Октанат – инструкция по применению, 500 ме, 1000 ме, цена, аналоги

Октанат (Octanat)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл.
человеческий фактор свертывания крови VIII250 МЕ
соответствует содержанию белка — 5,5 мг
вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид, натрия цитрат, кальция хлорид
растворитель: вода для инъекций — 5 мл

во флаконах стеклянных по 30 мл (в комплекте с растворителем (фл.) и набором для введения — шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтровальная, игла-бабочка, 2 дезинфицирующих салфетки); в коробке 1 комплект.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл.
человеческий фактор свертывания крови VIII500 МЕ
соответствует содержанию белка — 11 мг
вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид, натрия цитрат, кальция хлорид
растворитель: вода для инъекций — 10 мл

во флаконах стеклянных по 30 мл (в комплекте с растворителем (фл.) и набором для введения — шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтровальная, игла-бабочка, 2 дезинфицирующих салфетки); в коробке 1 комплект.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл.
человеческий фактор свертывания крови VIII1000 МЕ
соответствует содержанию белка — 22 мг
вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид, натрия цитрат, кальция хлорид
растворитель: вода для инъекций — 10 мл

во флаконах стеклянных по 30 мл (в комплекте с растворителем (фл.) и набором для введения — шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтровальная, игла-бабочка, 2 дезинфицирующих салфетки); в коробке 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения — порошок или аморфная масса белого или светло-желтого цвета.

Характеристика

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч. Активность фактора свертывания крови VIII снижается на 15% в течение 12 ч. Фактор свертывания крови VIII термолабилен и при повышении температуры быстро разрушается, что приводит к уменьшению T1/2 .

Показания препарата Октанат

Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с врожденной гемофилией А или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII.

Противопоказания

повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII или компонентам препарата;

детский возраст до 6 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Побочные действия

Аллергические реакции: чувство жжения в области введения, озноб, приливы, крапивница, головная боль, снижение АД , апатичность, тошнота, рвота, беспокойство, чувство сдавления грудной клетки, одышка, повышение температуры. В некоторых случаях эти симптомы могут прогрессировать с развитием анафилактической реакции.

Со стороны свертывающей системы крови: гемолитическая анемия (обычно при применении препарата в высоких дозах у больных с группами крови А, В, АВ), тромбозы. У больных гемофилией А возможно развитие антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII (наличие ингибиторов приводит к неудовлетворительному клиническому ответу на введение препарата).

В таких случаях рекомендуется обращаться в специализированные гематологические/гемофильные центры. Необходимо обследовать пациента на наличие антител с помощью соответствующих методов (тест Бетесда), потому что возможность использования Октаната у таких пациентов не установлена клиническими испытаниями.

Взаимодействие

Данные о взаимодействии Октаната с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Способ применения и дозы

В/в (после разведения водой для инъекций, находящейся в комплекте в упаковке). Доза Октаната и длительность заместительной терапии зависят от степени дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и длительности кровотечения, клинического состояния пациента.

Доза препарата выражается в Международных Единицах (ME) в соответствии с принятыми стандартами ВОЗ для фактора свертывания крови VIII. Активность фактора свертывания крови VIII в плазме выражается или в процентном соотношении (относительно нормального содержания фактора в человеческой плазме), или в МЕ (относительно Международного Стандарта для фактора свертывания крови VIII).

1 МЕ фактора свертывания крови VIII эквивалентна его содержанию в 1 мл нормальной человеческой плазмы. Расчет требуемой дозы основан на эмпирически полученных результатах, согласно которым 1 МЕ/кг фактора свертывания крови VIII повышает уровень плазменного фактора на 1,5–2% от нормального содержания. Для расчета необходимой для пациента дозы определяют исходный уровень активности фактора свертывания крови VIII и оценивают, на сколько эту активность нужно повысить.

Необходимая доза = масса тела (кг) × желаемое повышение уровня фактора свертывания крови VIII (%) × 0,5.

Количество и частота применения препарата всегда должны соответствовать клинической эффективности в каждом индивидуальном случае.

В случае последующих кровотечений уровень активности фактора свертывания крови VIII не должен уменьшаться ниже исходного уровня в плазме (% от нормального содержания) в соответствующий период времени. В таблице даны ориентировочные дозы фактора свертывания крови VIII при различных кровотечениях и хирургических вмешательствах.

Тяжесть кровотечения/тип хирургического вмешательстваНеобходимый уровень фактора свертывания крови VIII, %Частота введения и длительность терапии
Кровотечения
Ранние гемартрозы, внутримышечные кровотечения, кровотечения в ротовой полости20–40Повторять каждые 12–24 ч, по крайней мере 1 сут , до купирования боли или заживления источника кровотечения
Более распространенные: внутримышечные кровотечения или гематомы30–60Повторные введения каждые 12–24 ч в течение 3–4 дней, до купирования боли и восстановления трудоспособности
Угрожающие жизни: операции на голове, кровотечения в области шеи, тяжелые брюшные кровотечения60–100Повторные введения каждые 8–24 ч, до полного исчезновения угрозы для жизни
Хирургические вмешательства
Малые, включая удаление зубов30–60Каждые 24 ч, по крайней мере 1 сут , до достижения заживления
Крупные80–100 (до и после операций)Повторные введения каждые 8–24 ч, до адекватного заживления раны, затем — минимум 7 дней для поддержания активности фактора свертывания крови VIII на уровне 30–60%

Пациенты реагируют на введение препарата индивидуально, при этом наблюдается различный уровень восстановления in vivo , T1/2 фактора свертывания крови VIII характеризуется вариабельностью. Поэтому в процессе лечения для регулирования применяемой дозы и частоты введений следует контролировать его уровень. Активность фактора свертывания крови VIII следует контролировать при заместительной терапии, особенно во время крупных оперативных вмешательств.

Дозы, указанные в таблице, являются ориентировочными. Необходимую дозу и частоту применения препарата врач устанавливает индивидуально.

С целью длительной профилактики кровотечений при тяжелой форме гемофилии А препарат назначают в дозе 20–40 МЕ/кг массы тела каждые 2–3 дня. В некоторых случаях, особенно у молодых пациентов, может возникнуть необходимость сокращения интервала между введениями или повышения дозы.

У некоторых пациентов после лечения возможно образование ингибиторных антител к фактору свертывания крови VIII, что может повлиять на эффективность дальнейшего лечения. Если на фоне проводимой терапии не отмечается ожидаемое повышение активности фактора VIII или отсутствует требуемый гемостатический эффект, рекомендуется консультация в специализированном лечебном центре с использованием теста Бетесда. Для элиминации ингибитора к фактору свертывания крови VIII может быть использована терапия индукции иммунной толерантности. Ее основой является ежедневное введение фактора свертывания крови VIII в концентрации, превышающей блокирующую способность ингибитора (100–200 МЕ/кг/сут в зависимости от титра ингибитора). Фактор свертывания крови VIII, выполняя функцию антигена, провоцирует рост титра ингибитора до развития толерантности, т.е. до уменьшения и последующего исчезновения ингибитора. Терапия является непрерывной и продолжается в среднем от 10 до 18 мес. Такое лечение должно проводиться только специалистами в области антигемофильной терапии.

1. Растворитель (вода для инъекций) и лиофилизат в закрытых флаконах рекомендуется довести до комнатной температуры. Если для согревания растворителя используется водяная баня, следует внимательно следить за тем, чтобы вода не вступала в контакт с резиновыми пробками или крышками флаконов. Температура водяной бани не должна превышать 37 °C.

2. Удалить защитные крышки с флаконов с лиофилизатом и водой, продезинфицировать резиновые пробки обоих флаконов одной из дезинфицирующих салфеток.

3. Короткий конец двухконцевой иглы освободить от пластиковой упаковки, проткнуть им пробку флакона с водой и надавить вниз до упора.

4. Перевернуть флакон с водой вместе с иглой, освободить длинный конец двухконцевой иглы, проткнуть им пробку флакона с лиофилизатом и надавить вниз до упора. Вакуум во флаконе с лиофилизатом втянет воду.

5. Флакон с водой вместе с иглой отделить от флакона с лиофилизатом. Для быстрого растворения препарата флакон необходимо слегка покачивать. К применению допустим только бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий раствор без осадка.

Правила приготовления и введения раствора

В качестве меры предосторожности необходимо контролировать ЧСС перед и во время введения Октаната. В случае выраженного ускорения пульса следует замедлить или прекратить введение препарата.

После растворения концентрата согласно инструкции удалить защитное покрытие с фильтровальной иглы и ввести ее во флакон с концентратом. Удалить колпачок с фильтровальной иглы и присоединить шприц. Перевернуть флакон со шприцем вверх дном и втянуть раствор в шприц. Инъекции проводить в соответствии с правилами асептики и антисептики. Отсоединить фильтровальную иглу от шприца и присоединить вместо нее иглу-бабочку.

Раствор следует вводить в/в медленно со скоростью 2–3 мл/мин.

В случае использования более одного флакона Октаната можно использовать шприц и иглу-бабочку повторно. Игла с фильтром предназначена только для одноразового использования. Следует всегда использовать иглу с фильтром для забора приготовленного раствора в шприц.

Любой неиспользованный раствор препарата следует утилизировать согласно существующим правилам.

Передозировка

Несмотря на то, что симптомов передозировки фактора свертывания крови VIII не наблюдалось, рекомендуется не превышать назначенную дозу.

Особые указания

Помимо фактора свертывания крови VIII препарат также содержит следовые количества других белков крови. Ранними признаками реакций повышенной чувствительности являются крапивница, чувство сдавленности грудной клетки, одышка, понижение АД и анафилаксия (тяжелая аллергическая реакция). В случае возникновения этих симптомов следует немедленно прекратить введение препарата. В случае развития шока следует применять современные методы противошоковой терапии.

В случае применения медицинских препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, возможность передачи инфекционных агентов не может быть полностью исключена. Это относится также к возбудителям неизвестных заболеваний. Тем не менее, риск передачи инфекционных агентов уменьшен благодаря следующим мерам: отбору доноров путем медицинского опроса и осмотра, а также скрининга плазменных пулов на наличие антигенов вируса гепатита В (ВГВ), антител к ВИЧ и к вирусу гепатита С (ВГС); анализу фракций плазмы на наличие генетического материала ВГС; процедурам инактивирования/удаления, включенным в процесс производства, которые были подтверждены на вирусной модели. Эти процедуры являются эффективными для ВИЧ , вируса гепатита А (ВГА), ВГВ и ВГС. Процедуры инактивирования/удаления могут иметь ограниченную эффективность в отношении безоболочечных вирусов, одним из которых является парвовирус В19. Парвовирус В19 может вызвать серьезные реакции у серонегативных беременных женщин (внутриутробная инфекция), а также у лиц с иммунодефицитом или повышенной продукцией эритроцитов (например при гемолитической анемии).

При введении концентрата фактора свертывания крови VIII, полученного из плазмы, рекомендуется проведение вакцинации против гепатита А и гепатита B.

В случае возникновения аллергических реакций необходимо обследовать пациента на наличие ингибитора. У пациентов, имеющих ингибиторы фактора свертывания крови VIII, возможно повышение риска развития анафилактических реакций при последующем лечении Октанатом.

Следовательно, первое применение указанного препарата согласно назначению лечащего врача должно быть проведено под медицинским контролем в условиях, обеспечивающих оказание квалифицированной медицинской помощи в случае возникновения аллергических реакций.

Не следует применять другие препараты во время введения Октаната.

Для введения Октаната следует применять только инъекционные приспособления, входящие в комплект упаковки. На внутренней поверхности некоторых инъекционных приспособлений возможна адсорбция фактора свертывания крови VIII, что приводит к снижению эффективности лечения.

Условия хранения препарата Октанат

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Октанат

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Октанат

Октанат: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Octanat

Код ATX: B02BD02

Действующее вещество: фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)

Производитель: Октафарма, АБ (Octapharma, AB) (Швеция); Октафарма, С.А.С. (Octapharma, S.A.S.) (Франция); Октафарма Фармацевтика Продуктионс м.б.Х (Octapharma Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H.) (Австрия)

Актуализация описания и фото: 08.10.2019

Октанат – гемостатическое средство.

Форма выпуска и состав

Выпускают препарат в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного (в/в) введения: аморфная масса или порошок от белого до бледно-желтого цвета [по 250, 500 или 1000 Международных Единиц (ME) в стеклянном флаконе, укупоренном резиновой пробкой, покрытой алюминиевым колпачком под обкатку и пластмассовой крышечкой, в картонной пачке 1 флакон и инструкция по применению Октаната. Растворитель: по 5 мл (для дозы 250 ME) или по 10 мл (для дозы Октаната 500 и 1000 ME) воды для инъекций в стеклянном флаконе, укупоренном резиновой пробкой, покрытой алюминиевым колпачком и пластмассовой крышечкой, в картонной пачке 1 флакон. Комплект для растворения и в/в введения, в полиэтиленовом пакете: 1 шприц одноразовый, 1 игла двухконцевая, 1 игла фильтровальная, 1 игла-бабочка, 2 дезинфицирующие салфетки в индивидуальных герметичных упаковках. Пластиковой лентой скреплены 1 картонная пачка с флаконом лиофилизата, 1 картонная пачка с флаконом растворителя и 1 пакет с комплектом для растворения и в/в введения].

Читайте также:  Улькавис − инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

В состав лиофилизата, находящегося в 1 флаконе, включены:

  • активный компонент: человеческий фактор свертывания крови VIII – 250, 500 или 1000 ME, что эквивалентно содержанию белка в количестве 5,5; 11 или 22 мг, соответственно;
  • дополнительные ингредиенты: натрия цитрат, натрия хлорид, кальция хлорид, глицин.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Октанат является гемостатическим препаратом, используемым при гемофилии А. Фактор свертывания крови VIII – активный компонент препарата, обеспечивает переход протромбина в тромбин и содействует формированию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У больных с гемофилией А период полувыведения (Т1/2) составляет 12 ч. Активность фактора свертывания крови VIII (антигемофильного глобулина) на протяжении 12 ч понижается на 15%.

Поскольку антигемофильный глобулин термолабилен и достаточно быстро разрушается при повышении температуры, это вызывает сокращение Т1/2.

Показания к применению

Октанат рекомендован для лечения и профилактики кровотечений у больных (в т. ч. у детей младше 6 лет) с врожденной гемофилией А или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII, включая ингибиторные формы (с использованием метода индукции иммунной толерантности).

Противопоказания

Противопоказанием к применению Октаната является наличие гиперчувствительности к любому из его ингредиентов.

Октанат, инструкция по применению: способ и дозировка

Приготовленный из лиофилизата Октанат раствор предназначен для в/в введения. Чтобы развести лиофилизированный порошок используют прилагаемый в комплекте растворитель – воду для инъекций.

Дозу Октаната и продолжительность заместительной терапии устанавливают с учетом степени дефицита фактора свертывания крови VIII, длительности и локализации кровотечения, а также состояния больного.

Количество гемостатического средства выражается в ME, что соответствует принятым стандартам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для фактора VIII (ФVIII). Активность последнего в плазме выражается в процентном соотношении – относительно нормальной концентрации фактора в плазме человека) или в МЕ – относительно Международного Стандарта для ФVIII.

Одна МЕ ФVIII эквивалентна его концентрации в 1 мл нормальной человеческой плазмы. Требуемую дозу рассчитывают на основании эмпирических данных, в соответствии с которыми 1 МЕ/кг ФVIII увеличивает уровень фактора плазмы на 1,5–2% от нормы. Необходимую для пациента дозу рассчитывают путем установления начального уровня ФVIII и определения величины, на которую следует повысить данную активность, по формуле:

требуемая доза = масса тела (кг) × желаемое увеличение уровня ФVIII (%) (МЕ/дл) × 0,5

Количество и кратность введения Октаната должны в каждом конкретном случае соответствовать клинической эффективности. При развитии последующих кровотечений активность ФVIII не должна быть ниже исходного плазменного уровня (в % от нормального уровня) в соответствующий период.

Приведенный ниже перечень может использоваться для определения дозы ФVIII и частоты введений при кровотечениях различной тяжести и разных типах оперативных вмешательств (указан необходимый уровень ФVIII):

  • внутримышечные (в/м) кровотечения, ранние гемартрозы, кровотечения в полости рта: ФVIII – 20–40%; вводить каждые 12–24 ч, на протяжении не менее 1 суток до снятия боли или заживления источника кровотечения;
  • более распространенный гемартроз, в/м кровотечения или гематомы: ФVIII – 30–60%; вводить каждые 12–24 ч на протяжении 3–4 суток до купирования болевых симптомов и восстановления трудоспособности;
  • жизнеугрожающие кровотечения: ФVIII – 60–100%; вводить каждые 8–24 ч до полного снятия угрозы жизни;
  • малые хирургические вмешательства, в т. ч. удаление зубов: ФVIII – 30–60%; каждые 24 ч, как минимум 1 сутки до наблюдения заживления;
  • крупные хирургические вмешательства: ФVIII (до- и послеоперационный) – 80–100%; вводить каждые 8–24 ч до наблюдения адекватного заживления раны, затем в течение не менее 7 суток продолжать терапию для поддержания активности ФVIII в пределах 30–60%.

В процессе лечения Октанатом должен определяться уровень ФVIII для регулирования используемой дозы и кратности введений, поскольку пациенты реагируют на препарат индивидуально. Вследствие этого могут отмечаться различные уровни восстановления in vivo и различные Т1/2 фактора свертывания. Наиболее тщательный мониторинг активности данного фактора требуется при заместительной терапии, в особенности во время крупных хирургических операций. Вышеуказанные в перечне дозы являются ориентировочными, в каждом случае требуемая доза и частота введения устанавливаются врачом индивидуально.

Для использования Октаната у лиц с тяжелой формой гемофилии А в целях длительной профилактики кровотечений рекомендуемые дозы антигемофильного глобулина составляют 20–40 МЕ/кг каждые 2–3 суток. Иногда, преимущественно молодым пациентам, может потребоваться повышение дозы или уменьшение интервала между инъекциями.

