемия, синдром Вискотта-Олдрича, ВИЧ , хронические лимфопролиферативные заболевания, множественная миелома, трансплантация органов; иммуномодулирующая терапия: синдром Кавасаки, идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопения, синдром Гийена-Барре, полинейропатия, миастения, рассеянный склероз, рефрактерная эпилепсия у детей, антифосфолипидный синдром, сопровождающийся самопроизвольным выкидышем, системная красная волчанка и др. Инфекции у новорожденных и недоношенных детей (профилактика и лечение).

Противопоказания

Непереносимость донорского иммуноглобулина, в т.ч. при дефиците IgA, обусловленном наличием к нему антител.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — понижение АД .

Со стороны респираторной системы: редко — озноб, лихорадка.

Со стороны органов ЖКТ : редко — рвота, тошнота.

Прочие: артралгия, боль в спине, аллергические реакции, анафилактический шок.

Взаимодействие

Ослабляет эффективность живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы на период от 6 нед до 3 мес.

Способ применения и дозы

В/в, капельно (предварительно подогрев до комнатной температуры или до температуры тела), со скоростью 10–20 капель в минуту в течение 20–30 мин, затем скорость введения можно постепенно увеличить до 40 капель в минуту.

Заместительная терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах: 100–400 мг (2–8 мл)/кг 1 раз в месяц, при недостаточной эффективности увеличивают дозу до 800 мг (16 мл)/кг или частоту введения.

Трансплантация органов с иммуносупрессией: до и после трансплантации, начальная доза — 500 мг (10 мл)/кг/нед, поддерживающая — 500 мг/кг/мес.

Иммуномодулирующая терапия: по 400 мг (8 мл)/кг ежедневно в течение 5 дней или 1000 мг (20 мл)/кг в течение 2 дней, при необходимости — повторно до 6 курсов.

Особые указания

Не следует смешивать в одном шприце с др. препаратами. В/в введение приводит к транзиторному повышению уровня антител, что может обусловить ложноположительный результат серологических исследований.

Производитель

Kedrion S.p.A., Италия.

Комментарий

Представительство в России: Pharma Riace Ltd.

Условия хранения препарата И.Г. Вена Н.И.В.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата И.Г. Вена Н.И.В.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по применению препарата Венарус ® (Venarus)

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование или группировочное наименование

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит:

гесперидин (в пересчете на 100 % вещество) 100 мг, диосмин (в пересчете на 100 % вещество) 900 мг;

целлюлоза микрокристаллическая 124 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) 54 мг, желатин 62 мг, тальк 12 мг, магния стеарат 8 мг;

вспомогательные вещества для оболочки:

гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 41,4 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 6,76 мг, натрия лаурилсульфат 0,2 мг, магния стеарат 2,48 мг, титана диоксид 7,88 мг, железа оксид красный 0,6 мг, железа оксид желтый 0,68 мг.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Венотонизирующее и венопротекторное средство

Код АТХ: С05СА53

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Венарус ® оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в день.

Фармакокинетика

Основное выделение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14 % принятого количества препарата.

Период полувыведения составляет 11 часов.

Препарат Венарус ® подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Показания к применению

Венарус ® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

  • судороги нижних конечностей;
  • ощущение тяжести и распирания в ногах;
  • боль;
  • «усталость» ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

  • отеки нижних конечностей;
  • трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
  • венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Не рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Период грудного вскармливания

Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, не рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.

Влияние на репродуктивную функцию

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Способ применения и дозы

Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1 таблетка в сутки.

Побочное действие

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и ® , рекомендуется проконсультироваться с врачом. При обострении геморроя назначение препарата Венарус ® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг.
По 9, 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель/ организация, принимающая претензии

АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия
142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39.

И.Г. Вена Н.И.В. (IG VENA N.I.V.)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий1 фл.
нормальный человеческий поливалентный иммуноглобулин G (двойной вирусной инактивации)1 г
2,5 г
5 г
10 г
вспомогательные вещества: мальтоза — 100 мг; вода для инъекций — до 1 мл
1 мл раствора содержит 50 мг активного вещества

во флаконах по 20, 50, 100 и 200 мл соответственно; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Характеристика

Структурно и функционально полноценная молекула Ig со всеми свойствами антител; соотношение подклассов IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) аналогично естественному; предельно низкое отсутствие IgA.

Фармакологическое действие

Обладает активностью IgG, повышает (донирует) содержание антител против различных инфекционных агентов. Улучшает супрессорную активность, блокирует рецепторы Fc (к постоянной части Ig) на макрофагах, регулирует активность Т-лимфоцитов, уменьшает число аутоантител и уровень комплемента.

Показания препарата И.Г. Вена Н.И.В.

Заместительная терапия при иммунодефиците (первичный, вторичный, комбинированный, вариабельный): врожденная агаммаглобулинемия, болезнь Брутона, гипогаммаглобулинемия, синдром Вискотта-Олдрича, ВИЧ , хронические лимфопролиферативные заболевания, множественная миелома, трансплантация органов; иммуномодулирующая терапия: синдром Кавасаки, идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопения, синдром Гийена-Барре, полинейропатия, миастения, рассеянный склероз, рефрактерная эпилепсия у детей, антифосфолипидный синдром, сопровождающийся самопроизвольным выкидышем, системная красная волчанка и др. Инфекции у новорожденных и недоношенных детей (профилактика и лечение).

Противопоказания

Непереносимость донорского иммуноглобулина, в т.ч. при дефиците IgA, обусловленном наличием к нему антител.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — понижение АД .

Со стороны респираторной системы: редко — озноб, лихорадка.

Со стороны органов ЖКТ : редко — рвота, тошнота.

Прочие: артралгия, боль в спине, аллергические реакции, анафилактический шок.

Взаимодействие

Ослабляет эффективность живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы на период от 6 нед до 3 мес.

Способ применения и дозы

В/в, капельно (предварительно подогрев до комнатной температуры или до температуры тела), со скоростью 10–20 капель в минуту в течение 20–30 мин, затем скорость введения можно постепенно увеличить до 40 капель в минуту.

Заместительная терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах: 100–400 мг (2–8 мл)/кг 1 раз в месяц, при недостаточной эффективности увеличивают дозу до 800 мг (16 мл)/кг или частоту введения.

Трансплантация органов с иммуносупрессией: до и после трансплантации, начальная доза — 500 мг (10 мл)/кг/нед, поддерживающая — 500 мг/кг/мес.

Иммуномодулирующая терапия: по 400 мг (8 мл)/кг ежедневно в течение 5 дней или 1000 мг (20 мл)/кг в течение 2 дней, при необходимости — повторно до 6 курсов.

Особые указания

Не следует смешивать в одном шприце с др. препаратами. В/в введение приводит к транзиторному повышению уровня антител, что может обусловить ложноположительный результат серологических исследований.

Производитель

Kedrion S.p.A., Италия.

Комментарий

Представительство в России: Pharma Riace Ltd.

Условия хранения препарата И.Г. Вена Н.И.В.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата И.Г. Вена Н.И.В.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию