Ридостин
Ридостин – это препарат (лиофилизат), относится к фармакологической группе иммуноcтимуляторы. В инструкции по применению выделяют следующие особенности лекарства:
Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку
Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку- Продается только по рецепту врача
- При беременности: противопоказан
- В детском возрасте: противопоказан
- При нарушениях функции печени: противопоказан
- При нарушении функции почек: противопоказан
Упаковка
Состав
Натриевая соль двуспиральной РНК, хлорид натрия
Форма выпуска
Порошок белого цвета для приготовления раствора в стеклянной ампуле 5 мл в картонной пачке № 10
Фармакологическое действие
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Действующим началом препарата является двуспиральная РНК, индуцирующая процесс синтеза эндогенного интерферона: лейкоцитарного, иммуногенного и фибробластного, которые на внутриклеточном уровне негативно воздействуют на процесс репродукции и развитие вирусов и внутриклеточных микроорганизмов, препятствуя тем самым развитию инфекционного процесса. Препарат относится к индукторам раннего типа. Максимальный уровень продуцирования интерферона после введения препарата отмечается через 3-6 часов с возвратом к фоновым значениям на протяжении 48 часов.
На системном уровне Ридостин стимулирует процесс фагоцитоза макрофагов и нейтрофилов, оказывает противовирусное и антихламидийное действие путем воздействия на Т- и В-клеточное звено, повышает общую устойчивость организма человека к инфекциям.
Ридостин при назначениях в терапевтических дозах хорошо переносится пациентами, у него отсутствуют мутагенные, сенсибилизирующие, местно-раздражающие и кумулятивные свойства. Не действует на репродуктивную функцию и не обладает тератогенным эффектом.
Фармакокинетика
Ридостин при введении препарата в/м быстро и хорошо всасывается, в крови максимальная концентрация достигается через 10-20 минут. В течение часа после введения обнаруживается в тканях почек и печени. Через 24 часа — в незначительной концентрации определяется в ЖКТ и коже. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Выводится из организма в течение 4 с мочой.
Показания к применению
С целью профилактики и в комплексной терапии гриппа и ОРВИ, заболеваний инфекционно-воспалительного характера, в том числе урогенитальных заболеваний, вызванных хламидиями, различными видами герпеса.
Противопоказания
Высокая чувствительность к Ридостину, заболевания почек/печени с выраженными нарушениями функции, беременность, возраст до 7 лет.
Побочные действия
Крайне редко — субфебрильная температура.
Ридостин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Ридостин вводят подкожно или в/м, предварительно растворив содержимое ампулы в воде для инъекций.
- Профилактика и лечение гриппа/ОРВИ — растворенный препарат вводят в/м в день обращения пациента в лечебное учреждение. Второе введение — при условии продолжающейся лихорадки, высокой интоксикации и риска обострения заболеваний верхних дыхательных путей проводится через 2 суток;
- Лечение герпеса — Ридостин вводят в дозе 8 мг в/м один раз в 3 суток. Курс лечения включает 3 инъекции;
- Лечение урогенитальных инфекционных заболеваний —вводят препарат в дозировке 8 мл один раз в 2 суток. Курс лечения включает 4 инъекции с интервалом в 2 дня. По показаниям лечение повторяют через 3-4 месяца.
Передозировка
Ведение препарата в чрезвычайно высокой дозировке может вызывать развитие лейко/ лимфопенической реакции, нарушения кровообращения в почках и кишечнике, влиять на процессы обмена веществ. Нарушения кратковременны и обратимы и дополнительных мер (фармакологической коррекции) не требуют.
Взаимодействие
Клинической симптоматики взаимодействия Ридостина с другими ЛС не выявлено.
Ридостин
Ридостин: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Ridostin
Действующее вещество: рибонуклеат натрия (ribonucleate sodium)
Производитель: Диафарм (Россия)
Актуализация описания и фото: 21.11.2018
Ридостин – иммуностимулирующее средство с антибактериальным, противовирусным и противовоспалительным действием.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма – лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного (в/м) и подкожного (п/к) введения: лиофилизированная пористая гигроскопичная масса белого цвета [по 8 мг (5 мг действующего вещества) в стеклянных ампулах или флаконах; в картонной коробке 10 ампул или флаконов в комплекте со скарификатором; в коробке из полистирола или поливинилхлорида 4 или 5 ампул].
Состав 1 ампулы (1 дозы):
- активное вещество: натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты (РНК) – 5 мг;
- вспомогательный компонент: натрия хлорид – 3 мг.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующее вещество Ридостина – индуктор интерферона. Механизм его действия обусловлен способностью двуспиральной РНК индуцировать образование эндогенных интерферонов: иммуногенного (гамма-Инф), лейкоцитарного (альфа-Инф) и фибробластного (бета-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (например, хламидий), чем предупреждают развитие инфекционного процесса.
На системном уровне препарат стимулирует фагоцитоз макрофагов и нейтрофилов. Действуя на T- и В-клеточное звено, обладает антихламидийными и противовирусными свойствами. Активируя натуральные киллеры, повышает устойчивость организма к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа. Максимальная продукция интерферона отмечается через 2–6 часов после введения препарата, к фоновым значениям возвращается в течение 2 дней.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Не кумулирует, не обладает местно-раздражающими, мутагенными, сенсибилизирующими и тератогенными свойствами, не влияет на репродуктивную функцию.
Фармакокинетика
После в/м введения Ридостин быстро всасывается, максимальной концентрации в крови достигает в течение 15 минут. Через 60 минут после введения препарат обнаруживается в небольших количествах (
Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность “Лечебное дело”.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.
Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.
Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.
Образованный человек меньше подвержен заболеваниям мозга. Интеллектуальная активность способствует образованию дополнительной ткани, компенсирующей заболевшую.
Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.
74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.
Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.
Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.
Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.
Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.
Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.
Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.
В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.
Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.
По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.
Вы когда-нибудь чувствовали, что постоянно забываете о вещах, которые используете каждый день? Куда положили счета или где оставили очки для чтения? Заходили в .
Ридостин (Ridostin)
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Состав и форма выпуска
1 ампула с лиофилизированной пористой массой для приготовления инъекционного раствора содержит смеси натриевых солей двухспиральной и одноцепочечной РНК 5 мг, натрия хлорида 3 мг; в картонной пачке 10 ампул.
Фармакологическое действие
Индуцирует выработку интерферона, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов и нейрофилов. Обладает антимутагенной, антиканцерогенной, антиметастатической активностью.
Показания препарата Ридостин
Бешенство, грипп, герпес простой, генитальный и опоясывающий, клещевой энцефалит, ВИЧ и др. вирусные инфекции; урогенитальный хламидиоз, рецидивирующий простатит, болезнь Рейтера.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые поражения печени и почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
П/к и в/м . Содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5 % раствора новокаина или воды для инъекций. При простом, генитальном и опоясывающем герпесе — 8 мг один раз в три дня (курс — 3 инъекции); при урогенитальных инфекциях — 8 мг один раз через 2 дня (курс — 4 инъекции). Для предупреждения рецидивов — 4 инъекции с интервалом в 2 дня.
Условия хранения препарата Ридостин
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ридостин
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Инструкция по медицинскому применению
Инструкция по медицинскому применению – РУ №
Дата последнего изменения: 03.08.2010
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
Состав
РНК двуспиральной натриевая соль – 5 мг,
Вспомогательное вещество (натрия хлорид) – 3 мг.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированная пористая масса белого цвета, гигроскопична.
Фармакологическая группа
Фармакодинамика
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствую развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Фармакокинетика
При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникается через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.
Показания
Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 7 лет.
Способ применения и дозы
Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
– для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5%-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
– при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
– при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Побочные действия
В редких случаях наблюдается повышение температуры
Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Взаимодействие
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Форма выпуска
По 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стеклянных. По 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4-5 ампул (флаконов) в коробки из ПС или ПХВ с инструкцией по применению и скарификатором.
Условия хранения
При температуре от минус 12°С до плюс 8°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
Ридостин
Состав
Натриевая соль двуспиральной РНК, хлорид натрия
Форма выпуска
Порошок белого цвета для приготовления раствора в стеклянной ампуле 5 мл в картонной пачке № 10
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее/противовоспалительное/противовирусное/антибактериальное
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Действующим началом препарата является двуспиральная РНК, индуцирующая процесс синтеза эндогенного интерферона: лейкоцитарного, иммуногенного и фибробластного, которые на внутриклеточном уровне негативно воздействуют на процесс репродукции и развитие вирусов и внутриклеточных микроорганизмов, препятствуя тем самым развитию инфекционного процесса. Препарат относится к индукторам раннего типа. Максимальный уровень продуцирования интерферона после введения препарата отмечается через 3-6 часов с возвратом к фоновым значениям на протяжении 48 часов.
На системном уровне Ридостин стимулирует процесс фагоцитоза макрофагов и нейтрофилов, оказывает противовирусное и антихламидийное действие путем воздействия на Т- и В-клеточное звено, повышает общую устойчивость организма человека к инфекциям.
Ридостин при назначениях в терапевтических дозах хорошо переносится пациентами, у него отсутствуют мутагенные, сенсибилизирующие, местно-раздражающие и кумулятивные свойства. Не действует на репродуктивную функцию и не обладает тератогенным эффектом.