После терапии у некоторых больных возможно формирование ингибиторных антител к ФVIII, которые способны оказать влияние на результат дальнейшего лечения. Если в ходе проведения терапии не достигается ожидаемое возрастание активности ФVIII или отсутствует необходимый гемостатический эффект, следует получить консультацию в специализированном гематологическом/гемофильном центре с проведением теста Бетесда (специфического анализа крови на наличие ингибитора). Для устранения ингибитора к ФVIII возможно использование терапии индукции иммунной толерантности, которая базируется на ежедневном введении ФVIII в концентрации, превосходящей блокирующую способность ингибитора (в суточной дозе 100–200 МЕ/кг, учитывая титр ингибитора). Выполняя функцию антигена, Октанат вызывает рост титра ингибитора до возникновения толерантности – уменьшения и дальнейшей элиминации ингибитора. Лечение является непрерывным и длится на протяжении 10–18 месяцев, осуществлять его должен только специалист, имеющий опыт ведения больных гемофилией.

Инструкция для растворения лиофилизата:

  1. Следует довести до комнатной температуры содержащийся в закрытых флаконах препарат и прилагаемый к нему растворитель (воду для инъекций). Если в целях согревания используется водяная баня, ее температура не должна превышать 37 °C, кроме того, требуется не допускать контакта воды с крышками флаконов или резиновыми пробками.
  2. Удалив с флаконов с лиофилизатом и растворителем защитные крышки, необходимо одной из дезинфицирующих салфеток протереть резиновые пробки обоих флаконов.
  3. Сняв пластиковую упаковку с короткого конца двухконцевой иглы, нужно проколоть им пробку флакона с растворителем и надавить вниз до упора, а затем перевернуть флакон и держать его вверх дном вместе с иглой.
  4. Освободив от упаковки другой, длинный конец двухконцевой иглы, требуется проколоть им пробку флакона с препаратом и надавить вниз до упора. Вакуум внутри флакона с лиофилизатом втянет растворитель.
  5. Отделив от флакона с препаратом флакон с растворителем вместе с иглой, следует медленно покачивать флакон с лиофилизатом до его полного разведения. Приготовленный раствор должен быть бесцветным, прозрачным или слегка опалесцирующим, без осадка.

После растворения лиофилизата требуется удалить защитное покрытие с фильтровальной иглы и затем проколоть ею резиновую крышку флакона с приготовленным раствором. Сняв колпачок с фильтровальной иглы нужно присоединить к ней шприц, и удерживая вверх дном флакон с зафиксированным шприцем, набрать в последний раствор. При осуществлении инъекции необходимо руководствоваться правилами асептики и антисептики. Отсоединив от шприца иглу с фильтром, следует присоединить вместо нее иглу-бабочку. Раствор требуется вводить в/в медленно, скорость введения – 2–3 мл/мин.

До и во время введения Октаната в качестве меры предосторожности необходимо контролировать частоту сердечных сокращений (ЧСС). Если наблюдается выраженное ускорение пульса, следует снизить скорость в/в вливания препарата или прекратить проведение инъекции.

В случае применения за одну лечебную процедуру более одного флакона Октаната допускается повторное использование шприца и иглы-бабочки. Игла с фильтром предназначена исключительно для одноразового применения. Для забора в шприц раствора, полученного после растворения лиофилизата, рекомендуется всегда использовать фильтровальную иглу.

Побочные действия

На фоне лечения Октанатом в редких случаях возможно возникновение реакций повышенной чувствительности, которые могут проявляться чувством жжения в месте инъекции, приливами, беспокойством, апатичностью, ощущением дрожи, ознобом, крапивницей (в т. ч. генерализованной), снижением артериального давления (АД), головной болью, рвотой, тошнотой, одышкой, чувством сдавливания грудной клетки, тахикардией, повышением температуры тела, ангионевротическим отеком.

Крайне редко данные симптомы могут прогрессировать до появления тяжелой анафилактической реакции, включая шок.

Передозировка

Несмотря на то, что сообщений о симптомах передозировки Октаната не имеется, не следует превышать рекомендуемую дозу.

Особые указания

На фоне лечения Октанатом, как и при использовании других препаратов белкового происхождения для парентерального введения, возможно возникновение реакций гиперчувствительности. Ввиду того, что кроме ФVIII Октанат содержит в следовых количествах другие белки крови, необходимо брать во внимание возможные ранние признаки реакций повышенной чувствительности, такие как чувство стеснения в грудной клетке, крапивница, одышка, снижение АД, анафилаксия. В случае появления данных симптомов требуется незамедлительно прекратить введение раствора, а при развитии шока необходимо прибегнуть к современным методам противошоковой терапии.

При использовании лекарственных препаратов, изготовленных из крови человека или плазмы, нельзя полностью исключить риск передачи патогенных агентов, это равным образом относится и к возбудителям неизвестных болезней. Однако угроза передачи инфекций снижается в результате осуществления следующих мер:

  • отбор доноров посредством медицинского осмотра и опроса; скрининг индивидуальных плазменных пулов на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) и гепатита C (ВГС), антигенов вируса гепатита B (ВГВ);
  • анализ пулов плазмы для выявления генетического материала ВГС;
  • процедуры инактивации/элиминации, которые были подтверждены на вирусной модели и включены в процесс производства; данные процедуры являются эффективными для ВИЧ, ВГВ, ВГС и вируса гепатита А (ВГА), но могут демонстрировать ограниченный эффект в отношении безоболочечных вирусов, в т. ч. к парвовирусу В19, поражение последним может привести у серонегативных беременных женщин к инфицированию плода, а также иметь серьезные последствия для пациентов с иммунодефицитом или усиленной выработкой эритроцитов, например, при гемолитической анемии.

Пациентам, которые получают концентрат Ф VIII, изготовленный из плазмы крови, рекомендуется произвести вакцинации против гепатита A и B.

При развитии аллергических реакций необходимо обследовать больного на присутствие ингибитора ФVIII, поскольку при наличии последнего в ходе дальнейшей терапии препаратом может усиливаться опасность появления анафилактических реакций. Вследствие этого первое введение Октаната должно производиться по назначению лечащего врача под наблюдением медиков в условиях, позволяющих обеспечить оказание необходимой квалифицированной помощи в случае появления аллергических реакций.

