Клопиксол – инструкция по применению таблеток, отзывы, цена, аналоги

20.01.2021
Препараты

Клопиксол

Клопиксол: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Clopixol

Код ATX: N05AF05

Действующее вещество: зуклопентиксол (zuclopenthixol)

Производитель: Лундбек Х. А/С (Дания)

Актуализация описания и фото: 14.08.2019

Цены в аптеках: от 100 руб.

Клопиксол – лекарственное средство, оказывающее седативное, антипсихотическое и нейролептическое действие.

Форма выпуска и состав

Клопиксол выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой: двояковыпуклых, круглых, бледно-розовых (по 2 мг), розовато-коричневых (по 10 мг) или красно-коричневых (по 25 мг); на поперечном разрезе – белого цвета (в пластиковых контейнерах по 50 или 100 шт., по 1 контейнеру в картонной пачке).

В состав 1 таблетки входит:

  • Активное вещество: зуклопентиксол – 2, 10 или 25 мг (в виде дигидрохлорида зуклопентиксола – 2,364, 11,82 или 29,55 мг соответственно);
  • Вспомогательные компоненты (2/10/25 мг соответственно): касторовое гидрогенизированное масло – 0,48/0,72/0,96 мг, картофельный крахмал – 22,2/29,2/31,6 мг, моногидрат лактозы – 17,4/21,6/22 мг, глицерол 85% – 1,2/1,8/2,4 мг, микрокристаллическая целлюлоза – 9/13,5/18 мг, коповидон – 3/4,5/6 мг, тальк – 4,2/6,3/8,4 мг, стеарат магния – 0,42/0,63/0,84 мг;
  • Оболочка (2/10/25 мг соответственно): гипромеллоза 5 – 1,37/2,05/2,74 мг, макрогол 6000 – 0,274/0,411/0,548 мг, Е172 (оксид железа красный) – 0,011/0,205/0,822 мг, Е171(диоксид титана) – 0,445/0,479/0,091 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Клопиксол – антипсихотический препарат (нейролептик) группы тиоксантенов.

Оказывает антипсихотическое действие за счет блокады дофаминовых рецепторов и, возможно, 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ) рецепторов.

Зуклопентиксол in vitro имеет высокое сродство к дофаминовым рецепторам D2 и D1, а также к серотониновым рецепторам 5-НТ2 и альфа1-адренорецепторам, но не имеет сродства к мускариновым холинергическим рецепторам. Клопиксол отличается слабым сродством к гистаминовым Н1-рецепторам и не проявляет альфа2-адреноблокирующей активности. In vivo сродство с D2 рецепторами превалирует над сродством с D1 рецепторами.

Аналогично большинству нейролептиков прием зуклопентиксола приводит к повышению уровня пролактина в сыворотке крови.

Зуклопентиксол предназначен для лечения хронических и острых психозов, а также для терапии умственно отсталых пациентов, отличающихся гиперактивностью и агрессивным поведением. Данное вещество в значительной мере ослабляет или полностью устраняет основные симптомы шизофрении (галлюцинации, расстройства мышления, бред), а также отличается выраженным воздействием на сопутствующие симптомы (подозрительность, враждебность, агрессивность, ажитация).

Для зуклопентиксола характерен дозозависимый преходящий седативный эффект. В начале терапии обеспечивается быстрое седативное действие, что считается преимуществом в случаях лечения острых психозов. Быстро развивается толерантность в отношении неспецифического седативного эффекта препарата. Специфическое тормозящее действие особенно благоприятно в случаях лечения пациентов с ажитацией, враждебностью, агрессивностью или беспокойством.

Фармакокинетика

При пероральном приеме биодоступность зуклопентиксола составляет приблизительно 44%. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови составляет около 4 часов.

Кажущийся объем распределения – около 20 л/кг. Примерно 98-99% вещества связывается с белками плазмы крови.

Через плацентарный барьер зуклопентиксол проникает незначительно, с грудным молоком выделяется в небольших количествах. Период полувыведения действующего вещества – 20 часов. Метаболиты зуклопентиксола не являются нейролептически активными и выделяются в основном с калом, а также в некотором количестве – с мочой.

У пациентов с легкой либо умеренной тяжестью шизофрении при поддерживающей терапии рекомендуется поддержание минимального (то есть измеренного непосредственно перед введением) содержания препарата в сыворотке крови от 2,8 до 12 нг/мл.

Показания к применению

  • Шизофрения (хроническая и острая) и другие психотические расстройства, в особенности сопровождающиеся галлюцинациями, нарушениями мышления и параноидным бредом;
  • Враждебность, агрессивность, состояния повышенного беспокойства, ажитации;
  • Маниакально-депрессивный психоз в маниакальной фазе;
  • Умственная отсталость, протекающая с ажитацией, психомоторным возбуждением и иными расстройствами поведения;
  • Сенильное слабоумие, протекающее с нарушениями поведения, дезориентацией, параноидными идеями, спутанностью сознания.

Противопоказания

  • Коматозные состояния;
  • Острая интоксикация барбитуратами, алкоголем и опиоидными анальгетиками.

Относительные (Клопиксол назначают с осторожностью):

  • Хронический гепатит;
  • Заболевания сердца (в т.ч. с аритмиями);
  • Судорожный синдром;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Согласно инструкции, Клопиксол не рекомендуется применять беременным и кормящим женщинам.

Инструкция по применению Клопиксола: способ и дозировка

Таблетки Клопиксол принимают внутрь.

Режим дозирования врач назначает индивидуально в зависимости от состояния больного, суточную дозу можно разделить на несколько приемов.

В начале терапии рекомендуется принимать Клопиксол в невысоких дозах. В зависимости от реакции на лечение возможно ее быстрое увеличение до достижения оптимального клинического эффекта.

Рекомендованный режим дозирования (суточная доза):

  • Острые приступы шизофрении и другие острые психотические расстройства, выраженная ажитация и мании: 10-50 мг;
  • Психотические расстройства с умеренным и выраженным течением: 20 мг, с интервалом 2-3 дня возможно увеличение дозы на 10-20 мг до 75 мг в день;
  • Психотические состояния в хроническом течении при шизофрении и других хронических психозах: 20-40 мг;
  • Ажитация у больных с олигофренией: 6-20 мг, при необходимости возможно увеличение дозы до 25-40 мг;
  • Сенильные расстройства, сопровождающиеся спутанностью сознания и ажитацией: 2-6 мг, при необходимости возможно увеличение дозы до 10-20 мг (препарат предпочтительнее принимать вечером).

Побочные действия

  • Сердечно-сосудистая система: возможна тахикардия, ортостатическое головокружение; редко – ортостатическая гипотензия;
  • Центральная и периферическая нервная система: на начальном этапе терапии могут возникать экстрапирамидные симптомы (как правило, они корригируются понижением дозы и/или назначением противопаркинсонических лекарственных средств, однако регулярно применять последние в профилактических целях не рекомендуется), сонливость, также возможно развитие нарушения аккомодации; очень редко при длительной терапии у некоторых больных развивается поздняя дискинезия (противопаркинсонические препараты симптомы этого состояния не устраняют, рекомендовано снижение дозы либо, если это возможно, прекращение терапии);
  • Мочевыделительная система: задержка мочи;
  • Пищеварительная система: запор, сухость во рту; редко – преходящие незначительные изменения печеночных проб.

Передозировка

При передозировке препарата возможно появление сонливости, судорог, двигательных расстройств, развитие шока, гипертермии/гипотермии, комы.

В случаях передозировки на фоне одновременного приема препаратов, оказывающих воздействие на сердечную деятельность, зафиксированы изменения на электрокардиограмме, удлинение интервала QT, развитие полиморфной пируэтной желудочковой тахикардии, желудочковые аритмии, остановка сердца.

Показано симптоматическое и поддерживающее лечение. Следует принять меры по поддержанию деятельности сердечнососудистой и дыхательной систем. Из-за возможного снижения артериального давления не рекомендуется использовать адреналин (эпинефрин). Двигательные расстройства можно купировать бипериденом, судороги – диазепамом.

Особые указания

При продолжительной терапии периодически нужно проводить тщательный клинический контроль состояния больного для уменьшения поддерживающей дозы.

Необходимо учитывать, что при применении Клопиксола в редких случаях может развиваться злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) с летальным исходом. К основным симптомам ЗНС относятся: мышечная ригидность, гипертермия и нарушения сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (тахикардия, лабильное артериальное давление, усиление потоотделения). При развитии этих симптомов нужно срочно отменить терапию и назначить симптоматическое и поддерживающее лечение.

При применении Клопиксола, в особенности в начале терапии, до определения индивидуальной реакции на проводимое лечение необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении потенциально опасных видов работ.

Применение при беременности и лактации

В период беременности препарат следует применять с осторожностью и только в тех случаях, когда предполагаемый риск для плода ниже потенциальной пользы для матери.

Существуют данные, что в случае приема матерью нейролептических средств в конце беременности либо во время родов у новорожденных могут проявляться признаки интоксикации (летаргия, чрезмерная возбудимость, тремор). Наряду с этим у таких детей зафиксирован низкий показатель по шкале Апгар.

В случае клинической необходимости в ходе лечения Клопиксолом допускается кормление грудью. При этом рекомендуется контролировать состояние новорожденного, особенно на протяжении первых 4 недель после рождения.

Применение в детском возрасте

Необходимо с осторожностью применять таблетки Клопиксол для лечения пациентов в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При сниженной функции почек коррекция дозы Клопиксола не требуется.

При нарушениях функции печени

При печеночной недостаточности препарат следует применять с осторожностью. Пациентам с нарушениями функции печени рекомендуется назначать половинную дозу Клопиксола с мониторингом уровня зуклопентиксола в сыворотке крови.

Применение в пожилом возрасте

При лечении пациентов пожилого возраста препарат следует назначать в минимальных дозах из возможного диапазона (2–6 мг и выше).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Клопиксола с некоторыми лекарственными средствами могут возникать следующие эффекты:

  • Этанол, барбитураты и другие средства, оказывающие угнетающее действие на центральную нервную систему: усиление седативного действия;
  • Гуанетидин и препараты с аналогичным действием: блокирование их гипотензивного действия (комбинация не рекомендуется);
  • Метоклопрамид, пиперазин: увеличение риска развития экстрапирамидных симптомов;
  • Леводопа и другие адренергические средства: снижение их эффективности.

Фармацевтическая несовместимость Клопиксола не установлена.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Клопиксоле

Отзывы о Клопиксоле преимущественно положительные. По сообщениям пациентов, препарат является эффективным, однако перед началом приема, при корректировке дозы и в случае развития побочных эффектов необходимо обязательно обращаться к врачу.

Цена на Клопиксол в аптеках

Примерная цена на Клопиксол составляет: 50 таблеток 2 мг – 220 руб., 50 таблеток 10 мг – 280 руб.

КЛОПИКСОЛ

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Клопиксол – антипсихотический препарат (нейролептиком) группы тиоксантенов.
Антипсихотическое действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5-НТ (5- гидрокситриптаминовых) рецепторов.
Зуклопентиксол обладает высоким сродством к дофаминовым рецепторам D1 и D2, а также альфа1-адренорецепторам и серотониновым рецепторам 5-НТ2, но не обладает сродством к мускариновым холинергическим рецепторам. Препарат обладает слабым сродством к Н1 гистаминовым рецепторам, и не обладает альфа2-адреноблокирующей активностью. In vivo аффинитет к D2 рецепторам преобладает над аффинитетом к D1 рецепторам.
Зуклопентиксол предназначен для лечения острых и хронических психозов и для лечения умственно отсталых пациентов с гиперактивным и агрессивным поведением.
Помимо значительного ослабления или полного устранения основных симптомов шизофрении таких как галлюцинации, бред и расстройства мышления, зуклопентиксол также оказывает выраженное действие на сопутствующие симптомы – враждебность, подозрительность, ажитацию и агрессивность.
Зуклопентиксол оказывает преходящий, дозозависимый седативный эффект. Быстрое развитие седативного эффекта в начале терапии обычно является преимуществом при лечении острых психозов. Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата развивается быстро. Специфическое тормозящее действие Клопиксола особенно благоприятно при лечении пациентов с ажитацией, беспокойством, враждебностью или агрессивностью.

Фармакокинетика

Биодоступность зуклопентиксола при пероральном приеме составляет около 44%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 4 часа.
Кажущийся объем распределения (Vd)? составляет около 20 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 98-99%.
Зуклопентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет примерно 20 часов. Метаболиты не обладают нейролептической активностью и выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой.
При поддерживающей терапии у больных шизофренией с легкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется минимальный (то есть измеренный непосредственно перед введением) уровень концентрации препарата в сыворотке в 2,8-12 нг/мл (7-30 нмоль/л).

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Клопиксол являются:
– Острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления, а также состояниями ажитации, повышенного беспокойства, враждебности или агрессивности.
– Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза.
– Ажитация и другие расстройства поведения у умственно отсталых пациентов.

Способ применения

Таблетки Клопиксол принимают внутрь: проглатывают, запивая водой.
Дозы препарата должны подбираться индивидуально в зависимости от состояния пациента. Как правило, первоначально следует использовать небольшие дозы (от 2-10 мг и выше в зависимости от показания), которые затем быстро наращиваются до оптимальных в зависимости от клинического эффекта. Поддерживающая доза может быть назначена один раз в сутки перед сном.
Острый приступ шизофрении, другие острые психотические расстройства, выраженная ажитация и мания.
Обычно 10-50 мг/день.
При выраженных расстройствах и состояниях средней степени тяжести начальная доза в 20 мг/сутки может при необходимости увеличиваться на 10- 20 мг через 2-3 дня до 75 мг в день или более. Максимальная однократная доза составляет 40 мг. Максимальная суточная доза – 150 мг.
Хронические психотические состояния при шизофрении и другие хронические психозы.
Поддерживающая доза 20-40 мг/сутки.
Ажитация у пациентов с умственной отсталостью.
Обычно 6-20 мг/сутки. При необходимости доза может увеличиваться до 25- 40 мг/сутки.
Пожилые пациенты:
Пожилым пациентам необходимо назначать минимальные дозы из возможного диапазона доз (2-6 мг и выше).
Сниженная функция печени:
Клопиксол следует с осторожностью применять у пациентов с печеночной недостаточностью. Пациентам с нарушенной функцией печени следует назначать половину рекомендуемых доз, а также по возможности проводить мониторинг уровня препарата в сыворотке крови.
Сниженная функция почек:
Клопиксол может назначаться в обычных дозах пациентам со сниженной функцией почек.

Читайте также:  Октанат – инструкция по применению, 500 ме, 1000 ме, цена, аналоги

Побочные действия

Большинство побочных эффектов являются дозозависимыми. Частота возникновения побочных эффектов и их интенсивность наиболее выражены на ранних этапах лечения и снижаются по мере продолжения терапии.
Со стороны нервной системы: очень часто – сонливость, акатизия, гиперкинез, гипокинезия; часто – тремор, дистония, мышечный гипертонус, головокружение, головная боль, парестезии, нарушения внимания, амнезия, нарушения походки; нечасто – поздняя дискинезия, гиперрефлексия, паркинсонизм, обморок, расстройства речи, дискинезия, атаксия, гипотонус, судорожные расстройства, мигрень; очень редко – злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны психической деятельности: часто – бессонница, депрессия, тревога, нервозность, ажитация, необычные сновидения, снижение либидо; нечасто – апатия, повышение либидо, кошмарные сновидения, спутанность сознания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – тахикардия, ощущение сердцебиения; нечасто – снижение артериального давления, “приливы”; редко – удлиненный интервал QT на электрокардиограмме; очень редко – венозная тромбоэмболия.
Со стороны органов зрения: часто – нарушение аккомодации, нарушение зрения; нечасто – мидриаз (расширение зрачка), непроизвольное движение глазных яблок.
Со стороны органа слуха и лабиринта: часто – головокружение; нечасто – гиперакузия, шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы: часто – одышка, заложенность носа.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – сухость во рту; часто – повышенное слюноотделение, запор, рвота, диспепсия, диарея; нечасто — боль в животе, тошнота, метеоризм.
Метаболические нарушения и расстройства питания: часто – повышение аппетита, увеличение массы тела; нечасто – снижение аппетита, снижение массы тела; редко – гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе, гиперлипидемия.
Со стороны репродуктивной системы: нечасто – нарушения эякуляции, эректильная дисфункция, нарушение оргазма у женщин, вульвовагинальная сухость; редко – галакторея, гинекомастия, аменорея, приапизм.
Со стороны мочевыделительной системы: часто – болезненное мочеиспускание, задержка мочи, полиурия.
Печеночные и гепатобилиарные нарушения: нечасто – изменение лабораторных показателей функции печени; очень редко – холестатический гепатит, желтуха.
Со стороны эндокринной системы: редко – гиперпролактинемия.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны кожных покровов и подкожной клетчатки: часто – гипергидроз, зуд; нечасто – фотосенсибилизация, нарушение пигментации, себорея, кожная сыпь, дерматит, пурпура.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; нечасто – мышечная ригидность, тризм, кривошея.
Со стороны иммунной системы: редко – гиперчувствительность, анафилактические реакции.
Со стороны организма в целом: часто – астения, утомляемость, недомогание, боли; нечасто – жажда, гипотермия, пирексия.
Могут возникать экстрапирамидные расстройства, особенно на ранних стадиях лечения. В большинстве случаев эти побочные эффекты успешно контролируются путем снижения дозы и/или применением антипаркинсонических препаратов. Однако рутинное использование антипаркинсонических средств для профилактики побочных эффектов не рекомендуется. Они не облегчают проявлений поздней дискинезии и могут ухудшить их. Рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение терапии зуклопентиксолом. При персистирующей акатизии могут быть полезны бензодиазепины или пропранолол.
При приеме зуклопентиксола также были зарегистрированы следующие побочные эффекты, возникающие при приеме и других нейролептиков: в редких случаях удлинение интервала QT, желудочковые аритмии – тахикардия и фибрилляция, внезапная смерть, остановка сердца и развитие пароксизмов желудочковой тахикардии (torsade des pointes).
Резкое прекращение приема зуклопентиксола может сопровождаться возникновением реакций отмены. Наиболее частые симптомы – тошнота, рвота, анорексия, диарея, ринорея, потоотделение, миалгии, парестезии, бессонница, нервозность, тревога и ажитация. Пациенты могут также испытывать головокружение, ощущения тепла и холода, тремор. Симптомы, как правило, начинаются в течение 1-4 дней после отмены и уменьшаются в течение 7-14 дней.

Клопиксол

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

    Медикаментозный препарат Клопиксол является препаратом, который используется для лечения психических и психотических заболеваний и отклонений.

Медикамент способен блокировать рецепторы дофамина в мозге и увеличивает концентрацию лактотропного гормона. Основной действующий компонент гидрохлорид зуклопентиксола помогает избавиться от симптоматических признаков шизофрении, таких как ложные видения, заторможенность мышления, безумие. Медикамент оказывает успокаивающий и снотворный эффект, а также избавляет от враждебности, тревожность, мнительность, беспричинная агрессия.

Максимальная концентрация достигается уже спустя четыре часа после приема. Медикамент принимают, не опираясь на время приема пищи. Препарат проникает в кровоток после растворения и распределяется по всем тканям, органам и сосудам. Медикамент проникает в плаценту и грудное молоко, поэтому препарат нельзя принимать в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания. Препарат выводится из организма через 20 часов после приема. Препарат выводится с каловыми массами и уриной.

Состав и форма выпуска

Медикаментозный препарат Клопиксол производится в таблетированной форме. В комплекте с препаратом идет инструкция по применению. Которая содержит всю необходимую информацию о препарате. Составляющими компонентами медикамента являются следующие элементы:

  • гидрохлорид зуклопентиксола;
  • крахмал картофеля;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • глицерол;
  • масло касторки;
  • гипромеллоза;
  • двуокись титана;
  • лактобиоза;
  • тальк;
  • стеариновокислый магний;
  • коповидон;
  • полиэтиленгликоль;
  • пищевая добавка Е172.