Фармакокинетика
Ридостин при введении препарата в/м быстро и хорошо всасывается, в крови максимальная концентрация достигается через 10-20 минут. В течение часа после введения обнаруживается в тканях почек и печени. Через 24 часа — в незначительной концентрации определяется в ЖКТ и коже. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Выводится из организма в течение 4 с мочой.
Показания к применению
С целью профилактики и в комплексной терапии гриппа и ОРВИ, заболеваний инфекционно-воспалительного характера, в том числе урогенитальных заболеваний, вызванных хламидиями, различными видами герпеса.
Противопоказания
Высокая чувствительность к Ридостину, заболевания почек/печени с выраженными нарушениями функции, беременность, возраст до 7 лет.
Побочные действия
Крайне редко — субфебрильная температура.
Ридостин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Ридостин вводят подкожно или в/м, предварительно растворив содержимое ампулы в воде для инъекций.
- Профилактика и лечение гриппа/ОРВИ— растворенный препарат вводят в/м в день обращения пациента в лечебное учреждение. Второе введение — при условии продолжающейся лихорадки, высокой интоксикации и риска обострения заболеваний верхних дыхательных путей проводится через 2 суток;
- Лечение герпеса — Ридостинвводят в дозе 8 мг в/м один раз в 3 суток. Курс лечения включает 3 инъекции;
- Лечение урогенитальных инфекционных заболеваний —вводят препарат в дозировке 8 мл один раз в 2 суток. Курс лечения включает 4 инъекции с интервалом в 2 дня. По показаниям лечение повторяют через 3-4 месяца.
Передозировка
Ведение препарата в чрезвычайно высокой дозировке может вызывать развитие лейко/ лимфопенической реакции, нарушения кровообращения в почках и кишечнике, влиять на процессы обмена веществ. Нарушения кратковременны и обратимы и дополнительных мер (фармакологической коррекции) не требуют.
Взаимодействие
Клинической симптоматики взаимодействия Ридостина с другими ЛС не выявлено.
РИДОСТИН
866 РУБ 766 РУБ
- Купить РИДОСТИН по низкой цене в Москве и Спб Цена на РИДОСТИН766 руб на сайте Быстрая доставка РИДОСТИН в пункт самовывоза Инструкция по применению РИДОСТИН
Условия отпуска из аптек
Владелец регистрационного удостоверения:
Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Форма выпуска, состав и упаковка
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения | 1 амп. |
| натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae | 5 мг |
5 мг – ампулы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором – пачки картонные.
5 мг – ампулы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором – пачки картонные.
5 мг – ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором – пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения Фармако-терапевтическая группа: МИБП-цитокин
Показания
— профилактика и лечения гриппа;
— острых респираторных вирусных инфекций;
— инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.
Коды МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A56.0 | Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта |
| A56.1 | Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов |
| A60 | Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] |
| B00 | Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] |
| B01 | Ветряная оспа [varicella] |
| B02 | Опоясывающий лишай [herpes zoster] |
| J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
| J10 | Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа |
Применение при нарушениях функции печени
Лекарственные формы
| РИДОСТИН | Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения рег. №: ЛС-000381 от 03.08.10 – Действующее |
Условия и сроки хранения
Срок годности – 2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
Препарат следует хранить при температуре от минус 12°Cдо плюс 8°C, в недоступном для детей месте.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Побочное действие
В редких случаях наблюдается повышение температуры.
Режим дозирования
Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
— для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
— при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
— при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.
Фармакокинетика
При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, C max в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.
Ридостин
| Рейтинг 5,0 / 5 |
| Эффективность |
| Цена/качество |
| Побочные эффекты |
Ридостин (Ridostin): 1 отзыв врача, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.
Отзывы врачей о ридостине
| Рейтинг 5,0 / 5 |
| Эффективность |
| Цена/качество |
| Побочные эффекты |
“Ридостин” – неплохой иммуностимулятор, мощный индуктор эндогенного интерферона. Можно применять при простом герпесе 1,2 типа, хламидиозе, других урогенитальных рецидивирующих инфекциях, курсом по 8 мг – 1 раз в 3 дня – всего 4 инъекции. При рецидивах – интервал сдвигают до 2 дней. Неплохо переносится.
Отзывы пациентов о ридостине
Формы выпуска
| Дозировка | Фасовка | Хранение | Продажа | Срок годности | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4; 5; 10 |  |
 |
Инструкция по применению ридостинаФармакологияРидостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям. Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут. При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию. ФармакокинетикаПри в/м способе введения ридостин быстро всасывается, Cmax в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой. Форма выпуска
5 мг – ампулы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором – пачки картонные. ДозировкаРидостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
ПередозировкаВведение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией. ВзаимодействиеВзаимодействия с другими препаратами не обнаружено. Оценка статьи:
 (пока оценок нет) Загрузка… Сохранить себе в:
Ридостин – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги Ссылка на основную публикацию   |