При введении приготовленного из лиофилизата Октанат раствора нужно применять только инъекционные приспособления, которые входят в комплект упаковки. В случае использования других приспособлений, из-за возможной адсорбции ФVIII на внутренней поверхности некоторых из них, может отмечаться снижение эффективности препарата.

Применение при беременности и лактации

Терапия лекарственным средством Октанат во время беременности и в период кормления грудью возможна только в том случае, если ожидаемая польза от ее проведения превосходит риск для здоровья плода и ребенка.

Применение в детском возрасте

Использование Октаната у детей возможно согласно режиму дозирования.

Лекарственное взаимодействие

О взаимодействии фактора свертывания крови VIII с лекарственными веществами/средствами данных не имеется.

Во время введения Октаната применять другие лекарственные средства не следует.

Аналоги

Аналогами Октаната являются Бериате, Гемофил М, Нувик, Агемфил А, ЛонгЭйт, Криопреципитат, Гемоктин, Иммунат, Коэйт-ДВИ, Фанди и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, недоступном для детей, защищенном от света, при температуре 2–25 °C, не замораживая.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы об Октанате

Немногочисленные отзывы об Октанате, встречающиеся на медицинских сайтах, как правило, положительные. В них отмечают эффективность препарата при лечении и профилактике кровотечений вследствие врожденной гемофилии А или приобретенного дефицита фактора свертывания крови VIII. После курсового использования Октаната происходит остановка кровотечения, а также значительно улучшается общее состояние, что значительно повышает качество жизни. Инъекции Октаната, по мнению пациентов, не очень болезненные. Жалоб на развитие нежелательных явлений нет.

Цена на Октанат в аптеках

Цена на Октанат, лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения, зависит от дозировки: Октанат 500 МЕ – 4800–5600 руб., Октанат 1000 МЕ – 7500–8500 руб. за 1 флакон с растворителем и комплектом для растворения и в/в введения.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность “Лечебное дело”.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

Читайте также:  Элоком с – инструкция по применению мази, цена, аналоги, отзывы

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год. Вы все еще верите в то, что способ окончательно победить аллергию будет найден?

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его “мотор” остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Чтобы соответствовать современным стандартам красоты, многие девушки месяцами изнуряют себя диетами, проводят целые дни в спортзале и тратят огромные деньги на .

Октанат

Показания к применению

Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с врожденной гемофилией А или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Противопоказания

Гиперчувствительность, возраст до 6 лет.

Как применять: дозировка и курс лечения

В/в (после предварительного разведения) медленно, со скоростью 2-3 мл/мин. Доза и длительность заместительной терапии зависит от степени дефицита VIII фактора свертывания крови, локализации и длительности кровотечения и объективного состояния пациента.

1 МЕ фактора свертывания крови VIII эквивалентна его количеству в 1 мл нормальной плазмы. Расчет требуемой дозы основан на эмпирически полученных результатах, согласно которым 1 МЕ/кг фактора свертывания крови VIII повышает активность плазменного фактора на 1.5-2% от нормального содержания. Для расчета необходимой дозы определяют исходную активность VIII фактора свертывания крови и насколько эту активность нужно повысить.

Необходимая доза = масса тела (кг) х желаемое повышение активности фактора свертывания крови VIII (%) х 0.5.

Доза и кратность введения фактора свертывания крови VIII всегда должны соответствовать клинической эффективности в каждом индивидуальном случае.

В случае последующих кровотечений, активность фактора свертывания крови VIII не должен уменьшаться ниже исходного значения в плазме (% от нормального содержания) в соответствующий период времени.

Желаемое повышение активности фактора свертывания VIII (ориентировочное) в % и кратность введения при различных кровотечениях и хирургических вмешательствах: ранние гемартрозы, в/м кровотечения, кровотечения из слизистой оболочки ротовой полости – 20-40%, каждые 12-24 ч, в течение не менее 1 сут или до стихания боли или исчезновения кровотечения; распространенные кровотечения, в/м кровотечения или гематомы – 30-60%, каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или до стихания боли и восстановления трудоспособности; угрожающие жизни кровотечения (в т.ч. после оперативных вмешательств на головном мозге, кровотечения из горла, тяжелые внутрибрюшные кровотечения) – 60-100%, каждые 8-24 ч до полного исчезновения угрозы жизни; малые хирургические вмешательства (в т.ч. экстракция зуба) – 30-60%, каждые 24 ч, в течение не менее 1 сут или до заживления; крупные хирургические вмешательства – 80-100% (до и послеоперационное), каждые 8-24 ч до заживления раны, затем, в течение не менее 7 дней для поддержания активности фактора свертывания VIII в пределах 30-60%.

Профилактика кровотечений: 20-40 МЕ/кг каждые 2-3 дня. В некоторых случаях (особенно у молодых пациентов) может возникнуть необходимость сокращения интервала между введениями или повышения дозы.

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Побочные действия

Аллергические реакции (жжение в месте введения, озноб, крови, крапивница, головная боль, снижение АД, апатия, тошнота, рвота, беспокойство, чувство сдавления грудной клетки, одышка, повышение температуры), редко – анафилактические реакции (в т.ч. шок).

Гемолитическая анемия (обычно при использовании высоких доз препарата у больных с группами крови А, В, АВ по системе АВ0), тромбоз, развитие антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII.

Особые указания

Количество единиц применяемого фактора свертывания крови VIII выражается в ME, установленных текущими стандартами ВОЗ для VIII фактора свертывания крови. Активность фактора свертывания крови VIII в плазме выражается или в % (относительно нормального содержания фактора в человеческой плазме) или в МЕ (относительно Международного Стандарта для VIII фактора свертывания крови).

Пациенты реагируют на фактор свертывания крови VIII индивидуально, демонстрируя различную степень восстановления in vivo и различный T1/2 фактора. Поэтому активность указанного фактора должна определяться в процессе лечения для коррекции дозы и частоты введений. Активность фактора свертывания крови VIII должна контролироваться при заместительной терапии, особенно во время крупных оперативных вмешательств.