    Показания к применению

    Медикаментозный препарат Клопиксол рекомендуется к применению при следующих проблемах со здоровьем:

  • биполярное расстройство в стадии обострения;
  • олигофрения, которая сопровождается возбужденным состоянием, волнением, поведенческими расстройствами;
  • старческий психоз;
  • помутнение сознания;
  • невозможность самому идентифицировать собственную личность;
  • расстройство психики;
  • маниакальный синдром;
  • шизофрения;
  • паранойя.

    Полный перечень заболеваний можно дополнительно посмотреть в инструкции.

    Международная классификация болезней (МКБ-10)

    F.20. Шизофрения; F.22. Хронические бредовые расстройства; F.30. Маниакальный синдром; F.70. – F.79. Олигофрения; R.44.3. Мнимые видения; R.45.1. Беспокойное или возбужденное состояние; R.45.6. Физическая агрессия.

    Побочные эффекты

    Прием Клопиксола может стать причиной проявления ряда побочных эффектов, которые выражаются в следующих симптоматических признаках:

  • нервная система: вестибулярные нарушения, изменения мышечного тонуса, нарушение двигательной активности, появление подергиваний, обездвиженность, сонливость, ложная близорукость, гиперкинезы, расстройство двигательной функциональности, понижение двигательной активности, состояние повышенного возбуждения, непроизвольное дрожание пальцев рук, повышенный тонус, боли в голове, расстройство концентрации внимания, постоянное спазматическое сокращение мышц, расстройство чувствительности, потеря памяти, обмороки, нарушения в работе речевого аппарата, непроизвольные сокращения мышц, повышение сегментарных рефлексов, паркинсонизм, нарушение согласованности движений различных мышц, пониженный тонус, приступы головной боли, расстройства сна, чувство тревоги, кошмары, депрессионное состояние, раздражительность, состояние полного безразличия, помутнение сознания;
  • система пищеварения: сухость во рту, затрудненная дефекация, слюнотечение, рвотные позывы, жидкий стул, затрудненное и болезненное пищеварение, боли в животе, вздутие живота, чувство тошноты;
  • сердце и сосуды: понижение кровяного давления, снижение систолического давления, болезненное учащенное сердцебиение, венозный тромбоэмболизм;
  • органы чувств: ухудшение зрения, расширение зрачка, заложенность носа, диспноэ, шум в ушах;
  • кожные покровы: повышенное потоотделение, зуд, воспалительное поражение кожи, высыпания, фотовосприимчивость, витилиго, усиленное салоотделение, небольшие капиллярные излияния крови;
  • опорно-двигательный аппарат: мышечные боли, устойчивое повышение мышечного тонуса, кривошея, тонический спазм жевательной мускулатуры;
  • метаболизм: отсутствие аппетита, жор, колебания массы тела, увеличение содержания глюкозы в сыворотке крови, гиперлипопротеинемия;
  • мочевая система: проблемы с опорожнением мочевого пузыря, дизурия, увеличенное образование мочи;
  • репродуктивная и половая системы: отсутствие эякуляции, аноргазмия у женщин, импотенция, пониженное или увеличенное половое влечение, сухость вульвы и вагины, увеличение грудной железы у мужчин с гипертрофией желез и жировой ткани, отсутствие менструаций в течение нескольких менструальных циклов, выделение молока и молозива из молочных желез, болезненная эрекция;
  • кровеносная система: снижение количества тромбоцитов, снижение количества и уровня лейкоцитов, снижение количества нейтрофилов,
  • общие реакции организма: бессилие, болезненное состояние, слабость, боли, жажда, колебания температуры тела. Назначенная дозировка и продолжительность терапии существенно влияют на проявление неприятных эффектов. При резком прерывании терапии у пациента могут также проявиться реакции отмены, которые выражаются в ряде симптомов:
  • вестибулярные нарушения;
  • чувство тошноты;
  • полная потеря аппетита;
  • повышение слизеобразования в полости носа;
  • мышечные боли;
  • нарушения сна;
  • возбужденное состояние;
  • рвотные позывы;
  • жидкий стул;
  • гипергидроз;
  • расстройство чувствительности;
  • чувство тревоги;
  • непроизвольное дрожание пальцев рук;
  • колебания температуры тела. Все косвенные реакции организма пропадают спустя пару недель после прекращения приема медикамента.

    Противопоказания

    Препарат Клопиксол нельзя принимать при следующих проблемах со здоровьем и определенных факторах:

  • передозировка производными барбитуровой кислоты;
  • отравление продуктами распада алкоголя;
  • кома;
  • повышенная восприимчивость к компонентам медикамента.

    Применение при беременности

    Медикаментозный препарат Клопиксол нельзя принимать в период вынашивания ребёнка и вскармливания младенца грудным молоком, так как сведений о безопасности препарата для эмбриона и младенца нет.

    Способ и особенности применения

    Медикаментозный препарат производится в форме таблеток, которые предназначены для перорального внутреннего приёма. Медикамент необходимо вводит постепенно в рацион пациента, начиная с небольших дозировок и постепенно повышая их. Лечащий врач должен определить дозировку и продолжительность терапии после обследования пациента, сбора анализов, установления заболевания. Врач должен следить за реакциями пациента и затем корректировать курс лечения в зависимости от его состояния. Общие рекомендации по использованию медикамента можно найти в инструкции по применению. Рекомендуемая дозировка для пациентов, страдающих шизофренией и другими психическими расстройствами, составляет от 10 до 50 мг в сутки. При хронических психозах пациентам назначают от 20 до 40 мг препарата в день. Максимальная суточная дозировка составляет 75 мг. Таблетки следует принимать вечером. Пожилые пациенты, а также пациенты, страдающие заболеваниями печени и почек, нуждаются в корректировке дозы в меньшую сторону.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Медикаментозный препарат Клопиксол нельзя принимать одновременно со следующими лекарственными средствами:

  • препараты, угнетающие нервную систему;
  • этанолсодержащие препараты;
  • общие анестетики;
  • симпатолитик Гуанетидин;
  • транквилизатор Клоразепат;
  • противопаркинсонический препарат Леводопа;
  • адренергические препараты;
  • литийсодержащие лекарственные средства;
  • противорвотное средство Метоклопрамид;
  • противопаразитарный препарат Пиперазин.

    Передозировка

    При передозировке Клопиксолом у пациентов проявляются косвенные реакции, выражающиеся в следующих симптомах:

  • сонливость;
  • изменения мышечного тонуса;
  • нарушение двигательной активности;
  • появление подергиваний;
  • обездвиженность;
  • понижение кровяного давления;
  • повышение температуры тела;
  • коматозное состояние;
  • непроизвольные сокращения мышц;
  • шок;
  • снижение температуры тела. При проявлении признаков передозировки следует оказать первую помощь пациенту, а после обратиться к лечащему врачу, который окажет дополнительную терапевтическую помощь.