У некоторых пациентов процессе лечения образуются антитела (ингибиторы) к фактору свертывания крови VIII, что может повлиять на эффективность лечения. Необходимо обследовать пациента, на наличие антител с помощью соответствующих методов (тест Бетесда). Возможность дальнейшего использования препарата у таких пациентов не исследовалась.

Перед и во время введения препарата необходимо контролировать ЧСС. В случае выраженной тахикардии следует замедлить или прекратить введение препарата.

Содержит следовые количества др. белков крови.

Не содержит фактор Виллебранда в терапевтически эффективном количестве, поэтому не показан для лечения болезни Виллебранда.

В случае применения медицинских препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, возможность передачи инфекционных агентов не может быть полностью исключена. Это относится также к возбудителям неизвестных заболеваний. Тем не менее, риск передачи инфекционных агентов уменьшен благодаря: отбору доноров путем медицинского опроса и осмотра, а также скрининга каждой сдачи крови и плазмы на наличие антигенов вируса гепатита В, антител к ВИЧ и к вирусу гепатита С, анализу фракций плазмы на наличие генетического материала вируса гепатита С, процедурам инактивирования/удаления, включенным в процесс производства, которые были подтверждены на вирусной модели. Эти процедуры являются эффективными для ВИЧ, вируса гепатита С, вирусов гепатита А и В. Процедуры инактивирования/удаления могут иметь ограниченную эффективность против не инкапсулированных вирусов, одним из которых является Парвовирус В19. Парвовирус В19 может вызвать развитие внутриутробной инфекции у серонегативных беременных женщин, а также у лиц с иммунодефицитом или эритроцитозом (в т.ч. при гемолитической анемии).

Больным, получающим лечение фактором свертывания крови VIII, полученного из плазмы, рекомендована вакцинация против гепатитов А и B.

В случае возникновения аллергических реакций, необходимо обследовать пациента на наличие ингибитора. Пациенты, имеющие ингибиторы фактора свертывания крови VIII, могут иметь повышенный риск развития анафилаксии при последующем лечении препаратом. Первое введение препарата должно быть проведено под медицинским контролем в условиях, обеспечивающих оказание квалифицированной медицинской помощи в случае возникновения аллергических реакций.

Не следует вводить др. ЛС во время лечения.

Для введения следует использовать только прилагаемые шприцы и иглы для инъекций, т.к. некоторые шприцы и иглы способны адсорбировать фактор свертывания крови VIII на внутренней поверхности, приводя к снижению эффективности лечения.

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно при условии, что ожидаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Октанат

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Октанат 1000МЕ

  • Описание
  • Характеристики
  • Задать вопрос
  • Октанат

    Врожденная гемофилия класса А — к сожалению приводит к необходимости внимательного отношения к малейшим небольшим травмам или даже незначительным порезам. Поскольку любой из них рискует оказаться последним. Поэтому, наличие под рукой препарата, который гарантирует быструю остановку кровотечения, крайне необходимо. Октанат — препарат нового поколения, отлично выполняющий все возложенные на него функции. Прежде всего, это способность перехода протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка. Активность действия препарата сохраняется в течение двенадцати часов.

    Наличие в упаковке с октанатом всего необходимого для инъекции, согласно описанию, делает введение его возможным где угодно: в дороге, на отдыхе, в любом месте, хотя бы частично предназначенным для этого.

    Стоимость октаната более чем адекватна его скорости воздействия, минимальному риску возникновения побочных эффектов и т. п.

    Купить октанат а также ознакомиться с отзывами о нем, можно на этом ресурсе.

    Для этого достаточно проконсультироваться с менеджером нашей аптеки.

    Дозировка

    Необходимая доза = масса тела (кг) х желаемое повышение уровня фактора свертывания крови VIII (%) х 0.5

    Способ применения

    Октанат вводят в/в после разведения водой для инъекций, находящейся в комплекте в упаковке. Доза Октаната и длительность заместительной терапии зависят от степени дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и длительности кровотечения, клинического состояния пациента. Доза препарата выражается в Международных Единицах (ME) в соответствии с принятыми стандартами ВОЗ для фактора свертывания крови VIII. Активность фактора свертывания крови VIII в плазме выражается или в процентном соотношении (относительно нормального содержания фактора в человеческой плазме), или в МЕ (относительно Международного Стандарта для фактора свертывания крови VIII).

    Растворитель (вода для инъекций) и лиофилизат в закрытых флаконах рекомендуется довести до комнатной температуры. Если до согревания растворителя используется водяная баня, следует внимательно следить за тем, чтобы вода не вступала в контакт с резиновыми пробками или крышками флаконов. Температура водяной бани не должна превышать 37°С.

    Удалить защитные крышки с флаконов с лиофилизатом и водой, продезинфицировать резиновые пробки обоих флаконов одной из дезинфицирующих салфеток.

    Короткий конец двухконцевой иглы освободить от пластиковой упаковки, проткнуть им пробку флакона с водой и надавить вниз до упора.

    Перевернуть флакон с водой вместе с иглой, освободить длинный конец двухконцевой иглы, проткнуть им пробку флакона с лиофилизатом и надавить вниз до упора. Вакуум во флаконе с лиофилизатом втянет воду.

    Флакон с водой вместе с иглой отделить от флакона с лиофилизатом. Препарат быстро раствориться; для этого флакон необходимо слегка покачивать. К применению допустим только бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий раствор без осадка.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Данные о взаимодействии Октаната с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

    Противопоказания

    детский возраст до 6 лет (в связи с недостаточностью клинических данных);

    повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII или компонентам препарата.

    Побочные действия

    Аллергические реакции: чувство жжения в области введения, озноб, приливы, крапивница, головная боль, снижение АД, апатичность, тошнота, рвота, беспокойство, чувство сдавленности грудной клетки, одышка, повышение температуры. В некоторых случаях эти симптомы могут прогрессировать с развитием анафилактической реакции.

    Со стороны свертывающей системы крови: гемолитическая анемия (обычно при применении препарата в высоких дозах у больных с группами крови А, В, АВ), тромбозы. У больных гемофилией А возможно развитие антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII (наличие ингибиторов приводит к неудовлетворительному клиническому ответу на введение препарата).

    Примечания

    Применение препарата при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

    Применяется при заболеваниях:

  • Форма препаратаЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка или аморфной массы белого или светло-желтого цвета. Флаконы по 1000 МЕ. 1 фл. в упаковке в комплекте с растворителем (фл.) и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтровальная, игла-бабочка, 2 дез. салфетки).
    Срок хранения3 года
    Условия храненияВ защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С; не замораживать.
  • Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по товару или работе магазина.

    Наши квалифицированные специалисты обязательно вам помогут.

    Октанат® 1000

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Октанат® 1000, 500, 250

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, 500 МЕ, 250 МЕ в комплекте с растворителем (вода для инъекций) и набором для введения.

    Состав

    Один флакон содержит

    Человеческий фактор свертывания крови VIII

    эквивалентный общему белку

    Вода для инъекций

    Описание

    Порошок лиофилизированный белого или светло-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Гемостатики. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Фактор свертывания крови VIII.

    Код АТХ В02ВD02

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Человеческий плазменный фактор VIII свертывания (концентрат) является нормальной составной частью человеческой плазмы и действует в качестве эндогенного фактора VIII. После введения препарата около 65-75% фактора циркулирует в кровеносном русле. Степень активности фактора VIII в плазме должна составлять 80-120 % от ожидаемого уровня.

    Уменьшение активности фактора VIII проходит двухфазовый распад. В

    начальной фазе происходит распределение между кровью и остальными жидкими средами организма, с периодом полувыведения из плазмы от 3 до 6 часов. В последующей, более медленной фазе (которая, возможно, отражает потребление фактора VIII), период полувыведения варьирует между 8-20 часами (в среднем 12 часов). Это соответствует истинной биологической полужизни.

    Фармакодинамика

    Комплекс фактор VIII /фактор фон Виллебранда состоит из двух молекул, имеющих различные физиологические функции. При введении больному гемофилией, связывается в кровеносном русле с фактором Виллебранда.

    Активный фактор VIII служит кофактором для активации фактора , также ускоряет переход фактора Х в активную форму. Активированный фактор Х способствует переходу протромбина в тромбин. Тромбин в свою очередь способствует образованию фибрина из фибриногена, что приводит к формированию тромба.

    Гемофилия А – сцепленное с полом, наследственное нарушение свертывания крови, развивающееся по причине снижения уровня VIII фактора в плазме крови.

    Показания к применению

    Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденный и приобретенный дефицит фактора VIII), включая пациентов получавших и неполучавших ранее лечение, и во время больших и малых хирургических вмешательств; лечение ингибиторной формы гемофилии методом индукции иммунной толерантности.

    Способ применения и дозы

    Доза и длительность заместительной терапии зависят от степени дефицита фактора VIII, локализации и длительности кровотечения и объективного состояния пациента.

    Количество единиц VIII фактора выражается в Международных Единицах (ME), установленных текущими стандартами ВОЗ для фактора VIII. Активность фактора VIII в плазме выражается или в процентном соотношении (относительно нормального содержания фактора в человеческой плазме), или в Международных Единицах (относительно Международного Стандарта принятого для содержания фактора VIII в плазме).

    Одна Международная Единица фактора VIII эквивалентна количеству фактора VIII содержащемуся в 1 мл нормальной человеческой плазмы. Расчет требуемой дозы фактора VIII основан на эмпирически полученных результатах, согласно которым 1 МЕ/кг фактора VIII повышает уровень плазменного фактора на 1,5-2% от нормального содержания. Необходимая доза рассчитывается по следующей формуле:

    Необходимая доза =

    масса тела (кг) х желаемое повышение уровня Ф VIII (%) х 0,5

    Количество и частота применения фактора VIII всегда должны соответствовать клинической эффективности в каждом индивидуальном случае.

    В случае последовательных кровотечений, уровень активности фактора VIII не должен опускаться ниже исходного уровня в плазме (% от нормального содержания) в соответствующий период времени. Следующая таблица может быть использована в качестве ориентира для выбора доз фактора VIII при различных кровотечениях и хирургических вмешательствах.

    Тяжесть кровотечения тип хирургического вмешательства

    Необходимый уровень

    Ф VIII (%)

    Частота введения (часы)/ Длительность лечения (дни)

    Кровотечение

    Ранние гемартрозы, внутримышечные кровотечения, кровотечения из слизистой оболочки ротовой полости

    Повторять каждые 12-24 часа, по крайней мере, 1 сутки, до утихания боли или заживления источника

    Более распространенные кровотечения, мышечные гематомы

    Повторные введения каждые 12-24 часа в течение 3-4 дней, до купрования боли и восстановления трудоспособности.

    Угрожающие жизни кровотечения – операции на голове, кровотечения из горла, тяжелые брюшные кровотечения

    Повторные введения каждые 8-24 часа, до полного исчезновения угрозы.

    Хирургические вмешательства

    Малые, включая удаление зубов

    Каждые 24 часа, по крайней мере, 1 сутки, до достижения заживления.

    80-100 (до и пост операционный)

    Повторные введения каждые 8-24 часа, до адекватного заживления раны, затем как минимум 7 дней для поддержки активности факторы VIII на уровне 30-60%.

    Уровень фактора VIII должен определяться в процессе лечения для регулирования применяемой дозы и частоты введении. Пациенты реагируют на введение препарата индивидуальна, при этом наблюдается различный уровень восстановления in vivo, Т½ фактора свертывания VIII характеризуется вариабельностью. Поэтому в процессе лечения для регулирования применяемой дозы и частоты введений следует контролировать его уровень.

    Активность фактора свертывания крови VIII следует контролировать при заместительной терапии, особенно во время крупных оперативных вмешательств.

    Для длительной профилактики кровотечений у больных с тяжелой формой гемофилии А, фактор VIII в количестве 20-40 МЕ/кг массы тела должен вводится каждые 2-3 дня. В некоторых случаях, особенно у молодых пациентов, возможна необходимость укорочения промежутка между введениями или же повышения дозы.

    Дети в возрасте до 6 лет – расчет дозы для детей до 6 лет проводится по стандартной формуле, описанной выше.