    Аналоги

    Аналогами Клопиксола являются следующие препараты:

  • Zuclopenthixol;
  • Clopixol Depot;
  • Clopixol-Acuphase.

    Условия продажи

    Медикаментозный препарат продается в аптечных пунктах по назначению лечащего врача и при наличии рецептурного листа из медицинского учреждения.

    Читайте также:  Бифиформ – инструкция по применению, показания, дозы, отзывы

    Условия хранения

    Медикаментозный препарат Клопиксол рекомендуется хранить в изолированном от досягаемости детьми месте при температуре, не превышающей 25°С. Срок хранения медикамента составляет два года с даты изготовления. По истечению срока годности и хранения использовать медикамент нельзя и его необходимо утилизировать в соответствии с санитарными нормами. Все рекомендации по хранению препарата можно найти в инструкции, которая идет в комплекте.

    Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

    Клопиксол аналоги

    На данной странице представлен список всех аналогов Клопиксол по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

    • Самый дешевый аналог Клопиксол:Хлорпротиксен Зентива
    • Самый популярный аналог Клопиксол:Флюанксол
    • Классификация АТХ: Зуклопентиксол
    • Действующие вещества / состав: зуклопентиксол

    # Название Цена в России Цена в Украине
    1 Хлорпротиксен Зентива хлорпротиксен
    Аналог по показанию и способу применения    		 165 руб —
    2 Труксал хлорпротиксен
    Аналог по показанию и способу применения    		 280 руб 255 грн
    3 Клопиксол депо зуклопентиксол
    Аналог по составу и показанию    		 297 руб 165 грн
    4 Флюанксол флюпентиксол
    Аналог по показанию и способу применения    		 362 руб 99 грн
    5 Клопиксол-Акуфаз зуклопентиксол
    Аналог по составу и показанию    		 1899 руб 223 грн

    При расчетах стоимости дешевых аналогов Клопиксол учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

    # Название Цена в России Цена в Украине
    1 Флюанксол флюпентиксол
    Аналог по показанию и способу применения    		 362 руб 99 грн
    2 Клопиксол депо зуклопентиксол
    Аналог по составу и показанию    		 297 руб 165 грн
    3 Труксал хлорпротиксен
    Аналог по показанию и способу применения    		 280 руб 255 грн
    4 Клопиксол-Акуфаз зуклопентиксол
    Аналог по составу и показанию    		 1899 руб 223 грн
    5 Хлорпротиксен Зентива хлорпротиксен
    Аналог по показанию и способу применения    		 165 руб —

    Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

    Все аналоги Клопиксол

    Аналоги по составу и показанию к применению

    Название Цена в России Цена в Украине
    Клопикс — —
    Клопиксол депо зуклопентиксол 297 руб 165 грн
    Клопиксол-Акуфаз зуклопентиксол 1899 руб 223 грн

    Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Клопиксол, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

    Аналоги по показанию и способу применения

    Название Цена в России Цена в Украине
    Флюанксол флюпентиксол 362 руб 99 грн
    Флюанксол депо флюпентиксол 2213 руб 99 грн
    Труксал хлорпротиксен 280 руб 255 грн
    Хлорпротиксен Зентива хлорпротиксен 165 руб —

    Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

    Название Цена в России Цена в Украине
    Аминазин 113 руб 15 грн
    Хлорпромазина гидрохлорид хлорпромазин — —
    Тизерцин левомепромазин 206 руб 12 грн
    Модитен Депо флуфеназин 363 руб 61 грн
    Вертинекс прохлорперазин — 11 грн
    Трифтазин 24 руб 17 грн
    Фтазин — —
    Трифтазин-Дарница трифлуоперазин — 30 грн
    Трифтазин-Здоровье трифлуоперазин — 46 грн
    Неулептил 125 руб —
    Сонапакс 246 руб 131 грн
    Галоперидол галоперидол 12 руб 12 грн
    Галоперидол Деканоат галоперидол 244 руб 63 грн
    Галоперидол Форте галоперидол — 22 грн
    Галоперидол-Акри галоперидол — —
    Галоперидол-Ратиофарм галоперидол 44 руб —
    Сенорм галоперидол — —
    Галоперидол-Рихтер галоперидол 45 руб 19 грн
    Галоприл галоперидол — 14 грн
    Галоприл Форте галоперидол — 20 грн
    Мелперон сандоз мелперон — —
    Сердолект сертиндол 1999 руб 310 грн
    Зелдокс зипразидон 1960 руб 721 грн
    Азапин Клозапин — 5 грн
    Лепонекс клозапин 2309 руб 61 грн
    Азалептол — 9 грн
    Зипрекса оланзапин 464 руб 247 грн
    Заласта оланзапин 826 руб 928 грн
    Заласта Q-Tав оланзапин — —
    Зипрекса Зидис оланзапин 2159 руб 2025 грн
    Золафрен оланзапин 1730 руб 300 грн
    Оланкляйн оланзапин — —
    Парнасан оланзапин 1588 руб —
    Эголанза оланзапин 946 руб 115 грн
    Оланзапин-Тева оланзапин — —
    Оланзапин-ТЛ оланзапин 963 руб —
    Оланзапин оланзапин 150 руб 300 грн
    Кветирон кветиапин — 2 грн
    Кетилепт кветиапин 1299 руб 38 грн
    Сероквель кветиапин 860 руб 2 грн
    Сероквель XR кветиапин 7138 руб 2 грн
    Кветиксол кветиапин — 77 грн
    Кветипин кветиапин — 157 грн
    Кветирон XR кветиапин — 110 грн
    Квикляйн кветиапин — —
    Гедонин — —
    Квентиакс кветиапин 484 руб —
    Сероквель Пролонг кветиапин 6000 руб 717 грн
    Кветиапин кветиапин 244 руб 700 грн
    Сервитель кветиапин 904 руб —
    Сафрис азенапин — —
    Бетамакс сульпирид 199 руб 64 грн
    Эглонил сульпирид 175 руб 35 грн
    Сульпирид сульпирид 75 руб 44 грн
    Рестфул сульпирид — 79 грн
    Сульпирид-ЗН сульпирид — 46 грн
    Тиаприлан тиаприд — 244 грн
    Тиапросан тиаприд — —
    Солиан амисульприд 2200 руб 300 грн
    Солерон — 3 грн
    Солекс амисульприд — 144 грн
    Лимипранил амисульприд 1750 руб 1100 грн
    Глюталит литий — 32 грн
    Рилептид рисперидон 299 руб 60 грн
    Рисперон рисперидон — 13 грн
    Рисполепт рисперидон 223 руб 141 грн
    Рисполепт Конста рисперидон 4005 руб 1676 грн
    Риссет рисперидон 153 руб 51 грн
    Рисполепт Квиклет рисперидон 3495 руб 1357 грн
    Нейриспин-Здоровье рисперидон — 115 грн
    Риспаксол рисперидон 99 руб 61 грн
    Риспетрил рисперидон — 95 грн
    Росталепт-Рота рисперидон — —
    Сизодон рисперидон — 241 грн
    Торендо рисперидон 60 руб —
    Торендо Q-ТАB рисперидон — —
    Эридон рисперидон — 86 грн
    Зайрис — —
    Рисперидон Озон рисперидон 45 руб —
    Пипзол арипипразол — —
    Арип МТ — 226 грн
    Амдоал арипипразол 3112 руб 3598 грн
    Зилаксера арипипразола фумарат 3052 руб 4334 грн
    Арипризол арипипразол 2490 руб 1600 грн
    Арилентал арипипразол — 70 грн
    Арипразол арипипразол — 2 грн
    Инвега палиперидон 3800 руб 1500 грн
    Ксеплион палиперидон 8000 руб 6380 грн
    Тревикта палиперидон 35900 руб —

    Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

    Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

    Клопиксол цена

    На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Клопиксол и узнать о наличии в аптеке поблизости

    Клопиксол инструкция

    ИНСТРУКЦИЯ

    по медицинскому применению препарата

    КЛОПИКСОЛ

    Регистрационный номер: П N014166/01-2002

    Торговое название: КЛОПИКСОЛ

    Международное непатентованное название: зуклопентиксол.

    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Состав:

    активное вещество – зуклопентиксола дигидрохлорид 2,364 мг/ 11,82 мг/ 29,55 мг, что соответствует 2 мг / 10 мг / 25 мг зуклопентиксола;

    вспомогательные вещества – крахмал картофельный 22,2 мг/ 29,2 мг/ 31,6 мг, лактозы моногидрат 17,4 мг/ 21,6 мг/ 22,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9,0 мг/ 13,5 мг/ 18,0 мг, коповидон 3,0 мг/ 4,5 мг/ 6,0 мг, глицерол 85% 1,2 мг/ 1,8 мг/ 2,4 мг, тальк 4,2 мг/ 6,3 мг/ 8,4 мг, гидрогенизированное касторовое масло 0,48 мг/ 0,72 мг/ 0,96 мг, магния стеарат 0,42 мг/ 0,63 мг/ 0,84 мг.

    Оболочка: гипромеллоза 5 1,37 мг/ 2,05 мг/ 2,74 мг, макрогол 6000 0,274 мг/ 0,411 мг/ 0,548 мг, титана диоксид (Е171) 0,445 мг/ 0,479 мг/ 0,091 мг, железа оксид красный (Е172) 0,011 мг/ 0,205 мг/ 0,822 мг.

    Описание:

    2 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета. Цвет на поперечном разрезе – белый;

    10 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-коричневого цвета. Цвет на поперечном разрезе – белый;

    25 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета. Цвет на поперечном разрезе – белый.

    Фармакотерапевтическая группа:

    антипсихотическое средство (нейролептик).

    Код АТХ: N05AF05.

    Фармакологические свойства

    Клопиксол является антипсихотическим препаратом (нейролептиком) группы тиоксантенов.

    Фармакодинамика.

    Антипсихотическое действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5‑HT (5-гидрокситриптаминовых) рецепторов.

    In vitro зуклопентиксол обладает высоким сродством к дофаминовым рецепторам D1 и D2, а также α1-адренорецепторам и серотониновым рецепторам 5-HT2, но не обладает сродством к мускариновым холинергическим рецепторам. Препарат обладает слабым сродством к H1 гистаминовым рецепторам, и не обладает α2-адреноблокирующей активностью. In vivo аффинитет к D2 рецепторам преобладает над аффинитетом к D1 рецепторам.

    Как большинство нейролептиков зуклопентиксол повышает уровень пролактина в сыворотке крови.

    Зуклопентиксол предназначен для лечения острых и хронических психозов и для лечения умственно отсталых пациентов с гиперактивным и агрессивным поведением.

    Помимо значительного ослабления или полного устранения основных симптомов шизофрении таких как галлюцинации, бред и расстройства мышления, зуклопентиксол также оказывает выраженное действие на сопутствующие симптомы – враждебность, подозрительность, ажитацию и агрессивность.

    Зуклопентиксол оказывает преходящий, дозозависимый седативный эффект. Быстрое развитие седативного эффекта в начале терапии обычно является преимуществом при лечении острых психозов. Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата развивается быстро. Специфическое тормозящее действие Клопиксола особенно благоприятно при лечении пациентов с ажитацией, беспокойством, враждебностью или агрессивностью.

    Фармакокинетика.

    Биодоступность зуклопентиксола при пероральном приеме составляет около 44%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 4 часа.

    Кажущийся объем распределения (Vd)β составляет около 20 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 98-99%.

    Зуклопентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет примерно 20 часов. Метаболиты не обладают нейролептической активностью и выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой.

    При поддерживающей терапии у больных шизофренией с легкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется минимальный (то есть измеренный непосредственно перед введением) уровень концентрации препарата в сыворотке в 2,8-12 нг/мл (7-30 нмоль/л).

    Показания к применению

    Острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления, а также состояниями ажитации, повышенного беспокойства, враждебности или агрессивности.

    Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза.

    Ажитация и другие расстройства поведения у умственно отсталых пациентов.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к зуклопентиксолу или любому из вспомогательных веществ.

    Известная повышенная чувствительность к препаратам группы тиоксантенов.

    Острая интоксикация этанолом, барбитуратами и опиатами.

    Коллапс, угнетение сознания любого происхождения, кома, предполагаемое или установленное субкортикальное повреждение мозга.

    Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушение абсорбции глюкозы и галактозы.

    С осторожностью:

    органические заболевания головного мозга, умственная отсталость, судорожные расстройства, печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе, в том числе удлинение интервала QT, брадикардия Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

    Клопиксол депо: инструкция по применению, аналоги, отзывы

    Клопиксол – антипсихотический лекарственный препарат, нейролептик. По своей химической структуре относится к производным Тиоксантена. На фоне лечения Клопиксолом отмечается временный дозозависимый антипсихотический и седативный эффект.

    Международное непатентованное название лекарственного средства – зуклопентиксол. Действующее активное вещество – зуклопентиксола деканоат.

    Клопиксол депо выпускается в виде масляного раствора для внутримышечных уколов в ампулах. В 1 ампуле может содержаться 200 или 500 мг активного действующего вещества.

    Клопиксол Депо 200 мг/мл выпускается в бесцветных стеклянных ампулах. В упаковке содержится 1 или 10 ампул. Инструкция к применению прилагается к каждой упаковке. На шейках ампул нанесена точка красного цвета, которая обозначает место надлома для открытия ампулы.

    Раствор Клопиксол Депо 500 мг/мл выпускается в стеклянных бесцветных ампулах по 1 мл. Каждая картонная упаковка может содержать 1 или 5 ампул имеет язычок для первичного вскрытия. На ампулах нанесены точки красного цвета, обозначающие место надлома.

    Для препарата Клопиксол цена упаковки, содержащей 1 ампулу лекарственного средства, составляет от 332 до 560 рублей. Цена упаковки, содержащей 10 ампул, составляет от 2990 до 3050 рублей.

    Для инъекций Клопиксола депо аналогами по фармакологическому действию являются пролонгированные нейролептики – Галоперидола деканоат, Модитен депо. Эти средства обладают иной химической структурой и фармакокинетикой. Аналогами по структурному составу являются Клопиксол и Клопиксол акуфаз. Следует заметить, что последние 2 препарата не обладают пролонгированным действием.

    Фармакологические свойства препарата

    Клопиксол Депо относится к нейролептикам – производным тиоксантена и обладает антипсихотическими свойствами.

    Основные фармакологические эффекты препарата – антипсихотический и специфический тормозящий. Кроме того, Клопиксол обладает неспецифическим седативным эффектом, который постепенно ослабевает после нескольких недель применения.

    Терапевтический эффект от Клопиксола связан с блокирующим действием на дофаминовые рецепторы головного мозга. В свою очередь, такая блокада вызывает каскадную реакцию с вовлечением и других медиаторных систем.

    Особенно эффективно лечение Клопиксолом при развитии у пациента выраженного психомоторного возбуждения, ажитации, вспышек агрессии или беспокойства.

    По сравнению с обычным препаратом Клопиксол действие Клопиксол депо является пролонгированным. Такая его особенность позволяет осуществлять лечение острых и затяжных психозов непрерывно. Особенно актуально такое свойство при лечении пациентов, относящихся негативно к предписаниям врача и отказывающихся принимать препараты.

    Введение препарата Клопиксол депо предотвращает развитие частых рецидивов и обострений заболевания – этим оно существенно отличается в лучшую сторону от перорального приёма лекарственного средства, которое пациент по болезненным убеждениям может прервать.

    Согласно проведённым клиническим и биохимическим лабораторным исследованиям наиболее целесообразная периодичность введения препарата Клопиксол Депо – 1 раз в 2-4 недели.

    Попадая в организм, зуклопентиксола деканоат расщепляется под действием специальных ферментов на декановую кислоту и зуклопентиксол.

    К концу первой недели после введения препарата отмечается его максимальная концентрация в крови. Период полувыведения достигает 19 дней. Небольшие количества зуклопентиксола проникают через гематоплацентарный барьер и накапливаются в женском грудном молоке. Продукты метаболизма препарата не обладают нейролептическим эффектом. Основная часть метаболитов выводится через кишечник, незначительное количество выделяется с мочой.

    По фармакокинетическим показателям дозировка депонированного препарата 200 мг 1 раз в 2 недели идентична пероральному приёму Клопиксола в таблетках из расчёта 25 мг 1 раз в день.

    Основные показания

    Показаниями к назначению препарата Клопиксол депо являются следующие заболевания и состояния:

    1. Шизофрения – острая и хроническая форма.
    2. Острые полиморфные психотические расстройства с симптомами шизофрении.
    3. Острые и хронические неорганические психозы, сопровождающиеся развитием бредовых переживаний параноидного и паранойяльного типа и галлюцинаторных расстройств.
    4. Биполярное психотическое расстройство с симптомами агрессии, ажитацией, бредовыми высказываниями.
    5. Умственная отсталость с выраженными поведенческими нарушениями – психомоторным возбуждением, повышенной беспокойностью, агрессией.
    6. Старческие психозы с параноидными включениями, спутанностью сознания и дезориентацией.

    Возможные противопоказания

    Противопоказаниями к применению Клопиксола депо являются:

    1. Острая алкогольная интоксикация.
    2. Острое отравление наркотическими средствами опиоидной группы.
    3. Острая интоксикация барбитуратами.
    4. Кома.
    5. Индивидуальная непереносимость и гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Нежелательно применять это лекарственное средство в период беременности и грудного вскармливания.

    Дозировка и способ применения

    Масляный раствор вводится внутримышечно максимально глубоко в ткани ягодицы в области верхнего наружного квадранта. По отзывам специалистов и пациентов лекарственное средство отличается хорошей местной переносимостью.

    Интервалы между введениями и дозировка для каждого пациента определяются индивидуально, исходя из его состояния:

    1. Для поддерживающего лечения препаратом Клопиксол депо 200 мг вводится 1-2 мл внутримышечно каждые 2-4 недели.
    2. В более тяжёлых медикаментознорезистентных случаях пациент может нуждаться и в более высоких дозировках или более частом введении лекарственного средства.
    3. При необходимости введения высоких дозировок препарата целесообразнее перейти на дозировку 500 мг/мл.
    4. Клопиксол депо с дозировкой 500 мг/мл вводится по 0,5-1,5 мл с интервалом от 1 до 4 недель в зависимости от состояния пациента.
    5. При переводе пациента с перорального приёма Клопиксола на поддерживающее лечение Клопиксолом Депо соблюдается определённая схема.

    При таком переходе суточная пероральная доза умножается на 8 и, таким образом, высчитывается необходимая доза масляного пролонгированного препарата на 2 недели.

    После 1 инъекции необходимо ещё в течение 1 недели принимать Клопиксол в таблетках, уменьшив при этом дозировку.

    Если необходимо осуществить переход с инъекционного введения краткосрочного препарата Клопиксол Акуфаз, то при введении последней инъекции Акуфаз одновременно вводится 1-2 мл депонированного препарата. Повторная инъекция может быть осуществлена через 1 или 2 недели, в зависимости от состояния пациента.

    Клопиксол депо: побочные действия

    На фоне лечения средством Клопиксол депо возможны следующие нежелательные побочные явления:

    1. Со стороны центральной нервной системы возможно развитие экстрапирамидной симптоматики. Особенно часто это отмечается на начальных этапах терапии. Как правило, такие проявления успешно устраняются с помощью коррекции дозировок и назначения специальных корректирующих средств из разряда противопаркинсонических. Однако назначать корректоры с профилактической целью без острой необходимости не рекомендуется. Длительное лечение нейролептиками может привести к развитию так называемых поздних дискинезий, которые невозможно устранить назначением противопаркинсонических препаратов. В этом случае целесообразно уменьшение дозировки или по возможности полный отказ от приёма нейролептиков. Из других проявлений на начальных стадиях возможны сонливость и вялость, на более поздних сроках лечения возможно развитие депрессии.
    2. Осложнения со стороны вегетативной нервной системы могут проявляться в виде сухости во рту, задержки мочи, запоров, нарушений аккомодации, головокружения, ортостатической гипотензии.
    3. Нарушения со стороны печени характеризуются изменением уровня щелочной фосфатазы и печёночных трансаминаз.