    Пациенты должны проходить контрольное обследование на наличие ингибиторов к фактору VIII. Если ожидаемый уровень активности фактора VIII не достигнут или если кровотечение не остановилось после инъекции соответствующей дозы, необходимо провести обследование на наличие ингибиторов. Наличие ингибиторов приводит к неудовлетворительному клиническому ответу на введение фактора VIII, поэтому таким больным необходимы другие терапевтические мероприятия.

    Для элиминации ингибитора к фактору свертывания крови VIII может быть использована терапия индукции иммунной толерантности. Ее основой является ежедневное введение фактора свертывания крови VIII в концентрации, превышающей блокирующую способность ингибитора (100-200 МЕ/кг/

    Иммунат аналоги

    На данной странице представлен список всех аналогов Иммунат по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

    • Самый дешевый аналог Иммунат:Коагил-VII
    • Самый популярный аналог Иммунат:Рефакто AF
    • Классификация АТХ: Фактор свертывания крови VIII
    • Действующие вещества / состав: фактор свертывания крови VIII

    #НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
    1Коагил-VII эптаког альфа, натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, глицилглицин, полисорбат, маннитол
    Аналог по показанию и способу применения
    6000 руб
    2Протромплекс 600 фактор свертывания крови II, фактор свертывания крови IX, фактор свертывания крови VII, фактор свертывания крови X, протеин С человеческий
    Аналог по показанию и способу применения
    33000 руб

    При расчетах стоимости дешевых аналогов Иммунат учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

    #НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
    1Рефакто AF фактор коагуляции VIII
    Аналог по составу и показанию
    2Адвейт октоког альфа
    Аналог по составу и показанию
    14245 грн
    3Коагил-VII эптаког альфа, натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, глицилглицин, полисорбат, маннитол
    Аналог по показанию и способу применения
    6000 руб
    4Алпроликс Аналог по показанию и способу применения
    5Гемате П фактор свертывания крови человеческий VIII, фактор Виллибранда человеческий
    Аналог по показанию и способу применения

    Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

    Все аналоги Иммунат

    Аналоги по составу и показанию к применению

    НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
    Бериате фактор коагуляции крови VIII фактор коагуляции VIII
    Грин VIII 250 МЕ, 500 МЕ Фактор коагуляции крови человека VIII, очищенный, лиофилизированный, вирусинактивированный фактор коагуляции VIII
    Гринген 500 МЕ Фактор коагуляции крови человека VIII, рекомбинантный фактор коагуляции VIII
    Октанат Фактор VIII коагуляции крови человека фактор коагуляции VIII
    Рекомбинат фактор коагуляции крови человека VIII, рекомбинантный (Октоког Альфа) фактор коагуляции VIII
    Рефакто AF фактор коагуляции VIII
    Эмоклот 1000 МЕ/10 МЛ фактор коагуляции крови человека VIII фактор коагуляции VIII
    Эмоклот 500 МЕ/10 МЛ фактор коагуляции крови человека VIII фактор коагуляции VIII
    Октофактор мороктоког альфа
    Адвейт октоког альфа14245 грн

    Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Иммунат, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

    Аналоги по показанию и способу применения

    НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
    Октаплекс фактор коагуляции X10600 грн
    Протромплекс 600 фактор свертывания крови II, фактор свертывания крови IX, фактор свертывания крови VII, фактор свертывания крови X, протеин С человеческий33000 руб
    Фейба антиингибиторный коагулярный комплекс, обработанный паром комбинация многих действующих веществ
    Аимафикс
    Имунин Фактор коагуляции крови человека IХ, очищенный, лиофилизированный, вирусинактивированный фактор коагуляции IX
    Октанин Ф фактор коагуляции IX
    Алпроликс
    Риксубис нонаког гамма
    Гемате П фактор свертывания крови человеческий VIII, фактор Виллибранда человеческий
    БиоКлот А (Комплекс антигемофильного фактора VIII и фактора Виллебранда) фактор коагуляции VIII, фактор Фон Виллебранда
    Вилате Фактор коагуляции человека VIII и фактор фон Виллебранда человека фактор коагуляции VIII, фактор Фон Виллебранда
    Имунат Фактор коагуляции крови человека VIII и фактор Виллебранда, очищенный, лиофилизированный, вирусинактивированный фактор коагуляции VIII, фактор Фон Виллебранда
    Новосевен эптаког альфа (активированный)6500 грн
    Коагил-VII эптаког альфа, натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, глицилглицин, полисорбат, маннитол6000 руб
    Бенефикс Фактор коагуляции крови человека IХ рекомбинантный (Нонаког альфа) нонаког альфа

    Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

    НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
    Канавит фитоменадион61 грн
    Викасол-Дарница менадион27 грн
    Викасол11 руб5 грн
    Альгинатол Натрия алгинат
    Натальсид натрия альгинат333 руб350 грн
    Губка гемостатическая плазма из донорской крови46 руб44 грн
    Полигемостат аминокапроновая кислота, Дуб обыкновенный, Зверобой продырявленный, Крапива двудомная, Тысячелистник обыкновенный, Хвощ полевой, хлоргексидин
    Гемолок
    Тахокомб тромбин из крови человека, фибриноген человека лиофилизированный3400 руб885 грн
    Ивисел фибриноген, тромбин
    Амбен аминометилбензойная кислота3069 руб
    Арники настойка
    Крапивы экстракт27 грн
    Крапивы листья Крапива двудомная22 руб6 грн
    Перца водяного экстракт Горец перечный18 руб5 грн
    Тысячелистника трава Тысячелистник обыкновенный21 руб4 грн
    Масло крапивы100 руб47 грн
    Эмаплаг рекомбинантного тромбопоэтина человека9107 грн
    Дицинон этамзилат21 руб7 грн
    Этамзилат этамзилат65 руб3 грн
    Этамзилат-Дарница этамзилат16 грн
    Этамзилат-КВ этамзилат13 грн
    Адроксон этамзилат
    Энплейт ромиплостим21000 руб19800 грн
    Револад эльтромбопаг329 грн
    Револейд элтромбопаг оламина24400 руб10000 грн

    Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

    Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

    Иммунат цена

    На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Иммунат и узнать о наличии в аптеке поблизости

    Иммунат инструкция

    ИНСТРУКЦИЯ
    по применению препарата
    Иммунат


Ссылка на основную публикацию