    Симптомы передозировки

    Клинические симптомы передозировки заключаются в изменении температуры тела, выраженной артериальной гипотензии, экстрапирамидных нарушениях. В тяжёлых случаях наступает судорожный синдром, шок и кома.

    Лечение передозировки должно быть симптоматическим и поддерживающим. Пациент подлежит госпитализации в отделение интенсивной терапии, где предпринимаются все необходимые меры по поддержанию нормальной работы сердца и дыхания. Не рекомендуется вводить пациенту адреналин, так как это впоследствии приводит к ещё большему снижению артериального давления. Судороги купируются введением Диазепама.

    Лекарственное взаимодействие

    Клопиксол депо обладает потенцирующим эффектом в отношении всех препаратов, подавляющих нервную деятельность. Он усиливает эффект от этилового спирта, снотворных средств, барбитуратов, транквилизаторов, нейролептиков и антидепрессантов седативным эффектом, а также наркотических анальгетиков.

    Одновременно назначение с Гуанетидином приводит к блокировке антигипертензивного эффекта от последнего.

    Совместный приём Клопиксола с пиперазином и метоклопрамидом повышает риск развития экстрапирамидной симптоматики.

    Клопиксол Депо: отзывы

    Моему сыну назначали Клопиксол Депо. Этот препарат вывел его из психоза очень хорошо и быстро. Но при этом были тяжёлые побочные явления. С помощью лекарства удалось предотвратить обострение психоза, но переносится оно очень тяжело.

    Мне назначили Клопиксол депо внутримышечно. Очень тяжело было под его воздействием, много побочных эффектов. После меня перевели на более лёгкий препарат и я себя отлично сейчас чувствую.

    Клопиксол был первый нейролептик, который мне назначали. Потом перевели на другой, полегче. Но мне нравилось как я себя чувствовал под Клопиксолом – спокойный «как танк».

    Клопиксол – официальная* инструкция по применению

    Регистрационный номер :

    Действующее вещество :

    Лекарственная форма :

    Состав :

    Активное вещество – зуклопентиксола дигидрохлорид 2,364 мг/ 11,82 мг/ 29,55 мг, что соответствует 2 мг/ 10 мг/ 25 мг зуклопентиксола; вспомогательные вещества – крахмал картофельный 22,2 мг/ 29,2 мг/ 31,6 мг, лактозы моногидрат 17,4 мг/ 21,6 мг/ 22,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9,0 мг/ 13,5 мг/ 18,0 мг, коповидон 3,0 мг/ 4,5 мг/ 6,0 мг, глицерол 85% 1,2 мг/ 1,8 мг/ 2,4 мг, тальк 4,2 мг/ 6,3 мг/ 8,4 мг, гидрогенизированное касторовое масло 0,48 мг/ 0,72 мг/ 0,96 мг, магния стеарат 0,42 мг/ 0,63 мг/ 0,84 мг.

    Оболочка: гипромеллоза 5 1,37 мг/ 2,05 мг/ 2,74 мг, макрогол 6000 0,274 мг/ 0,411 мг/ 0,548 мг, титана диоксид (Е171) 0,445 мг/ 0,479 мг/ 0,091 мг, железа оксид красный (Е172) 0,011 мг/ 0,205 мг/ 0,822 мг.

    Описание :

    2 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета. Цвет на поперечном разрезе – белый;

    10 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-коричневого цвета. Цвет на поперечном разрезе – белый;

    25 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета. Цвет на поперечном разрезе – белый.

    Фармакотерапевтическая группа :

    Фармакодинамика :

    Клопиксол является антипсихотическим препаратом (нейролептиком) группы тиоксантенов.

    Антипсихотическое действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5-НТ (5- гидрокситриптаминовых) рецепторов.

    In vitro
    зуклопентиксол обладает высоким сродством к дофаминовым рецепторам D1 и D2, а также альфа1-адренорецепторам и серотониновым рецепторам 5-НТ2, но не обладает сродством к мускариновым холинергическим рецепторам. Препарат обладает слабым сродством к Н1 гистаминовым рецепторам, и не обладает альфа2-адреноблокирующей активностью. In vivo аффинитет к D2 рецепторам преобладает над аффинитетом к D1 рецепторам.

    Как большинство нейролептиков
    зуклопентиксол повышает уровень пролактина в сыворотке крови.

    Зуклопентиксол предназначен для лечения острых и хронических психозов и для лечения умственно отсталых пациентов с гиперактивным и агрессивным поведением.

    Помимо значительного ослабления или полного устранения основных симптомов шизофрении таких как галлюцинации, бред и расстройства мышления,
    зуклопентиксол также оказывает выраженное действие на сопутствующие симптомы – враждебность, подозрительность, ажитацию и агрессивность.

    Зуклопентиксол оказывает преходящий, дозозависимый седативный эффект. Быстрое развитие седативного эффекта в начале терапии обычно является преимуществом при лечении острых психозов. Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата развивается быстро. Специфическое тормозящее действие Клопиксола особенно благоприятно при лечении пациентов с ажитацией, беспокойством, враждебностью или агрессивностью.

    Фармакокинетика:

    Биодоступность зуклопентиксола при пероральном приеме составляет около 44%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 4 часа.

    Кажущийся объем распределения (Vd)? составляет около 20 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 98-99%.

    Зуклопентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет примерно 20 часов. Метаболиты не обладают нейролептической активностью и выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой.

    При поддерживающей терапии у больных шизофренией с легкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется минимальный (то есть измеренный непосредственно перед введением) уровень концентрации препарата в сыворотке в 2,8-12 нг/мл (7-30 нмоль/л).

    Показания к применению

    Острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления, а также состояниями ажитации, повышенного беспокойства, враждебности или агрессивности.

    Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза.

    Ажитация и другие расстройства поведения у умственно отсталых пациентов.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к зуклопентиксолу или любому из вспомогательных веществ.

    Известная повышенная чувствительность к препаратам группы тиксантенов. Острая интоксикация этанолом, барбитуратами и опиатами.

    Коллапс, угнетение сознания любого происхождения, кома, предполагаемое или установленное субкортикальное повреждение мозга.

    Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушение абсорбции глюкозы и галактозы.

    С осторожностью :

    Органические заболевания головного мозга, умственная отсталость, судорожные расстройства, печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе, в том числе удлинение интервала QT, брадикардия